Яблочная кислота диаграммы плавления

Диаграммы плавления этилксантогеновых производных яблочной (XL) и меркаптоянтарной (XLI) кислот. [c.220]

На рис. 3.12 приведены диаграммы плавления смесей (этилтио)тио-карбонильных производных (Н = Е15 —С5 —) ( + )-яблочной (163 Х = = 0) и (4-)- и (— )-аспарагиновых (163 Х = МН) кислот. Из этих диаграмм следует, что при одинаковом знаке вращения яблочная и аспарагиновая кислоты имеют противоположные конфигурации. Конфигурация (-Ь )-яблочной кислоты (69) известна из ее корреляции с винной кислотой, следовательно, конфигурацию аспарагиновой кислоты можно записать в виде формулы (83). [c.150]

Диаграммы плавления смесей этилксантогеновых производных яблочной (XL) и тиоянтарной (XLI) кислот имеют менее четкий характер (рис. 33). Все же можно установить, что квазирацемат образуется при смешении производных кислот противоположного знака вращения. Это дает право, основываясь на известной конфигурации яблочной кислоты, записать и конфигурацию тиоянтарной [c.220]

Диаграммы плавления смесей (этилтио)тиокарбонильных производных яблочной и тиоянтарной кислот позволяют установить, что квазирацемат образуется при смешении производных кислот, имеющих противоположные знаки вращения. Это дает право, основываясь на известной конфигурации ( + )-яблочной кислоты (69), записать и конфигурацию тиоянтарной кислоты [формула (164)]. [c.150]

Диаграммы плавления смесей 0-1(этил-тио)тиокарб)онил яблочной кислоты (А) а — с ( + эгилтио)тиокарбонил) аспа- [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология