Нафтилендиамины Нафтил кислота

Нафто[ .2-d имидазол. Смесь 7 г (0,02 моль) сернокислого 1, 2-нафтилендиамина (или 3,2 г свободного диамина), 50 мл 85%-ной муравьиной кислоты и 2 мл конц. НС1, помещенную в круглодонную колбу с обратным холодильником, кипятят 3 ч. Затем массу )азбавляют вдвое водой и кипятят с активированным углем (15 мин). 1осле отделения угля фильтрат нейтрализуют аммиаком до pH 8—9. Белые кристаллы нафто [1, 2-d] имидазола отфильтровывают, про- [c.86]

Получение а-нафтохинона и.з р-нафтилендиамина К хорошо охлажденному растсору сернокислого р-нафти.аендиатина в смсси воды и соляной кислоты приливают раствор азотистокислого натрия. Так же как при окислении а.иинонафгола азотистой кислотой, и здесь не происходит образования диазосоединения и диамин сразу окисляется в хиион. [c.236]

При дальнейшем нитровании нафталин образует смесь динитропроизводных, в которой преобладают 1,8- и 1,5-д и н и т р о н а ф-талин (в соотношении 2 1) 8 . Из них более ценен 1,5-динитронафталин, применяемый как исходный материал для синтеза нафта-зарина и сернистого коричневого. Для выделения этого продукта пользуются его меньшей растворимостью в большинстве растворителей, в том числе в серной кислоте Для технического разделения изомеров удобен дихлорэтан . 1,8-Динитронафталин используется для получения 1,8-нафтилендиамина, находящего применение (в виде ацетонильного производного) в производстве азокрасителей. Методы анализа смеси динитронафталинов разработаны советскими исследователями [c.183]

Помимо глюкозилированного индола [15], нами были синтезированы другие гетероциклические С-производные иным методом. Вводя во взаимодействие с 1,2-нафтилендиамином соли альдоно-вых кислот (Ь-арабоновой, О-ксилоновой и О-галактоновой) в присутствии ортофосфорной кислоты, мы получили 2-(альдо-по-лиоксиалкил)-нафт-(1,2)-имидазолы [16] [c.39]

Он является симметричным октакисазокрасителем и может быть синтезирован сочетанием дисазосоединения, полученного из 1,5-нафтилендиамин-3,7-дисульфокислоты и двух молекул фенола с 2 эквивалентами диазотированного дисазокрасителя, из бензидина, салициловой кислоты и смеси 1,6 и 1,7-нафтил-аминсульфокислот (кислот Клеве). [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология