Нитрозосоединения взаимодействие

N st 850 С—N0, алифатические С-нитрозосоединения взаимодействует с другими колебаниями [c.277]

Проблема увеличения когезионной прочности смесей особенно остро стоит для каучуков общего назначения, так как на основе этих эластомеров изготавливаются наиболее крупные изделия. Однако из каучуков этого типа, широко используемых в настоящее время, только НК дает смеси с высокой прочностью. Повышение когезионной прочности смесей на основе других каучуков на практике решается путем введения в смеси промоторов (обычно нитрозосоединений), усиливающих взаимодействие сажа—каучук, [c.75]

Модификация нитрозосоединениями наиболее распространена при получении резиновых смесей, и механизм взаимодействия нитрозосоединений с диеновыми полимерами и модельными соединениями изучался рядом авторов [52—55]. Показана возможность присоединения к полимерам антиоксидантов и синтеза полидиенов с различными функциональными группами. Смешение полимеров с карбоксильными и аминными группами позволяет осуществить кислотно-основное взаимодействие в макромолекулах и получить системы со специфическими свойствами. [c.239]

Взаимодействие полидиенов с нитрозосоединениями (например, и-нитрозодифениламином) по схеме [62] [c.641]

Взаимодействие третичных аминов с азотистой кислотой приводит к получению п-нитрозосоединений с нитрозогруппой в ядре [c.302]

Высказано предположение, что промежуточным продуктом этой реакции является N-нитрозосоединение—конечный продукт взаимодействия азотистой кислоты с вторичными аминами [c.255]

Автор утверждает, что все разнообразие конечных продуктов взаимодействия окислов азота и азотной кислоты с предельными углеводородами и их производными есть результат дальнейшего превращения в условиях нитрования нитрозосоединений, эфиров азотистой кислоты, спиртов и в меньшей степени нитросоединений. [c.254]

При взаимодействии ароматических нитрозосоединений с не-Аг. [c.137]

Отношение нитрозосоединений к взаимодействию с фенилгидразином и к реакции Либермана [c.191]

Из приведенной таблицы видно, в какой степени характерны для нитрозосоединений различного типа их взаимодействие с фенилгидразином и реакция Либермана (стр. 127), [c.191]

Взаимодействие кетенов с ароматическими нитрозосоединениями. Нитро-зосоединения типа нитрозобензола и п-нитрозодиметиланилина реагируют кетеном [42] следующим образом [c.80]

Нитрозосоединения взаимодействуют с реактивом Гриньяра, давая производные гидроксиламина. Из нитрозобензола и бромистого фенил-магния образуется дифенилгидроксиламин [c.467]

В дальнейшем было установлено, что С-нитрозосоединения легко превращаются в N-фторазоксипроизводные под действием тетрафторгидразина [204, 205, 666—671], а также дифторамина в присутствии пиридина [667, 668] или комплекса трифторида бора с фосфорной кислотой [362, 363]. Как правило, реакция носит самопроизвольный характер. С N-нитрозосоединениями взаимодействия не наблюдалось. При реакции алкилнитритов с дифторамином, по-вцдимому, образуется нитрозодифторамин [362]. [c.60]

Арильные нитро- и нитрозосоединения взаимодействуют с соединениями трехвалентного фосфора, образуя продукты, которые могут быть описаны как интермедиаты нитренов. Если молекула содержит расположенную соответствующим образом группу, способную реагировать с нитреном, получаются азотсодержащие гетероциклы. Приведем некоторые примеры, ил- тюстрпрующие эти положения [c.285]

Исследование механизма этой реакции показало что соли оксифенилдиазония образуются лишь в том случае, если равновесие -нитрозофенол хиноноксим сдвинуто в сторону бензоидной формы (см. стр. 184), т. е. нитрозосоединения взаимодействуют с окислами азота лишь в бензоидной форме. Это налагает известные. ограничения на данный метод тем не менее, он успешно исследуется 29. [c.230]

Нитрозосоединения взаимодействуют не только с алкильными и арильными, но также с алкоксильными, ацильными, тиильными, азильными, карбазильными радикалами, атомами фтора, хлора и т. д. Реакция нитрозосоединения с активными радикалами протекает по схеме [c.380]

Азокрасители обычно получают путем последовательного применения двух химических реакций диазотирования и азосочетания (сочетания). В отдельных случаях при получении азокрасителей используют реакции окисления аминосоедине-ний, восстановления нитро- и нитрозосоединений, взаимодействия нитро- и нитрозосоединений с аминами, реакции гидразинов с хинонами, совместного окисления гидразинов или гид-разонов с ароматическими соединениями. [c.304]

В. М. Родионовым было выяснено, что замещенные фенолы (в частности, фенолсульфокислоты) первоначально подвергаются нитрозирова-нию азотистой кислотой, а образующиеся при этом нитрозосоединения, взаимодействуя с окислами азота, превращаются затем в соли диазония. Этим путем из 2-фенолсульфокислоты получается до 85% 4-диазофенол-2-сульфокислоты, а 4-фенолсульфокислота с таким же выходом превращается в 2-диазофенол-4-сульфокислоту. Салициловая же кислота подвергается в этих условиях декарбоксилированию, причем нитрозо-, а затем диазогруппа вступают на место карбоксильной группы. Этот способ в настоящее время, после соответствующих уточнений, является одним из производственных методов. [c.273]

Подавляющая часть азокрасителей получается путем последовательного применения двух химических реакций диазопшрования и азосочетания (сочетания). Ограниченное применение в отдельных частных случаях получения азокрасителей имеют реакции окисления аминосоединений, восстановления нитро- и нитрозосоединений, взаимодействия нитро-и нитрозосоединений с аминами и взаимодействия гидразинов с хинонами. [c.228]

Некоторые алифатические нитрозосоединения взаимодействуют с окнсью азота, образуя соответствующие питросоединения и нитраты наряду со следами нитритов 1235, 312] но-видимому, нромежуточньши продуктами здесь являются динитрозогндроксиламины и диазонитраты. [c.197]

Потенциальными канцерогенами считают нитрозосоединения, вчастности нитрозамины (см. рис. 2.1), образующиеся при взаимодействии нитрита натрия (ингибитора коррозии для масел и СОТС) с присадками аминного типа (вторичными и третичными аминами). Эта реакция проходит под каталитическим воздействием ряда микробов и посторонних загрязнений. Прямых указаний на канцерогенность нитрозосоединений для человека нет, но некоторые предпосылки имеются. Эти соединения канцерогенны для 39 видов животных, включая обезьян. Имеются сведения о возможной роли нитрозаминов в развитии рака носоглотки, распространенного в Юго-Восточной Азии, рака пищевода в Южной Африке, Иране и Китае. [c.55]

Исследования показали, ггo N-нитрозосоединения образуются в основном в пищевых продуктах при взаимодействии нитритов с различньт-ми аминами, аминокислотами и белками в процессе кулинарной обработки В частности, было установлено, что количество нитрозаминов в беконе возрастает с увеличением температуры и времени приготовления 1168]. Однако эта реакция присуща не только пищевым продуктам Неко-торьсе антибиотики и лекарственные препараты также могут вступать во взаимодействие с нитритами, образуя нитрозамины. Последние образуются в организме животных при скармливании кормов с высоким содержанием нитритов и нитратов [c.92]

В отличие от нитрозосоединения 20, азоксибензол 21 не взаимодействует с азидом натрия, поэтому нагревание смеси 20 и 21 с азидом натрия в сулы )0лане приводит к образованию соединения 22 с выходом -40% (в су1еси с 21). В свою очередь, нитрование смеси соединений 22 и 21 нитратом калия в серной кислоге приводит к образованию МВО-Р и 3 -нитро-2,2 ,б,6 -тетрафторазоксибензола 23. При разделении этой смеси колоночной хроматографией на силикагеле целевое соединение выделено с выходом --20% в расчете на соединение 20. [c.40]

Ароматические нитрозосоединения в довольно мягких условиях взаимодействуют с ароматическими аминами (или гидразинами). Продукты присоединения в условиях реакции дегидратируются, образуя азосоединення [c.132]

Радикалы, возникающие в ходе химических превращений, являются короткоживущими частицами и концентрация их б реакционной массе крайне незначительна. Г1п-)тому для их обнаружения разработаны специальные методы. Наиболее старым является метод Панета, в котором высокоактивные свободные радикалы улавливают в вакууме зеркальным налетом свинца, цинка, олова м других металлов. Для доказательства наличия короткоживущих свободных радикалов в реакционной массе в нее вводят так называемые спиновые ловушки — вещества, образующие с короткоживущими па-дикальными интермедиатами долгоживущие радикалы, которые постепенно накапливаются, а заге.м могут быть обнаружены и охарактеризованы с помощью ЭПР-спектроскопии, В качестве спиновых ловушек ) широко используются нитрозосоединения и нитроны. Оба этих типа веществ при взаимодействии с различными короткоживущими радикалами образуют сравнительно устойчивые нит-роксильные радикалы. Например [c.149]

В случае некоторых олефинов первоначально образующееся р-галогенозамещенное нитрозосоединение окисляется под действием NO I в р-галогенозамещенное нитросоединение [510]. Субстрат может содержать многие функциональные группы, например СООН, OOR, N, 0R, которые не мещают проведению реакции. В больщинстве случаев, по-видимому, реакции идут по простому электрофильному механизму и обычно происходит анти-присоединение, хотя имеются сообщения и о син-присоединении [511]. Взаимодействие идет по правилу Марковникова, при этом N0 — положительно заряженная часть, присоединяется к более гидрогенизированному атому углерода. [c.219]

Гидразоны типа ЛгСН = МЫН2 взаимодействуют с HgO в таких растворителях, как диглим или этанол, давая нитрилы Aг N [123]. Ароматические гидроксиламины легко окисляются в нитрозосоединения чаще всего под действием бихромата в кислой среде [124] [c.275]

Взаимодействие нитрозобензола с 2,3-диметилбутадиеном в мети-ленхлориде при 2 и 25°С является реакцией первого порядка по отношению к нитрозосоединению и аддукту и имеет энергию активации 4,23 ккал/моль (Хамер). [c.214]

Другого типа производные аминов могут быть получены из гидразинов. В качестве прим ра можно указать на феннлазид eHsNa (т. кип. 50°С при 5 мм рт. ст.), представляющий собой бледно-желтое масло с острым запахом, взрывающее при нагревании. Обычно его получают взаимодействием азотистой кислоты с фенилгидразином, причем первоначально образующееся нитрозосоединение дегидратируется и перегруппировывается в азид [c.252]

Галогеннрованньге ароматические соединения получают [1161] через промежуточно образующиеся диазосоединения взаимодействием нитрозосоединения с солью гидроксиламипа в присутствии ud или СпБг и концентрированной НС] или соответственно НВг [c.250]

В неполярной среде взаимодействие с N204 и N 02 приводит к образованию НС только нитрозосоединений, превращающихся иа второй стадии в нитросоединення, но также и непосредственно нитросоедннеинн [c.28]

К. применяют для анализа мн. неорг. (праггически все металлы, галогены, 8 н др.) н орг. в-в (ароматнч. амины, иитро- и нитрозосоединения, фенолы, азокрасителн, алифатич. амиды и др.) определения воды в орг. в-вах установления толщины н анализа металлич. покрытий изучения процессов коррозии исследования кинетики н механизма хим. р-ций (в т. ч. каталитических) определения констант равновесия р-ций установления числа электронов, участвующих в электрохим. и хим. взаимодействиях, и т.д. Кулонометрич. детекторы широко используются в про-точно-инжекционном анализе и хроматографии (см. Детекторы хроматографические). [c.554]

Вклады атомов или групп атомов в наблюдаемый эффект Коттона приблизительно пропорциональны их атомным ре-4 акциям (см. Рефракция молярная). Для связи С—Н этот параметр мал, поэтош им пренебрегают при интерпретации спектров ДОВ и КД. Атомная рефракция фтора меньше, чем водорода, благодаря чему вклады связей С — F должны характеризоваться противоположным знаком, что и наблюдалось экспериментально. Положит, вклады в эффект Коттона дают С1, Вг, группа СНз, отрицательные - фтор. Аналогичные правила предложены для др. хромофоров (олефинов, лакто-нов, тиоцианатов, нитрозосоединений, ароматич. соед.), что позволяет коррелировать данные ДОВ и КД с конфигурацией и кон рмацией этих соединений. Указанные правила связаны с эффектом Коттона изолированных хромофоров. Однако если в молекуле имеется более одного хромофора, то между ними возможно взаимодействие. Эго приводит к появлению в спектрах ДОВ или КД в области полосы поглощения изолированного хромофора дщ х полос (куплет КД) примерно одинаковых по интенсивности, но противоположных по знаку (так называемое экситонное расщепление). [c.277]

T (III) восстанавливает азо-, гидразо- и ттрозосоединения до аминов. Азо- и нитрозосоединения восстанавливаются до аминов и при взаимодействии с Си(1). Разработаны методики кулонометрического определения 1,10-фенантролина, а-нитрозо-р-нафтола, [c.539]

Специальными опытами [2] было установлено, что окись азота, попавшая в блоки разделения, быстро окисляется до КОд и N203. Эти окислы активнее, чем N0, взаимодействуют с диенами с образованием нитро- и нитрозосоединений при температуре от —180 до —100 °С. Продукты реакции способны самопроизвольно воспламеняться или взрываться в пределах от —115 до —50 °С. Сила взрыва этих продуктов эквивалентна действию тринитротолуола. В работе [3] образование нестойких азотистых соединений объясняется взаимодействием окислов азота с циклопентадиеном. [c.432]

Серьезным подтверждением также служит тот факт [96], что при образовании комплекса состава 1 1 из п-фторнитробензола и п-фторнитрозобензола (константа равновесия около 1) сигналы обоих атомов фтора сдвигаются в сторону слабых полей по сравнению с их сигналами в свободных компонентах. Сдвиги равны примерно —1,80 м. д. для нитрозосоединения и —1,06 м. д. дл нитросоединения. В противоположность этому во всех равновесиях с переносом протона, с образованием водородной связи и с взаимодействием кислоты и основани Льюиса сигнал атома фтора кислого компонента сдвигается в сторону сильных полей, а сигнал атома фтора основ- [c.332]

Нитрование фенолов разбавленной азотной кислотой проходит не только как прямое нитрование с участием катиона нитрония, концентрация которого в разбавленной кислоте очень низка, но и через предварительное нитрозирование с последующим окислением нитрозосоединения азотной кислотой. В последнем случае последовательность превращений такова. Азотная кислота окисляет небольшие количества фенола, образовавшаяся при зтом азотистая кислота взаимодействует с азотной кислотой, [c.74]

Отношение нитрозосоединений к взаимодействию с фенилгидразином и к реакции Лнбермана.................. ... [c.6]

Нитрозосоединения часто вступают в реакцию с первичными ароматическими аминами с отщеплением воды и образованием азосоединений при взаимодействии с -фенилгидроксиламинами образуются азоксисоединепия [c.136]

И. Действие металлического натрия на ароматические нитрозо-и нитросоединения было изучено Лукашевичем который noKai-зал, что при взаимодействии натриевых производных аналогичных нитро- или нитрозосоединений с водой или с разбавленной серной кислотой образуются -арилгидроксиламины. [c.143]

Перекись ацетила может быть получена действием перекиси натрия на эфирный раствор уксусного ангидрида или, что менее удобно, при взаимодействии хлористого ацетила с твердой перекисью водорода 2. в противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет ио-д из иодистого калия. При действии воды перекись ацетила гидролизуется, образуя гидроперекись ацетила (надуксусную кислоту). Удобным способом получения нервкиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержа1Ций 1% серной кислоты. При перегонке полученной смеси в вакууме и вымораживании дестиллата получают чистую гидроперекись ацетила Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем разъедает пробки, резину н кожу. Первичные ароматические амины окисляются гидроперекисью ацетила в нитрозосоединения, а азосоединения — в азоксисоеди-нения . О применении ее для окисления непредельных соединений этиленового ряда см. стр. 31. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология