Винилуксусная кислота, эфиры этиловый эфир

Аллилхлорид, СО, метанол Этиловый эфир винилуксусной кислоты Pd (чернь) Рсо = ЮО 1415] Pd аа угле, силикагеле [225] [c.313]

При взаимодействии тринитрометана с винилуксусной кислотой или ее этиловым эфиром сначала происходит перемещение двойной связи из p,v в а,р-положение [1651 [c.174]

Этиловый эфир винилуксусной кислоты [c.52]

Метиловый эфир винилуксусной кислоты, СО Этиловый эфир винилуксусной кислоты Метиловый эфир винилперуксусной кислоты Pd lg в спирте, 80° С. Выход 80% [409] Pd lg в бензоле, 100° С. Выход 58% [409] [c.312]

Этиловый эфир 2,4-диметилфенил-винилуксусной кислоты, бензол Этиловый эфир у, 7-дифенилмасля-ной кислоты (I), ксилол (И) А1СЦ 20 С, 7 дней. В продуктах в отгоне — 45% 11, в остатке — 67% 1 [1361] [c.196]

Аллилхлорид, СО, этанол Хлористый аллил, НаО Этан 1 Этиловый эфир винилуксусной кислоты, НС1 Л Аллиловый спирт, НС1 Раз. Крекинг 1 Метан КЬ на носителе (угле, силикагеле и др.) [225] идролиэ НЬ (5%) на угле статические условия, 50— 80 С. Ряд активности КЬ > N1 Ра > Р1 [226] п 0 же н и е углеводородов КЬ (пленка) вакуум, 27° С и 100° С (227]. См. также [228] [c.288]

Аллиловый спирт, СО Этиловый эфир винилуксусной кислоты Ангидрид винилуксусной кислоты Аллиловый эфир винилуксусной кислоты (I), ангидрид винилуксусной кислоты (II) Pei lg в спирте, 105° С. Выход 42% [409] Pd l в бензоле, начальное Pqq — 150 баР, 80 С. Выход 19% [409] Pd l, 130° С. Выход 1—39%, II—30% [409] [c.312]

Метиловый эфир метакриловой кислоты Метиловый эфир винилуксусной кислоты Этиловый эфир акриловой кислоты Аллиловый эфир уксусной кислоты Ацетилацетон [c.811]

Этиловый эфир простейшей аллеиовой кислоты, а именно 2,3-бутадиеновой кислоты (V), был превращен при —20° в эфир винилуксусной кислоты (VI) [1587]. [c.58]

Метиловый эфир винилуксусной кислоты Этиловый эфир унде-циленовой кислоты Метиловый эфир олеиновой кислоты Диэтиловый эфир тетрагидрофталевой кислоты [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология