Эфироспирты, методы получения

Одним из наиболее удобных методов получения эфироспиртов является реакция оксисоединения (спирта или фенола) с окисью какого-либо алкилена. В случае окиси этилена реакция протекает по уравнению [c.78]

По имеющимся сведениям [22, 62, 63], во всем мире вырабатывается около 25-10 кг жирных спиртов методом оксосинтеза, из них около 12-10 кг в США (преимущественно спирты С.8—Сю). Они являются смесью изомеров. Типичный состав оксо-спирта Са а) 3,4-диметил-1-гексанол — 20% б) 3,5-диметил-1-гексанол — 30% в) 4,5-диметил-1-гексанол — 25% г) метил-1-гептанол и 5-метил-1-гептатол— 15% д) другие изомеры — 10%. При получении спиртов оксосинтезом имеют место побочные реакции, обусловливающие получение побочных продуктов — эфироспиртов, например, СН(СН20Н)СН20СвН17. [c.77]

В литературе далее приводится много модификаций этих продуктов и методов их получения. Так, например, для повышения растворимости применяется последовательная обработка окисями этилена и пропилена [4]. Однако в большинстве случаев различия этих продуктов определяются характером оксисоединения, взятого в качестве исходного материала для реакции с окисью этилена. В качестве таких исходных веществ используются 1) дегра, моэллон и аналогичные окисленные масла, применяемые в производстве замши 5] 2) высшие спирты, получающиеся в результате взаимодействия олефинов, окиси углерода и водорода [6] 3) эфироспирты типа [c.203]

Справочник химика 21