Глюкозилирование

Биосинтез Г, осуществляется с помощью ферментов гли-козилтрансфераз. Исходным в-вом для синтеза может служить молекула олигосахарида, состоящая из остатков глюкозы, нлн белок, глюкозилированный в результате переноса на него остатка глюкозы с уридиндифосфатглюкозы. Г. расщепляется с помощью фермента фосфорилазы, переносящей остаток глюкозы на фосфорную к-ту с образованием а-0-глюкозо-1-фосфата, и разл. гидролаз (напр., ot-глюкози-дазы), катализирующих гидролиз связей 1 - 4 и 1 - 6. Распад и синтез Г. регулируется гормонами надпочечников и поджелудочной железы, напр, инсулином и адреналином. [c.575]

Прир. Д.-вязкие масла или воскообразные в-ва, [а]р от -1-5 до -I- 6 °, в обычных условиях нестабильны. Под действием р-ров щелочи Д. отщепляют остатки жирных к-т и превращаются в 1,3-бис-(5Л-глицеро-3-фосфо) глицерин (К = = К = К " = = н). Д. единств, известные глице-рофосфолипиды, обладающие иммуногенными св-вами, и наиб, ненасыщенная фосфолипидная фракция. В стрептококках обнаружены глюкозилированные Д. (Я" = а-О-глюкопиранозил). [c.98]

Глюкозилирование [172, 173] Asn, Thr, Ser Потеря концевого звена карбогидрата в боковых цепях сывороточных гликопротеинов — сигнал к поглощению и разложению этих белков в печени [c.79]

В тех случаях, когда в состав смешанного биополимера входят единичные остатки моносахаридов, присоединенные к основной цепи неуглеводной природы, биосинтез такого рода соединений вполне аналогичен биосинтезу простых гликозидов (см. стр. 3S6) и сводится к переносу остатка моносахарида на полимерный агликон. Донорами гликозильных групп являются обычно нуклеозиддифосфатсахара. Показано, что такого рода реакции протекают при глюкозилировании оксиметилцитозинового ядра в составе ДНК Т-четных фагов и введении моносахаридных остатков в тейхоевые ки лoты [c.614]

Известны все возможные структурные изомеры три-, тетра-, пента-, а также гексагидроксибензол. Многие природные соедине-, ния содержат одно или более ароматических ядер такого типа если рассматривать также полное или частичное метилирование подобных структур, глюкозилирование и т. д. а также родственные хи-ноновые формы, то обнаруживается неисчислимое множество возможных структур. Природные продукты найдены в высших растениях, грибах, бактериях, насекомых и морских организмах. К необычным соединениям такого типа [267] следует отнести версиколин [c.275]

Глюкозилирование бензола ацетохлорглюкозой в присутствии четыреххлористого олова окончилось неудачно. Равным образом не привела к успеху реакция взаимодействия нитрила тетраацетил-арабоновой кислоты с флороглюцином в присутствии хлористого цинка (реакция Губена — Геща). [c.126]

Недавно магнийорганическим методом получено С-циклопента-диенильное производное глюкозы, а из него восстановлением — глюкозилированный циклопентан [71а]. [c.133]

Очевидно, что бактериальная клетка должна как-то защищать свою ДНК от воздействия собственной рестрикционной эндонуклеазы. Такую защиту обеспечивает метилирование или глюкозилирование определенных оснований ДНК, обычно аденина или цитозина. Этот процесс известен под названием модификации. Из него извлекают пользу также и фаги, размножающиеся в клетках определенного штамма бактерий. На фаговую ДНК при ее синтезе в клетках данного типа накладывается тот же отпечаток , что и на ДНК самой клетки в присутствии модифицирующего фермента фаговая ДНК видоизменяется таким же образом, как и ДНК хозяина. Она так же метилируется и приобретает свойства, запщщающие ее от воздействия рестрикционных ферментов данного штамма бактерий. [c.468]

Фермент относительно неспецифичен многие ди- и трифенолы могут служить в качестве субстрата, однако, с другой стороны, фермент не действует на монофенолы. Интересно отметить, что глюкозилирование проходит с изменением конфигурации аномерного углерода действительно, в УДФГ эта связь имеет а-конфигурацию, а в арбутине и других фенольных глюкозидах — Р-конфигурацию. [c.330]

Обнаружен также фермент, который катализирует образование гликозида, содержащего дисахарид — гентиобиозу [р-глюкозил-(1 6)-глюкозу] (Ямаха и Кардини [84]). Этот фермент был выделен из зародышей пшеницы и подвергнут 8-кратной очистке. Он катализирует образование р-в-глюкозидов. В качестве примера реакции, катализируемой этим ферментом, можно привести реакцию глюкозилирования арбутина [c.330]

Удалось изолировать фермент, катализирующий реакцию транс-глюкозилирования. В дальнейшем было показано, что в хлопчатнике [c.207]

Помимо глюкозилированного индола [15], нами были синтезированы другие гетероциклические С-производные иным методом. Вводя во взаимодействие с 1,2-нафтилендиамином соли альдоно-вых кислот (Ь-арабоновой, О-ксилоновой и О-галактоновой) в присутствии ортофосфорной кислоты, мы получили 2-(альдо-по-лиоксиалкил)-нафт-(1,2)-имидазолы [16] [c.39]

Благодаря тому что глюкозилирование существенно изменяет плавучую плотность ДНК, с помощью центрифугирования в градиенте плотности S2SO4 удалось проследить первые этапы репликации ДНК Т-четных фагов, а также гибридизации между ДНК фагов Т2, Т4 и Тб [6]. [c.204]

ИОНЫ натрия в концентрации 0,2 М. Не ясно, каким образом влияют на разброс экспериментальных точек (и влияют ли вообще) такие факторы, как нуклеотидный состав, глюкозилирование и гетерогенность по массе, а также метод получения ДНК и количество белковых примесей. До тех пор пока не проведены более тщательные исследования, кривые, представленные на фиг. 1, могут быть исиользованы для всех видов нативной линейной ДНК, содержащей не более 1% белка, причем измерения должны проводиться в указанном выше растворителе. В табл. 2 приведены уравнения для двух прямых, каждая из которых аппроксимирует соответствующую кривую на фиг. 1. [c.220]

Если проводить опыт при 5° в присутствии высокой концентрации соли (например, 2,6 М Na l), то локальной денатурации удается избежать. Для того чтобы измерить молекулярный вес неизвестного образца ДНК, определяют для него критическую скорость перемешивания ири описанных выше условиях, используя различные постоянные скорости враш ения в течение одного и того же периода времени (например, 30 мин). Долю препарата, подвергшуюся разрушению, определяют методом хроматографии или зонального цептрифугировапия. За критическую скорость перемешивания принимают скорость, при которой разрушается 50% образца молекулярный вес неизвестного образца равен молекулярному весу стандартного образца, имеющего ту же критическую скорость. Таким способом было найдено, что молекулярный вес ДНК фага Т5 равен 84 ООО ООО, что соответствует данным седиментационного анализа. Ясно, что критическая скорость перемешивания не зависит ни от нуклеотидного состава, пи от степени глюкозилирования ДНК оказалось, что данным методом можпо уловить 5%-ное различие в массе образцов — чувствительность, сравнимая с чувствительностью метода определения скорости седиментации. [c.242]

В состав некоторых ДНК входят необычные основания, замещающие один (или более) пиримидин или пурин. Например, в ДНК Т-четных фагов, как мы уже упоминали, преобладает глюкозилированный 5-гидроксиметил-С. Он образует с гуанином такие же пары оснований, как обычный цитозин, и правила Чаргаффа остаются справедливыми, если при вычислении Хс учесть все аналоги цитозина. ДНК фага 8Р2 содержит ёи вместо ёТ известно и еще несколько ДНК с необычными пиримидинами. Некоторые основания отдельных ДНК метилированы, причем присутствуют они в очень специальных последовательностях. Эта модификация служит механизмом защиты против внутриклеточных ре-стриктаз, которые в отсутствие метилирования расщепляли бы ДНК в этих местах. [c.153]

Гиперглюкоземия приводит к повреждению кровеносных сосудов и нарушению функций различных органов и тканей. Одним из основных механизмов повреждения тканей при сахарном диабете является глюкозилирование белков. [c.288]

Глюкозилирование белков — неферментативная реакция глюкозы со свободными аминогруппами белков. В тканях здоровых людей эта реакция протекает медленно. При гиперглюкоземии эта реакция ускоряется. Одним из первых признаков диабета является увеличение в 2—3 раза глюкозилированного гемоглобина. Степень глюкозилирования белков зависит от скорости их обновления. В медленно обменивающихся белках происходит больше изменений. К медленно обменивающимся белкам относятся белки межклеточного матрикса, базальных мембран. Утолщение базальных мембран — один из ранних и постоянных признаков сахарного диабета. [c.288]

Пример 10-Д. Измерение синтеза ДНК фага Т4 в инфицированной Е. соИ с помощью фиксации комплемента. Можно получить антитела к денатурированной глюкозилированной ДНК-ДНК бактериофага Т4 . соИ содержит глюкозилированный 5-оксиметилцитозин вместо цитозина, поэтому ее можно отличить от ДНК . o/i, так как последняя не будет реагировать с антителами. Ход синтеза ДНК фага Т4 в течение инфекции можно проследить с помощью фиксации комплемента, путем приготовления экстрактов клеток, денатурирования ДНК и определения количества глюкозилированной денатурированной ДНК (рис. 10-13). [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология