Тиоянтарная кислота

Реакция с тиоянтарной кислотой. Вагнер и Ио [39] предложили способ спектрофотометрического определения родия при помощи тиоянтарной кислоты. Образование комплекса родия с тиоянтарной кислотой происходит при кипячении в течение 40 мин. анализируемого водного раствора и свежеприготовленного 0,05 М раствора тиоянтарной кислоты. Состав комплекса неизвестен. Максимум светопоглощения для растворов с pH 1—б находится при 340 ммк [c.221]

СИ- или тиоянтарную кислоты. Поэтому карбофос токсичен для насекомых значительно в большей степени, чем для теплокровных животных. Водорастворимые метаболиты карбофоса удаляются из организма теплокровных животных и человека большей частью с мочой. [c.178]

Диаграммы плавления смесей (этилтио)тиокарбонильных производных яблочной и тиоянтарной кислот позволяют установить, что квазирацемат образуется при смешении производных кислот, имеющих противоположные знаки вращения. Это дает право, основываясь на известной конфигурации ( + )-яблочной кислоты (69), записать и конфигурацию тиоянтарной кислоты [формула (164)]. [c.150]

Производные тиоянтарной кислоты типа (165) занимают особое место при определении конфигурации методом квазирацематов. Они впервые позволили связать конфигурацию соединений (166), содержащих третичный асимметрический атом углерода, с конфигурациями соединений, содержащих вторичный асимметрический атом углерода. [c.150]

Производные тиоянтарной кислоты НООС—СНЗНСН. —СООН занимают особое место в конфигуративных исследованиях школы Фредга. Установив конфигурацию соединений такого типа, Ма- [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология