Нитрозодиалкилариламины

Так как взаимодействие нитрозосоединений, реагирующих в таутомерной хиноноксимной форме, с аминами и фенолами происходит с выделением воды, его часто осуществляют в присутствии водоотннмающих средств, например концентрированной серной кислоты, которая одновременно является и растворителем. Реакцию проводят при температуре О—5 °С (при охлаждении). Нитрозосоединения применяются свежеприготовленными. Нитрозофенолы получают нитрозированием фенолов действием серной или соляной кислоты на смесь раствора фенолята и нитрита натрия при охлаждении, С-нитрозодиалкилариламины — нитрозированием N,N-диaлкилapилaминoв действием водного раствора нитрита натрия на раствор соли амина в присутствии избытка минеральной кислоты при охлаждении. [c.191]

Справочник химика 21