Разделение иными методами, чем перегонка

Долгое время самым распространенным способом разделения диастереомеров была дробная кристаллизация, однако этот процесс очень трудоемкий и применим только к твердым веществам. Эти недостатки стимулировали поиски иных методов. Была, в частности, использована фракционная перегонка, но она давала неполное разделение. Более удобными оказались газовая хроматография [82] и препаративная жидкостная хроматография [83] во многих случаях эти методы вытеснили дробную кристаллизацию, особенно при разделении малых количеств веществ. [c.159]

Чтобы их разделить, надо употребить какой-либо другой физический метод разделения или прибегнуть к химическим методам. Или, наконец, добавляя третью жидкость, получить иную азеотропную смесь с минимумом температуры кипения, в состав которой входила бы одна, из двух дававших первый азеотроп жидкостей, тогда другой оставшийся компонент, пе входящий в азеотропную смесь, мог бы быть отделен перегонкой. Этот прием применяется часто. Приводим несколько примеров азеотроп-ных бинарных смесей с минимумом и максимумом температуры кипения (табл. 1). [c.35]

Этим объясняется известный из практики факт, что в случае контакта W2 следует получать среднее масло с возможно более высокой анилиновой точкой (>46°), чтобы бензинирование шло достаточно гладко, так как из полученных опытных данных следует, что анилиновой точке в 46° среднего масла, полученного над контактом W2, соответствует содержание органических оснований в 450 мг в л, что, как это будет показано позже, ни в коем случае недопустимо при бензинировании. Представлялось интересным также получить какие-нибудь сведения о приблизительном составе органических оснований угольного среднего масла. С этой целью из одного образца угольного среднего масла обработкой серной кислотой извлекались основания кислый раствор для удаления увлеченных фенолов экстрагировался эфиром, после чего кислый раствор обрабатывался раствором едкого натра для выделения свободных оснований. Разделение полученных таким путем оснований методом перегонки оказалось малоперспективным вследствие гетерогенного характера оснований. Поэтому был выбран иной путь, именно—метод диазотирования ароматических аминов. [c.160]

Смеси, которые перегоняются до конца при постоянной температуре, называются азеотропными (или нераздельно кипящими) смесями. Такие смеси не могут быть разделены обычной перегонкой. Для разделения азеотропных смесей применяются иные методы, например выделение одной из жидкостей химическим путем. [c.248]

Щелочные мыла готовят обычно омылением жиров и масел, но значительные количества мыл получают также путем нейтрализации свободных жирных кислот, предварительно выделенных из жиров и масел специальными технологическими приемами. Жирные кислоты иногда подвергают перегонке или иного рода очистке для удаления неомыляемых веществ и других нежелательных примесей, находящихся в маслах. Индивидуальные мыла относительно высокой степени чистоты получают также методом фракционной перегонки. Однако наиболее распространенным товарным продуктом являются смеси мыл, получаемые путем процесса простого гидролиза (сопровождаемого иногда примитивным и неполным разделением на фракции). Так, например, обычным сырьем для мыловаренно.Ч промышленности являются смеси жирных кислот сала, кокосового масла, пальмового масла и др. Кислоты, выделяемые из сала, обычно разделяются фильтрованием или отжимом на красное масло , представляющее собой в основном олеиновую кислоту, и стеариновую кислоту . Эта техническая стеариновая кислота различных сортов с различной степенью полноты удаления олеиновой кислоты (один раз дважды и трижды отжатая) представляет собой смесь в основном стеариновой и пальмитиновой кислот. [c.30]

Дистилляция двойных смесей. Дистилляцией называется процесс разделения раствора на те или иные составные части путем перегонки. В основе этого метода лежит различие в составах равновесных жидкостей и пара. [c.319]

Простые процессы разделения основаны на одновременном существовании двух фаз в контакте одна с другой. Это осуществляется путем подвода той или иной формы энергии (например, тепловой или механической) без добавки к разт деляемой смеси каких-либо дополнительных веществ. Важным преимуществом таких простых процессов разделения, включающих перегонку, возгонку и кристаллизацию, являются незначительные энергетические затраты и отсутствие дополнительных операций, неизбежных при добавке дополнительных веществ. Однако многие системы не удается разделить такими простыми методами. Возникает необходимость добавки дополнительных веществ, увеличи- [c.49]

Наиболее щироко разделение таких смесей используется на нефтяных месторождениях. Нефть, представляющую собой смесь углеводородов с примесями кислородных, сернистых и азотистых соединений, разделяют перегонкой на составные части, или фракции, — бензин, лифо-ин, керосин, мазут и т.д. Сернистые соединения бензиновой фракции удаляют с использованием химического метода каталитической гидроочистки сернистые соединения в паровой фазе гидрируют на катализаторе до сероводорода, который далее отделяется при конденсации. [c.32]

Гидролиз белков ферментами пищеварительного тракта применяет-1СЯ главным образом для Проведения неполного ступенчатого расщепления. Полученный тем или иным способом гидролизат содержит смесь аминокислот и аммиак, образовавшийся в -результате расщепления аспарагина и глутамина и частичного дезаминирования пептидов и аминокислот. После предварительного удаления основной массы кислоты или щелочи гидролизат подвергают фракционному разделению на аминокислоты. В течение первых двух десятилетий текущего столетия аминокислоты разделяли в виде их эфиров, которые подвергали перегонке в вакууме (метод Э. Фишера). Позднее этот метод потерял свое значение из-за сложности выполнения и необходимости применения большого количества белка. В настоящее время благодаря появлению метода газовой хроматографии, применение эфиров аминокислот, возможно, вновь окажется интересным. [c.479]

Химические методы индивидуализации, разумеется, требуют одновременного применения тех или иных физических методов отделения осадка, кристаллизации, перегонки и т. д., но в этом случае очистка совершается гораздо легче и часто обходится без применения фракционных методов разделения. [c.28]

Таким образом, для разделения азеотропных жидких смесей на составные компоненты необходимо применять иные (в частности, химические) методы. Так, например, этиловый спирт и вода образуют азеотроп (с положительным отклонением от закона Рауля) состава 95,57% спирта, кипящий при 351,13° К под давлением 101325 н Получить безводный спирт путем перегонки невозможно. Окончательное удаление воды в этом случае осуществляется уже химическими методами. В частности, к азеотропу этиловый спирт — вода добавляют окись кальция СаО, которая с водой образует гидроокись кальция Са(0Н)2, после чего обезвоженный спирт отгоняют от Са(0Н)2. [c.129]

Применение иных принципов разделения чаще всего также делает анализ очень громоздким и мало эффективным. Сюда можно отнести такие методы, как молекулярная перегонка [21] или термодиффузия [1, 22, 23]. Более перспективным, очевидно, является метод разделения с помощью гель-хроматографии [И, 193], позволяющий фракционировать такие сложные смеси, как битумы, по величине молекул, входящих в их состав. [c.6]

Выше мы рассмотрели ряд методов разделения однородных смесей, основанных на изменении агрегатного состояния составных частей смеси выпаривание, кристаллизацию, сушку, перегонку, ректификацию и др. Перечисленные процессы разделения проводились без добавления к смеси каких-либо вспомогательных материалов. Существуют, однако, и такие смеси, разделение которых на составные части удается осуществить лишь с применением вспомогательных материалов, способных растворять или вступать в какое-либо иное взаимодействие с отдельными составными частями смеси, не затрагивая при этом другие составные части, в результате чего становится возможным осуществить последующее разделение смеси сравнительно простыми методами. Из методов разделения смесей в анилинокрасочной промышленности наибольшее значение имеют следующие 1) экстракция твердых тел и жидкостей и [c.356]

Существуют следующие методы разделения 1) осаждение макромолекул, таких, как полинуклеотиды, полипептиды и полисахариды 2) выделение или поглощение летучих меченых соединений, например НгО, СОг или летучих жирных кислот, которые можно отделить от других веществ перегонкой или иным способом 3) экстракция растворителем 4) ионный обмен 5) хроматография на бумаге или в тонком слое и электрофорез Ь) адсорбция и элюция 7) выделение производных [c.243]

В последнее время все большую роль в химии и технологии металлов играют процессы, связанные с переводом металла (в форме того или иного химического соеданения) в газовую фазу. К важным технологическим процессам, использующим летучие соединения, относятся в первую очередь выделение и очистка металлов методами сублимации (перегонки) или газотранспортных реакций, получение металлсодержащих покрытий, разделение изотопов. Перспективными направлениями использования летучих соединений металлов являются также газохроматографический и масс-спектрометрический анализ. [c.9]

Основными методами разделения и очиотки органических соеди-.иний являются перегонка, экстракция, кристаллизация и сублима- [c.46]

Смеси, которые перегоняются до конца при постоянной температуре, называются азеотропными (или нераздельно кипящими) смесями. Такие смеси не могут быть разделены обычной перегонкой. Для разделения азеотропных смесей применяются иные методы, например выделение одной из жидкостей химическим путем. В случае ацетона и хлороформа можно использовать способность ацетона вступать в химическую реакцию с бис) льфи-том натрия [c.237]

Разделение такой смеси аминов перегонкой представляет собой трудную задачу, так как многократная фракционированная перегонка с обычными лабораторными дефлегматорами не дает возможности выделить тот или иной амин в индивидуальном состоянии. Чистый амин можно выделить перегонкой на высокоэффективной колонке , или хроматографически, или с помощью одного из описываемых ниже химических методов разделения смеси аминов—первичных, вторичных и третичных. [c.65]

Образование дифениламина может быть устранено добавлением его к реакционной массе. По окончании реакции фенольно-дифениламиновып слой после отделения от водного слоя может быть разделен перегонкой. Фосфорную кислоту осаждают из водного слоя добавлением анилина в виде малорастворимого третичного фосфата анилина, который при нагревании переходит в псрвичньп фосфат анилина, возвращаемый в процесс Возможны и иные методы разделения реакционной массы . В производственном масштабе. этот метод получения фенола не был осуществлен. [c.439]

Установлено, что разделение гохмогенных смесей путем фракционирования выгоднее, как правило, производить в несколько стадий. Для разделения двух жидкостей перегонкой гораздо целесообразнее пользоваться ректификационной колонной, чем пытаться получить сравнительно чистые фракции простой перегонкой, применяя лишь одну теоретическую тарелку. Действительно, во многих случаях потребовалось бы неско.1ько повторных перегонок, причем с каждым разом но мере возрастания степени очистки бралась бы все меньшая и меньшая доля первоначального ко.1ичества веш ества. Поэтому эффективность того или иного метода разделения часто опреде.шется применимостью для каждого данного случая многоступенчатого фракционирования. [c.161]

Предложенные здесь схемы разделения состоят из методик, которые почти в таком же комплексе, но в несколько иной последовательности, уже содержались в ранее приводившейся схеме О Доннелла [204], но аппаратурное оформление их, за исключением молекулярной перегонки, в работах Бестужева более совершенно, удобно для работы и не содержит ненужных, УСЛ0ЖНЯЮШ.ИХ и удорожающих выполнение ее деталей. Применение этих приборов должно способствовать нешторому сближению методик и условий разделения высокомолекулярных соединений нефти на компоненты, а следовательно, будет делать более сопоставимыми и результаты исследований. Сближение методических и аппаратурных решений для близких или аналогичных методов разделения и исследования высокомолекулярных соединений нефти должно идти параллельно со смелым развитием разнообразных новых методов, которые бы учитывали специфику и своеобразие свойств этого класса соединений. [c.405]

Гораздо проще поддается теоретической обработке данный вопрос на основе аналогии, которую можно провести между основным процессом сольвентной очистки, т. е. извлечением или экстракцией, и процессами нерегонки и ректификации. Действительно, и тот и другой процессы по существу преследуют цель одного и того же порядка разделение составляющих нефть или нефтепродукт компонентов. При перегонке и ректификации критерием для такого разделения служит темнература кипения, иначе говоря, молекулярный вес компонентов при экстракции же критерием является растворимость компонентов в тохМ или ином растворителе, или, но существу дела, их химическая природа. Аналогия между этими, на первый взгляд столь различными процессами оказалась в высокой степени плодотворной для теоретического освещения метода сольвентной очистки. Отсылая читателя к оригинал ьным работам в этой вангной области очистки нефтепродуктов [26,44], ограничимся ниже лишь самым общим освещением данного вопроса. [c.653]