Этиловый эфир простые

О (в этиловом эфире простом и слож [c.95]

Этиловый эфир (простой) [c.103]

Этиловый эфир Простые эфиры, олефины [c.121]

Реакция получения простых эфиров по Вильямсону может быть использована для синтеза ортоэфиров этот метод носит общий характер, однако наиболее вал ен он для получения ортомуравь-иных эфиров [283] схема (328) , и в особенности метиловых и этиловых эфиров. Простые сс-галогеналкиловые эфиры также могут быть использованы в синтезах этого типа, например ортомуравьиные эфиры с умеренными выходами можно получать при реакции 1,1-дихлорметилового эфира с алкоксидами или фенокси-дами натрия схема (329) [284]. Арил- и алкилдифенилортофор- [c.365]

Наиболее важные представители. Диэтиловый эфир (этиловый эфир, просто эфир , серный эфир). Жидкость характерного запаха, темп. кип. 34,6° С, темп. пл. —-116,3° С, /Г 0,714. Легко воспламеняется, его пары в смеси с воздухом взрывают, способен к аутоокислению. Требует тщательного хранения и осторожного обращения. Используется как растворитель многих органических веществ. Эфир обладает анестезирующим действием, применяется в медицине при хирургических операциях [c.184]

Диэтиловый эфир (этиловый эфир, просто эфир) — бесцветная, легкоподвижная летучая жидкость со своеобразным запахом, кипящая при 34,5° С. Легко воспламеняется, поэтому работа с ним требует большой осторожности, ядовит. [c.256]

ЮЛучаКПСН полиэфиры ОКСИКИСЛОТ. В присутствии ЭТИЛОВС) спирта образуются - этиловые эфиры простых оксикислот [35]. Органические надкислоты дают лактоны с превосходными выходами. [c.87]

С2Н5—о—с н. Диэтиловый эфир или этиловый эфир (просто-эфир) [c.460]

Этиловый эфир простейшей аллеиовой кислоты, а именно 2,3-бутадиеновой кислоты (V), был превращен при —20° в эфир винилуксусной кислоты (VI) [1587]. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология