Винилуксусная кислота, эфиры аллиловый эфир

Особенно интересен аллиловый эфир винилуксусной кислоты будет ли кривая без перелома Впрочем, это во вторую очередь . [c.74]

Аллилхлорид, СО, этанол Хлористый аллил, НаО Этан 1 Этиловый эфир винилуксусной кислоты, НС1 Л Аллиловый спирт, НС1 Раз. Крекинг 1 Метан КЬ на носителе (угле, силикагеле и др.) [225] идролиэ НЬ (5%) на угле статические условия, 50— 80 С. Ряд активности КЬ > N1 Ра > Р1 [226] п 0 же н и е углеводородов КЬ (пленка) вакуум, 27° С и 100° С (227]. См. также [228] [c.288]

Аллиловый спирт, СО Этиловый эфир винилуксусной кислоты Ангидрид винилуксусной кислоты Аллиловый эфир винилуксусной кислоты (I), ангидрид винилуксусной кислоты (II) Pei lg в спирте, 105° С. Выход 42% [409] Pd l в бензоле, начальное Pqq — 150 баР, 80 С. Выход 19% [409] Pd l, 130° С. Выход 1—39%, II—30% [409] [c.312]

Аллиловый спирт, СО Аллиловые эфиры винилуксусной (I) и кротиловой (11) кислот трие-(Три-/г-фторфеннлфосфии)-платииа Р( 0 = = 100 бар, 200° С. При 250° С получают преимущественно 11 [1934] [c.446]

Метиловый эфир метакриловой кислоты Метиловый эфир винилуксусной кислоты Этиловый эфир акриловой кислоты Аллиловый эфир уксусной кислоты Ацетилацетон [c.811]

Если не вводить второй спирт, то при взаимодействии аллилового спирта с окисью углерода в присутствии трис-[три (л-фторфе-нил)фосфин]платины при 200° С в качестве основного продукта получается аллиловый эфир винилуксусной кислоты. При 250° С [c.118]

Сырьем могут служить различные олефины или их смеси и в первую очередь продукты крекирования. Олефины могут содержать фенильные, альдегидные или эфирные группы. Имеются указания о совместном использовании других ненасыщенных соединений, например аллилового спирта, аллилэтилового эфира, аллил-уксусной, винилуксусной и ундециленовой кислот и т. д. Для до- [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология