Уксусной кислоты аллиловый эфир

Аллиловый спирт Аллиловый эфир муравьиной кислоты Аллиловый эфир уксусной кислоты [c.200]

На практике при жидкофазном окислении пропилена в неметаллических реакторах параллельно с 1 т окиси пропилена образуется 1100—1900 кг побочных продуктов (муравьиная и уксусная кислоты, ацетон, изопропиловый спирт, акролеин, аллиловый спирт, ацетальдегид, метилформиат, пропиленгликоль и его эфиры). [c.198]

Аллилацетат см. Аллиловый эфир уксусной кислоты [c.13]

Аллиловый эфир уксусной кислоты [c.15]

Летучие компоненты отделяют перегонкой с получением сырых продуктов. Так, фракция древесного спирта состоит из воды, 45 % метанола, 7 ацетона, 5 метилацетата, 3 % ацетальдегида и небольших количеств аллилового спирта, метилформиата, фурана и фурфурола. Фракция древесного уксуса содержит в основном уксусную кислоту, а также пропионовую, масляную и другие кислоты. Главными компонентами фракции смолы являются крезол, гваякол, другие фенолы и простые эфиры фенолов [9]. [c.271]

Биологическая активность спиртов возрастает при переходе к непредельным соединениям аллиловый спирт нашел некоторое практическое применение для борьбы с сорной растительностью. Более активны непредельные галогенсодержащие спирты [8, 9]. Одни из них оказывают фунгицидное [8], а другие инсектицидное действие [9]. Среди непредельных спиртов и их эфиров с уксусной кислотой найдено большое число феромонов различных насекомых, некоторые из них применяют для учета зараженности или для дезориентации с целью уменьшения популяции. В качестве примера ниже приведены структуры следующих феромонов яблоневой плодожорки (1), гроздевой листовертки (2), тутового шелкопряда (3), зерновой моли (4), картофельной моли (5, 6), хлопковой моли (7, 8), египетского хлопкового червя (9, 10), непарного шелкопряда (11). [c.106]

При изготовлении лаков, красок, клеев, моющих средств высокотоксичные растворители (бензол, дихлорэтан) заменяют полностью или частично менее вредными, например спиртами (кроме метилового и аллилового), ацетоном, насыщенными углеводородами жирного ряда, сложными эфирами уксусной кислоты (кроме метилацетата) и др. [c.48]

Аллиловый эфир уксусной кислоты Аллиловый эфир хлоруксусной кислоты. ............ [c.95]

Аллиловый спирт, по.чученнын гидролизом аллилацетата, может содержать остатки аллилацетата, уксусную кислоту., сложные эфиры, И в этом случае схема очистки обеспечивает получение кондиционного сырья, хотя и при некотором увеличении расхода щелочи. Сложнее обстоит дело с примесью про-панола, который всегда присутствует в аллиловом спирте, полученном изомеризацией пропиленоксида. Особенности равновесия пар — жидкость в системе а 1Лиловын спирт — прона-нол — вода таковы, что достаточно полное отделение пропанола без потерь аллилово10 спирта экономически нецелесообразно. Значительно более приемлемым является использование шихты с относительно высоким содержанием инертного в условиях реакции нропанола. В этом случае удается путем небольшого увеличения энергозатрат и расходного коэффициента но аллиловому спирту выделять балансное количество пропанола в составе легкой фракции дополнительной колонны очистки ре-циклового аллилового спирта. Квалифицированное использование этой фракции не вызывает проблем при гидрировании из нее можно получить пропанол достаточно высокого качества. [c.182]

Аллиловый эфир уксусной кислоты Триаллиловый эфир диануровой [c.146]

Метиловый эфир метакриловой кислоты Метиловый эфир винилуксусной кислоты Этиловый эфир акриловой кислоты Аллиловый эфир уксусной кислоты Ацетилацетон [c.811]

Этиловый эфир пропиоловой кислоты Бутен-1-дисл-1,2 карбонат Бутен-2-диол-2,3 карбонат а-Мёт1Илкротоновый альдегид Метилизспропенилкетон Аллиловый эфир уксусной кислоты Этиловый эфир акриловой кислоты Виниловый эфир пропионовой кислоты [c.217]

Аллилэтаноат (аллилацетат, аллиловый эфир уксусной кислоты) 1) 112,0 [c.83]

Изучение реакции метил-, этил- и изопррпилаллило-вых эфиров с уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксусной и бромуксусной кислотами в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 показало, что и в данном случае органические кислоты не присоединяются но месту двойной связи аллиловых эфиров, а расщепляют их и дают в качестве основных продуктов алкиловые эфиры карбоновых кислот и аллиловый алкоголь [89]. [c.58]

Синтез из фенолов и диеновых углеводородов. Диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей [20] подобным же образом конденсируются с фенолами в присутствии кислых катализаторов в уксусной кислоте, образуя хроманы (VI) или кумараны (VII). Вначале в результате присоединения кислого катализатора к диену в положение 1,4 образуется промежуточное соединение. Последнее аллилирует фенол затем происходит замыкание цикла, как зто имеет место в случае аллилгалогенидов или аллиловых спиртов [15]. Приведенный механизм реакции подтверждается тем, что при взаимодействии триметнлгидрохинона и бутадиена получается триметил-кротилгидрохинон (XIX) [14], а при взаимодействии изопрена и монометилового эфира гидрохинона образуется промежуточный галогенид (XX) [21] оба про-, дукта реакции были выделены. [c.303]

Гидроксильные и фенольные группы защищали в виде аллиловых эфиров. Гидролитическое отщепление защитной группы поддействИ ем трет-бутшата калия в ДМСО включает изомеризацию до пропе ыилового эфира, который затем гидролизуется (I, 323 V, 125). Япон ские химики [4] обнаружили, что аллиловые эфиры можно расщеп лять в Одну стадию при окислении небольшим избытком С. д. в смес уксусная кислота — диоксан (кипячение, 1 час). По-видимому, про- [c.227]

Состав жижки (табл 3 1) зависит от породы переугливае мой древесины, ее влажности и условий ведения процесса В ней содержатся кислоты муравьиная, уксусная, пропионо вая, масляная, валериановая и др, спирты метиловый, пропи ловый, аллиловый и др, кетоны ацетон, метплэтилкетон, ме тилпропилкетон, метилбутилкетон и др, альдегиды формальде гид, ацетальдегид, фурфурол и др, метиловые эфиры уксусной и других кислот, фенолы, эфиры фенолов и многие другие сое динения [c.51]

Аллиловый эфир уксусной кислоты, проп-2-енилэтаноат [c.647]

Рис. XXVI.28. Удельная электро-проводность Я, абсолютный и относительный температурные ко-эффициенты электропроводности в системах серная кислота—трифтор-уксусная кислота(а),серная кислота— 0 2 уксусноэтиловый эфир (б) и пиперидин—аллиловое горчичное масло (в

Аллилхлорид (I), метакриловая кислота (II) (также уксусная, бензойная, изофталевая, итаконовая кислоты) Замещение с образова, Аллиловый эфир метакриловой кислоты (III) (также аллилацетат (IV), бензоат (V), изофталат (VI), итаконат (VII)) нием С—0- или С—S-связей I,—Nal (51 1, вес.) в N, N-диметилформамиде, в присутствии Nag Og, 90° С, I ч, I II = 1 (мол.). Выход III 96%, IV—VII —90— 95 [87] [c.453]

Селективным окислителем для бензилового и аллилового спиртов является двуокись марганца в петролейном эфире [377]. В качестве селективных окислителей для окислительного рас-ш,епления а-г.ликолей и р-аминосниртов [112, 265] до карбонильных соединений применяют йодную кислоту [77, 245], обычно используемую в виде водных растворов и потому являющуюся особенно ценным реагентом для окисления сахаров. Применяется тетраацетат свинца (йак правило, в виде раствора в уксусной кислоте) [77], хотя в некоторых случаях он вызывает дегидрирование цикла [398], а также висмутат натрия [310]. [c.21]

Для определения порядка присоединения а-хлорэфиров, а следовательно и структуры полученного у-хлорэфира, от последнего отщеплялся спиртовой щелочью хлористый водород и полученный аллиловый эфир о-кислялся, при этом получены уксусная и мет-оксиуксусная кислоты [c.253]

С другой стороны, изучение перегруппировок аллиловых эфиров показало, что процесс, так же как и при галогенпроизводных и спиртах аллильного типа (стр. 639), может протекать межмолекулярно. Так, перегруппировка аллиловых эфиров ускоряется кислотами, как минеральными, так и органическими 15, 18, 35], что указывает на возможность течения процесса с отщеплением кислотного остатка. В пользу последнего предположения говорит также наблюдение об обмене эфирного остатка в условиях перегруппировки так, при проведении изомеризации п-нитробензойного эфира фенилвинилкар-бинола в присутствии иона ацетата был выделен в небольшом количестве уксусный эфир коричного спирта [34] [c.644]

Изучена сополимеризация аллилового эфира диэтилфосфон-уксусной кислоты с различными непредельными соединениями и вычислены константы сополимеризации эфира (гх) с поли-1,3-бутиленгликольфумаратом (0,075 0,075 и 10,0 2,0) и с по-лиэтиленгликольфумаратфенилфосфинатом (0,15 0,06 и 1,73 0,03) для констант сополимеризации аллилэтилового эфира фосфористой кислоты (г ) с этими же полиэфирами и получены следующие значения Г1=0,035 0,03 и Г2 = 5,5 2,5 П = 0,09 0,05 ИГ2 = 2,07 1,12 [c.596]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусной кислоты аллиловый эфир: [c.1041] [c.1132] [c.353] [c.703] [c.191] [c.161] [c.372] [c.76] [c.352] [c.353] [c.33] [c.398] [c.551] [c.227] [c.212] [c.71] [c.7] [c.24] [c.455] [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология