Бутадиеновая кислота

Бутадиеновая кислота Диазометан V, 3 В эфире при 20 °С 72 202 [c.147]

Имеется множество примеров, когда на основании правил Вудворда удавалось сделать правильный выбор из альтернативных структур, имеющих один и тот же сопряженный хромофор, но различающихся степенью замещения или природой заместителя. Например, три изомерные дитер неновые кислоты — абиетиновая, неоабиетиновая и левопимаровая, имеющие один и тот же бутадиеновый хромофор, существенно различаются по величине и эти [c.46]

Имеется множество примеров, когда на основании правил Вудворда удавалось сделать правильный выбор из альтернативных структур, имеющих один и тот же сопряженный хромофор, но различающихся степенью замещения или природой заместителя. Например, три изомерные дитерпеновые кислоты — абиетиновая, неоабиетиновая и левопимаровая, имеющие один и тот же бутадиеновый хромофор, существенно различаются по величине А а д и эти различия довольно точно предсказываются при использовании формулы (3.3) и данных табл. П1У [c.55]

Главным потребителем спирта в СССР в течение многих лет являлась промышленность синтетического каучука (получение бутадиенового СК по Лебедеву). В 1962—1963 гг. на эти цели расходовалось около 80 % всего производимого спирта. В дальнейшем, в связи с развитием производства бутадиена дегидрированием бутана, эта доля уменьшилась (хотя расход спирта для этих целей в абсолютных цифрах возрос). Другие крупные потребители этилового спирта — производство уксусной кислоты, уксусного альдегида, этилацетата. Большие количества спирта используются в качестве растворителя для изготовления духов в парфюмерной промышленности. [c.161]

Еще недавно стереохимия была одной из самых отвлеченных теоретических областей. Ныне она приобрела и большое практическое значение. Было установлено, что свойства полимеров существенно зависят от их пространственного строения. Это относится как к синтетическим полимерам (полистирол, полипропилен, синтетический бутадиеновый и изопреновый каучуки), так и к природным высокомолекулярным соединениям — полисахаридам, белкам, нуклеиновым кислотам. Известно также, что пространственное строение оказывает большое влияние на физиологические свойства веществ. Сказанное определяет значение стереохимии для химии и технологии полимерных материалов, для биохимии и молекулярной биологии, для фармакологии и медицины. [c.13]

Взаимное расположение звеньев в макромолекуле бутадиенового каучука может быть определено методом озонирования. При расщеплении озонида структуры 1,4 должны образоваться янтарная кислота и янтарный альдегид [c.322]

Обработка в определенных условиях серной кислотой различных бутилен-бутадиеновых фракций, содержащих изобутилен, позволяет практически полностью поглотить изобутилен в виде изобутилсерной кислоты. Остальные непредельные углеводороды С4 практически не вступают в реакцию с серной кислотой. [c.128]

Весьма распространенными в связи со своей доступностью, хотя и не очень эффективными повысителями клейкости являются инден-кумароновые и нефтеполимерные смолы. Температура плавления смол 98—103° С, они стойки к действию кислот и щелочей под действием света не меняют окраски. Наряду с улучшением клейкости сырых смесей они несколько повышают сопротивление расслаиванию вулканизатов. При введении в клеевые композиции повышают их стойкость к агрессивным средам. Шинные резины на основе бутадиен-стирольных и 1,4-бутадиеновых каучуков и многие смеси для резиновых технических изделий содержат 3—5 вес. ч. указанных смол - . Инден-кумароновые смолы в смесях с полихлоропреном используются в клеевых мастиках для крепления различных линолеумов [c.195]

Для отделения бутадиеновых углеводородов от изобутилена и аналогичных углеводородов, имеющих третичный атом углерода, можно воспользоваться относительно большой скоростью поглощения последних серной кислотой соответственной концентрации причем рекомендуется применять 60—70%-ную серную кислоту [c.180]

ГПК 82-43—81 (ТУ 6-10-100-134—81) и 85-514--80 (ТУ 6-10-100-112—81) — грунтовки-модификаторы, представляющие собой суспензии пигментов, наполнителей в стирол-бутадиеновом латексе СКС-65-ГП (82-43—81), и этом же латексе, окисленном хромовым ангидридом в присутствии фосфорной кислоты (85-514—80). Применение аналогично применению грунтовки ГФ-021 (например, для защиты воздуховодов). [c.629]

Этиловый эфир простейшей аллеиовой кислоты, а именно 2,3-бутадиеновой кислоты (V), был превращен при —20° в эфир винилуксусной кислоты (VI) [1587]. [c.58]

Из циннамилиденакриловой кислоты с окисью бария был получен углеводород с тремя бензольными ядрами, одно из которых, очевидно, возникает в результате димеризации [210]. Леннартц [211] показал, что по способности к образованию димеров бутадиеновые кислоты располагаются в ряд [c.591]

Карбоксилсодержащие бутадиеновые, изопреновые, бутадиен-стирольные, бутадиен-а-метилстирольные, бутадиен-нитрильные каучуки получают методом эмульсионной сополимеризации соответствующих мономеров с непредельными карбоновыми кислотами— акриловой, метакриловой, итаконовой, главным образом метакриловой кислотой при температуре полимеризации 5—60°С [1]. Наибольшее значение в практике приобрели каучуки, содержащие 1—2% метакриловой кислоты. В таких сополимерах одна карбоксильная группа приходится на 200—300 атомов углерода в главной цепи [1, 2]. Строение карбоксилсодержащего каучука, например, бутадиен-стирольного СКС-30-1, может быть изображено формулой [c.397]

По блочному методу мономер в жидкой или газовой фазе вместе с катализатором или инициатЬром (в отсутствие растворителей) подается в форму (сосуд) и при строго регулируемой температуре основная масса мономера преврашается в полимер в виде блока, трубок, листов, стержней и гранул. Масса полимера затем подвергается механической обработке. Блочную полимеризацию можно проводить периодически и непрерывным методом. Если в первой стадии процесса при образовании активных центров необходимо мономер подогревать, то затем, когда идет рост цепи, протекающий с выделением теплоты, реакционную массу при надобности охлаждают. Так как полимер обладает малой теплопроводностью, в ходе процесса наблюдается неодинаковый отвод теплоты из различных точек аппарата, особенно из центра, что приводит к неравномерной полимеризации, т. е. к получению продуктов различной степени полимеризации. По этому методу получают полистирол, полимеры метакриловой кислоты, бутадиеновый каучук и другие полимеры из мономеров, почти не содержащих примесей. [c.195]

Дальнейшая интенсификация действующих производств бутадиена предусматривается за счет перехода на более эффективные катализаторы на первой и второй стадиях, а рост выпуска бутадиена будет обеспечиваться самым экономичным путем — переработкой бутилен-бутадиеновой фракции пиролиза бензина в этилен. Б связи с организацией производства сополимерных каучуков озникла необходимость создания крупнотоннажного производства стирола, а-метилстирола, нитрила акриловой кислоты. В последнее время все возрастающее значение приобретают мономеры для синтеза каучуков специального назначения. [c.10]

Если в 1 екоторые звенья молекулярной цепп бутадиенового каучука ввести карбоксильные группы, получается карбоксилсодвржащий (так называемый кар-боксилатный) каучук, наиример сополимер бутадиена и а к р и л о в о I i кислоты [c.426]

Для создания условш селективной адсорбциц одного блока макромолекулы на поверхности двуокиси титана сополимеры модифицировали введением карбоксильных групп в бутадиеновые последовательности. Модификацию осуш,е-ствляли с помощью тиогликолевой кислоты, используя хорошо известную реакцию присоединения меркаптанов к углерод-углеродной двойной связи [c.304]

Присоединение тиогликолевой кислоты к бутадиен-стирольным блоксополимерам. Присоединение тиогликолевой кислоты (ТГК) к гомополимерам бутадиена было оиисано Марвелом с соавторами [8]. Для достижения различной степени карбоксилироваиия блоксополимеров варьировали условия реакции [8]. В большинстве случаев 20 г блоксополимера растворяли в 280 г 1,4-диоксана и 0,6 г ТГК. Раствор перемешивали в течение 24 я в атмосфере азота. Карбокси-лированные блоксополимеры осаждали метанолом или к-гексаном и отмывали осадителем. Степень карбоксилироваиия, выраженную в мол.% превращенных бутадиеновых звеньев к звеньям аддукта, определяли анализом на кислород методом нейтронной активации. Для того, чтобы быть уверенным, что оцениваемое содержание кислорода не искажается присутствием метанола, последнюю-обработку продукта всегда производили и-гексапом. Степень карбоксилирова-ния (СК) при содержании в реакционной системе 0,6 г ТГК составляла 1,1 мол.%. В других случаях условия реакции оставались неизменными за исключением количества вводимой тиогликолевой кислоты. Карбоксилировапные блоксополимеры немедленно после осаждения-растворяли в растворителе, в котором они в дальнейшем использовались, поскольку при хранении не в растворе они сшивались. [c.304]

В связи с тем, что полимер обладает малой теплопроводностью, в ходе процесса наблюдается неодинаковый отвод тепла из различных точек аппарата, особенно из центра, что приводит к неравномерной полимеризации, т. е. к получению продуктов различной степени полимеризации. По этому методу получают полистирол, полимеры метакриловой кислоты, бутадиеновый каучук и другие. [c.543]

Этот метод был использован также для исследования структуры ряда бутадиеновых сополимеров. Если эти сополимеры не содержат слишком больших количеств второго мономера, то в продуктах реакции можно определить и янтарную, и бутан-1,2,4-трикарбоновую кислоты. Кроме этих продуктов, были также идентифицированы соединения, которые могли образоваться только из звеньев второго мономера, находящихся между двумя бутадиеновыми звеньями, присоединенными в положение 1,4. Некоторые из этих продуктов указаны в табл. 22. Были обнаружены также продукты, образовавшиеся из звеньев второго мономера, находящихся между бутадиеновыми звеньями, присоединенными в положение 1,2. Эти продукты наглядно иллюстрируют структуру сополимеров. 94% хлора, содержащегося в сополимере о-хлорстирола и бутадиена (25 75), было идентифицировано в виде 2-(о-хлорфенил)-бутандикарбоновой кислоты, что указывает на отсутствие тенденции к образованию больших участков, состоящих из звеньен о-хлорстирола. Скорее всего этот мономер распределен по цепи более или менее беспорядочно. Аналогичный вывод был сделан также на основе данных о характере продуктов реакции бутилкаучука, так как и в этом случае не удалось определить соединений, образовавшихся из двух соседних изопреновых звеньев 1321. [c.202]

Потребность в синтетическом каучуке возникла главным образом вследствие небольших ресурсов природного каучука, отс т-ствия каучуконосов в большинстве стран мира. Советский Союз — первая страна, осуществившая синтез каучука. С начала 28—30-х годов в СССР началось производство синтетического, так называемого бутадиенового, каучука по способу, разработанному акад. С. В. ЛебедевыхМ. Однако ки натуральный, пи синтетический бутадиеновый каучуки не являются универсальными. Они не совмещают в себе всех свойств, необходимых для современной техники высокую эластичность и механическую прочность, износоустой- чивость, неизменяемость от действия озона, кислот, растворителей, жаро- и морозоустойчивость и др. Поэтому стали создавать синте- [c.271]

Производство бутадиенового каучука по способу С. В. Лебедева требует большого расхода этилового спирта. До недавнего времени сырьем для получения этилового спирта служили хлебные злаки и картофель. Теперь источником получения этилового спирта являются гидролизное, производство, гидратация этилена в прнсутствии серной кислоты и, наконец, прямая гидратация этилена на твердом катализаторе. [c.273]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутадиеновая кислота: [c.577] [c.577] [c.589] [c.177] [c.30] [c.98] [c.460] [c.549] [c.29] [c.261] [c.269] [c.165] [c.496] [c.82] [c.271] [c.319] [c.305] [c.460] [c.30] [c.450] [c.110] [c.484] [c.126] [c.126] [c.126] [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология