Винилуксусная кислота

Как из карбида кальция и воды, применив реакцию-Кучерова, получить уксусный альдегид, а затем винилуксусную кислоту (винилацетат). Написать уравнения соответствующих реакций, Составить схему полимеризации винилацетата, [c.98]

При нагревании 3- и у-непредельных кислот с раствором щелочи происходит перемещение двойной связи в а-, р-положение. Как объясняют относительно высокую устойчивость а-, р-непредельных кислот Рассмотрите механизм перемещения двойной связи в щелочной среде на примере изомеризации винилуксусной кислоты. [c.76]

Как получить из непредельного углеводорода винилуксусную кислоту через нитрил или магний-органическое соединение [c.82]

Напищите уравнения реакций образования производных винилуксусной кислоты 1) калиевой соли, [c.77]

При нагревании со щелочью соли винилуксусной кислоты переходят [c.328]

Винильная группа H = il , напротив, обладает электроноакцепторными свойствами (—/-эффект), что следует из сопоставления кислотности уксусной и винилуксусной кислот [c.10]

Как видно из приведенных формул, изомерия непредельных кислот обусловлена изомерией углеродного скелета (кротоновая и метакриловая кислоты) и изомерией положения двойной связи по отношению к карбоксилу (кротоновая и винилуксусная кислоты). [c.169]

При контакте со щелочью винилуксусная кислота изомери-зуется в кротоновую кислоту. [c.140]

Имея любые неорганические реагенты, осуществите указанные переходы (на одной из стадий используйте металлорга-ническое соединение) а) бромистый этил —+ 2-бутанол б) этанол-н-1-бутанол в) пропилен2-метил-2-пентанол г) 1-бромпропан 2-метил-2-пентанол д) пропилен винилуксусная кислота е) ацетиленметилвинилкарбинол ж) метилацетилен — 2-бутиновая кислота. [c.50]

СиН]804 -Карбэтоксн- у. у-днфенил-винилуксусная кислота 279 [c.627]

По данным Голдберга и Линстеда [1], винилуксусная кислота (р,-г-непредельная кислота) необратимо изомеризуется при нагревании ее в 25%-ном растворе едкого кали при 100° в крото-новую- (а,р-непредельную) кислоту. Мортон и сотрудники [2] получили З-метилбутен-З-овую кислоту (т. пл. —20°, т. кип. 49° при 3 мм рт. ст., По 1,4328) металлированием изобутилена амилнатрием с последующим карбоксилированием образовавшегося металлоорганического соединения. З-Метилбутен-З-овая кислота изомеризуется в 3-метилкротоновую кислоту (т. пл. 68,9—69,3°) обработкой 257о-ным раствором едкого кали при 100°. [c.37]

Простейший ненасыщенный у-лактон, лактон у-оксикротоновой кислоты — кротонолактон — получается присоединением хлора к винилуксусной кислоте и отщеплением двух молекул хлороводорода при нагревании до 200 , т. е, способом, аналогичным описанному в А, 11,2. [c.159]

Описан простой способ получения у-кротолактона [(7), А -бутенолида] [18а[. Винилуксусную кислоту (5) превращают в ди- [c.465]

Этиловый эфир 2,4-диметилфенил-винилуксусной кислоты, бензол Этиловый эфир у, 7-дифенилмасля-ной кислоты (I), ксилол (И) А1СЦ 20 С, 7 дней. В продуктах в отгоне — 45% 11, в остатке — 67% 1 [1361] [c.196]

Аллилхлорид, СО, этанол Хлористый аллил, НаО Этан 1 Этиловый эфир винилуксусной кислоты, НС1 Л Аллиловый спирт, НС1 Раз. Крекинг 1 Метан КЬ на носителе (угле, силикагеле и др.) [225] идролиэ НЬ (5%) на угле статические условия, 50— 80 С. Ряд активности КЬ > N1 Ра > Р1 [226] п 0 же н и е углеводородов КЬ (пленка) вакуум, 27° С и 100° С (227]. См. также [228] [c.288]

Смотреть страницы где упоминается термин Винилуксусная кислота: [c.12] [c.429] [c.430] [c.1164] [c.86] [c.151] [c.49] [c.27] [c.97] [c.111] [c.288] [c.304] [c.55] [c.620] [c.138] [c.139] [c.590] [c.100] [c.163] [c.196] [c.115] [c.150] [c.56] [c.97] [c.792] [c.312]

Курс органической химии (1965) -- [ c.239 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.97 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.138 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.328 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.250 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.159 , c.428 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.283 , c.420 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.79 , c.466 , c.467 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.239 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.115 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.154 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.400 , c.401 , c.402 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.153 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.127 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.149 , c.280 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.123 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.127 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.185 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.328 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.907 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.907 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.298 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.307 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.279 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.168 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.115 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.138 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.328 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология