Дисазосоединения

Почему 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислота, сочетаясь в кислой и щелочной средах, образует дисазосоединение, а 6-амино-4-гидрокси-2-нафталин-сульфокислота в тех же условиях дает лишь моноазосоединение [c.255]

Температура, при которой происходит сочетание и последующая выдержка раствора, имеет большое значение для количества образующегося дисазосоединения. При отсутствии внешнего охлаждения количество образующегося азосоединения составляет лишь около 120 г. [c.35]

К полученному дисазосоединению прибавляют поваренную соль (около 10% от объема реакционной массы), приливают из чана 14 раствор л4-фенилендиамина и перемешивают 2 ч. Затем подогревают раствор до 25 °С и размешивают еще 1 ч. В результате реакции третьего сочетания образуется трисазокраситель прямой черный 3 [c.304]

Как выделяют из раствора дисазосоединение в производстве прямого си- [c.189]

ИССЛЕДОВАНИЕ ЦВЕТНЫХ РЕАКЦИЙ ФОСФОНОВЫХ ДИСАЗОСОЕДИНЕНИЙ С ТОРИЕМ В ФОСФОРНОКИСЛОЙ СРЕДЕ [c.12]

Спектрофотометрическая характеристика реакций взаимодействия различных дисазосоединений с торием в фосфорнокислой среде [c.13]

Избирательность определения тория в фосфорнокислой среде различными дисазосоединениями [c.13]

Реактив арсеназо III (соединение IX), который получил широкое применение в аналитической практике, образует в условиях определения тория аналогичную цветную реакцию с Zr и Ti определение им невозможно также в присутствии малых количеств Fe (III). Для расширения границ допустимых количеств этих элементов необходимо дополнительное введение маскирующих комплексообразователей и восстановление железа [4]. Применение дифосфоновых дисазосоединений для определения тория имеет преимущество по сравнению с арсеназо III, так как позволяет вести его определение непосредственно в фосфорнокислой среде, без применения дополнительных комплексообразователей и при высоком содержании Zr и Fe (III). [c.13]

Дифосфоновые дисазосоединений более чувствительные и избирательные реактивы на торий, чем соединения со смешанными кислотными группировками и арсеназо III. [c.14]

Э.то соединение сочетают в щелочной среде с диазобензолом, который вступает в ядро Аш-кислоты в ортоположение к гидроксильной группе. Полученное дисазосоединение, сохранившее дн-азогруппу, сочетают в кислой среде с лг-фенилендиамином. [c.230]

Сначала амино-Ц-кислоту диазотируют и сочетают в кислой среде с 1-нафтиламином. Полученное моноазосоединение имеет аминогруппу его диазотируют и сочетают в слабокислой среде со смесью 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот (кислоты Клеве). Полученное дисазосоединение выделяют из раствора и отфильтровывают. При этом примеси остаются в растворе. Пасту сме- [c.231]

Диазониевые соли быстро разлагаются при действии о- и п-фе-нилендиаминов. В отличие от последних ж-фенилендиамин мгновенно сочетается с диазосоединениями, образуя 4-моноазосоединение (IV) или смесь 2,4- и 2,6-дисазосоединений (V) и (VI) в зависимости от количества взятой диазониевой соли. Красители обоих [c.466]

А. амфотерны реагируя с минер, к-тами, образуют на-фтоламмониевые соли, с едкими щелочами-нафтоляты. Окисляются на воздухе, особенно легко в щелочных р-рах, причем р-ры окрашиваются. А., содержащие группы ОН и NH2 в одном кольце, при окислении превращ. в нафтохи-ноны. А., у к-рых группы NH2 и ОН находятся в разных кольцах, могут вступать с солями диазония в азосочетание при этом в кислой среде проявляется ориентирующее влияние аминогруппы, в щелочной-гидроксильной. Азосочетанием сначала в кислой среде, а затем в щелочной получают дисазосоединения. При взаимод. с ангидридами или хлорангидридами карбоновых к-т А. превращаются в N-ацил-аминонафтолы, обладающие четкими т-рами плавления, что используют для идентификации А. [c.141]

Дисазосоединение содержит диазогруппу, способную к дальнейшему аэосочетанию. В щелочной среде эта группа существует в форме диазотата R—N=N—ONa в равновесии с диазокатионом [c.304]

Выбор среды имеет в ряде случаев решающее значение, так как от величины pH зависит активность в реакции сочетания и диазосоединения и азосоставляющей. При сочетании каждой данной пары компонентов чрезмерно низкая величина pH приводит к замедлению сочетания или даже к прекращению его. Слишком большое значение pH может быть причиной побочных реакций образования дисазосоединений (при сочетании с азосоставляющими, способными к двукратному сочетанию) или разных превращений диазосоединений (разложение, образование неактивной формы). Побочные реакции также искажают результаты анализа. Поэтому надо всегда точно придерживаться тех значений pH среды или тех количеств кислотных и щелочных реагентов, которые рекомендованы методикой. [c.194]

Исследование диссочетания 2-амино-5-хлорбензолфосфоно-вой кислоты с хромотроповой кислотой показало, что в зависимости от pH среды реакция сочетания может идти одновременно в двух направлениях одно из них приводит к образованию симметричного дисазосоединения — хлорфосфоназо III, другое — к ассиметричному изомеру. [c.18]

Среди синтезированных на основе хромотроповой кислоты дисазосоединений с фосфоновой группой [1—3] привлекает внимание хлорфосфоназо III [ХФА III], который применяется для фотометрического определения урана [4], скандия, тория, титана, циркония [5, 6], нептуния [7], протактиния [8], плутония [9], калышя, магния [10, 11] стронция [12] и бария [13]. Реактив используется также как металлоиндикатор для определения сульфатов [14]. [c.7]

Изучена осаждаемость примесных элементов на коллекторах разного состава и установлено, что один угольный порошок не может служить коллектором для большого числа примесных элементов из раствора солей кадмия (табл. 2, графа 1). В связи с этим испытано действие различных органических реагентов (осадителей), таких как диэтилдитиокар-баминат натрия ( МаР), бисдихлорбензол-азо-хромотроповая кислота (класс дисазосоединений), оксихинолин, диметилглиоксим (ДГ), 1-иитрозо-2-нафтол, тиоацетамид и их смеси. Оказалось (табл. 2), что наиболее подходящим вариантом для выделения большого числа микропримесей с достаточной степенью концентрирования примесей является сочетание NaR, ДГ и 1-нитрозо-2-нафтола при ]1айдонном оптимальном значении pH б (рис. 1). При увеличении pH до 7 интенсивность линий примесей резко падает, что можно объяснить начинающимся выделением гидроокиси кадмия. В табл. 2 показана осаждаемость примесных элементов на коллекторах разного состава в выбранных нами оптимальных условиях. Опыты проведень при чувствительности для каждого определяемого элемента, близкой к предельной. При помощи спектрального анализа для определения примесей в интервале концентраций 5.10 —5.10 % найдены необходимые количества К аР (1 мл 1%-ного водного раствора), ДГ (1 мл I %-ного [c.140]

Моноазосоединения данной серии представляют также большой интерес для синтеза дисазосоединений на основе той же хромотроповой кислоты. Данные По этому вопросу описаны в сообщении V настоящей серии [7]. [c.57]

С целью выбора наиболее эффективного реактива нами нзучены аналитические свойства ряда дисазосоединений хро-мотроповой кислоты общей формулы [c.12]

Исследован ряд дисазозамещенных хромотроповой кислоты с фосфоновой группой в фосфорнокислой среде. Спектрофотометрические характеристики новых реагентов и их комплексов с торием показали преимущества фосфоновых дисазосоединений перед соединениями со смешанными кислотными группировками и арсеназо III. Установлено, что фосфоновые дисазосоединения в фосфорнокислой среде являются наиболее избирательными реагентами. Разработана методика определения тория в монацитовой руде с соединением IV, содержащим бром в мета-положении к азогруппе в фосфорнокислой среде. Табл. 3, библ. 5 назв. [c.281]

Сочетание 1,5-нафтилендиамина с одной молекулой диазоги-ровапного анилина всегда идет в положение 2, однако при всех значениях pH, при которых проводились исследования, наблюдалось также образование дисазосоединения . [c.291]

Диоксинафталин трудно растворим в горячей воде, легко растворяется в эфире и бензоле, может быть очищен перекристаллизацией из уксусной кислоты. Он сочетается с одним молем диазотированных анилина или сульфаииловой кислоты в слабокислой среде в положение 4 с двумя молями диазотированного анилина в уксуснокислой среде в присутствии ацетата образуется 4,5-дисазосоединенне. При действии HNO2 образует [c.374]

Установлено, что сочетаться с диазониевыми согдинениями могут не только фенолы и ароматические амины, но и пиррол. Последний образует в уксуснокислой среде моноазосоединения, а в нейтральной или щелочной среде — дисазосоединения. [c.222]

Реакционную массу выдерживают 1—2ч при 18—20°С и перемешивании. Кислота Клеве должна быть в избытке в чистом вытеке высоленной пробы должно образоваться красное окрашивание с раствором хлорида 4-нитробензолдиазония. Сине-фиолетовый осадок — дисазосоединение(ХУ1). В реакционную массу загружают 0,1 г ализаринового масла, 2 мл 40 %-ного раствора NaOH до слабощелочной реакции по УБ (pH 7,5—8), образуется раствор. Непосредственно перед диазотированием в раствор загружают 0,9 г кристаллического NaNOa, размешивают 10 мин. [c.288]

Хромовые и кобальтовые комплексы дисазосоединений применяют изредка для получения синих, серых или черных активных красителей. В качестве концевых компонент, связанных с активными группами, служат главным образом аминонафтолмоно- или дисульфокислоты [142] [c.215]

Красители этого типа получают сочетанием кобальтовых комплексов гидроксиазокрасителей с диазосоединениями, содержащими активные группы. Следует, наконец, упомянуть несимметричные хромовые комплексы (1 2) дисазосоединений, обычно дающие черные тона [145]. Их синтезируют взаимодействием хромового комплекса (1 1) моноазосоединения с не содержащим металла о,о -дигидроксидисазокрасителем, причем активную группу можно вводить до и после образования хромового комплекса. [c.216]

Тиоиндигоидные пигменты очищают сублимацией. Эта методика может также использоваться для некоторых более простых пигментов. Примером может служить моноазопроизводное — I Пигмент желтый 1 ( I 11680), который отделяется сублимацией от дисазосоединения I Пигмента желтого 13 ( I 21100) [18] Очень большое значение имеет метод ТСХ [19], который упоми нался ранее как одно из возможных средств идентификации от дельных представителей внутри определенной группы пигментов Он эффективен также и в случае смесевых пигментов. Его исполь зуют для получения чистых компонент в количестве, достаточном для ИК-спектроскопии. [c.454]

Сочетание резорцина с одним молем диазотированного анилина при pH около 7 дает 4-бензолазорезорцин хроматография показывает в нем примесь 2-азосоединения. Резорцин сочетается так легко, что даже с одним молем диазосоединения образует около 10% дисазокрасителя. " Если сочетание с двумя молями дисазосоединения проводить при pH, равном 5—8, главным продуктом является [c.465]

Сочетание нафтолов и нафтиламинов. а-Нафтол и а-нафтиламин сочетаются главным образом в положение 4 и в небольшой степени в положение 2. а-Нафтол с большим избытком диазониевой соли образует 2,4-дисазосоединения (I). Однако большое техническое значение имеют продукты сочетания а-нафтола не в положение 4, а в положение 2. Продукты такого строения образуются при использовании диазотированной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты (II) и ее 6-нитропроизводного (III) первый сочетается с а-нафтолом преимущественно в положение 2, а второй — исключительно в это положение,давая о,о -диоксиазокрасители (IV), обладающие протравными свойствами. Если провести сочетание а-нафтола в сильнощелочной среде с диазониевой солью из 2-аминофенол-5-(или 6)-сульфокислоты, содержащей в положении 4 галоид, нитро-, алкил-или ациламиногруппу, азогруппа также образуется в положении 2 э [c.470]

Реакция резацетофенона, 2,6-диоксиацетофенона или 4,6-ди-ацеторезорцина с большим избытком диазотированного /г-нитроани-лина идет без вытеснения ацетильных групп, причем сочетание проходит только в свободные о- и п-положения. В то время как резацетофенон легко образует 3,5-дисазосоединения, 2,6-диокси-ацетофенон сочетается в первый раз труднее, чем резацетофенон, требует более высокого pH, а второе сочетание не идет даже с большим избытком диазосоединения. Когда образовалось моноазосоединение, водородная связь, показанная в (V), дезактивирует молекулу для нового сочетания [c.491]

Указывается, что серые и черные гептакисазокрасители для кожи получаются при сочетании соединений, способных трижды вступать в реакцию азосочетания, как, например, резорцина или ж-фенилендиамина, с двумя молями диазо-дисазосоединения (-(- бензидин Н-кислота <— А) и с одним молем диазосоединения. [c.652]

В 1950 г. фталоцианины, азоидные и антрахиноновые кубовые красители представляли три основные типа органических пигментов. Все три группы продолжают применяться, теперь число их даже возросло. При этом особое внимание обращается на усовершенствование метода получения и превращения в соответствующую физическую форму. Так, некоторые из Хромофталей (Хромофтали, США) являются дисазосоединениями, получаемыми, например, реакцией одной молекулы бензидина с двумя молекулами хлорангидрида карбоновой кислоты моноазокрасителя из диазотированного хлортолуидина и 2-окси-З-нафтойной кислоты. [c.1704]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология