Определение оксиэтилированных жирных спиртов методом ТСХ

Определение оксиэтилированных жирных спиртов методом ТСХ [c.137]

Определение молекулярно-массового распределения оксиэтилированных синтетических (вторичных) жирных спиртов методом расщепления уксусным ангидридом — трифторидом [c.9]

II.2.1.5.5. Определение молекулярно-массового распределения оксиэтилированных синтетических (вторичных) жирных спиртов методом расщепления уксусным ангидридом — трифторидом бора в сочетании с газо-жидкостной хроматографией [484] [c.253]

Определение непрореагировавших алкилфенолов и жирных спиртов в продуктах их оксиэтилирования методами фотометрии и хроматографии 254 [c.9]

Метод основан на отделении с помощью жидкостной хроматографии в колонке с окисью алюминия свободных жирных спиртов i2— jg от продуктов их оксиэтилирования и гравиметрическом определении их содержания. Четкость разделения контролируют тонкослойной хроматографией. [c.255]

Нефелометрический метод определения концентрации основан на измерении степени мутности раствора при взаимодействии НПАВ с йодомеркуриатом калия в кислой среде. Недостатки метода присутствие разного рода примесей, содержащихся в анализируемых растворах ПАВ на пластовой воде, плохая воспроизводимость результатов [111, 112]. Колориметрический метод определения концентрации [69, 111, 113] основан на образовании окрашенных комплексов при взаимодействии оксиэтилированных реагентов с тиоцианкобальта-том аммония. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации ПАВ. Недостатки метода не учитывает целостность молекулы, пригоден для определения только оксиэтилированных жирных спиртов н-строения, малочувствителен, плохо воспроизводится, калибровочные кривые для ОП-7, ОП-10 имеют точки излома, причиной которых является неустойчивость комплексов. [c.98]

Метод испытан на продуктах оксиэтилирования жирных спиртов (олеиловый, цетиловый и др.) с присоединенными 18 оксиэтильными группами в принципе может быть использован также для анализа продуктов оксиэтилирования жирных кислот, амидов и алкилфенолов. Точность определения зависит от соответствия средней молекулярной массы эталонного полиэтиленгликоля средней молекулярной массе полиэтиленгликоля анализируемой пробы продукта оксиэтилирования. Применение эталона полиэтиленгликоля с более высокой молекулярной Массой приводит к занижению результатов определения, а с более низкой молекулярной массой — к завышению. Оптическая плотность этилацетатных растворов комплексов образцов лолиэтиленгликоля со средней молекулярной массой 800 не изменяется в течение 20 ч и пропорциональна их концентрации в области от О до 5,8мг/мл. [c.226]

Результаты определений полиэтиленгликолей в продуктах оксиэтилирования жирных спиртов данным методом хорошо совпадают с результатами анализа методом экстракции по методу фирмы Хюльс (ФРГ) в области концентраций 2,7—23,7%. [c.226]

Этим методом возможно определение ПЭГ в продуктах оксиэтилирования жирных кислот, спиртов, алкилфенолов и алканоламидах жирных ки лoт [c.140]

Специфическими химическими анализами для определения неразрушенных поверхностно-активных веществ являются для сульфатов и сульфонатов — метод с метиленовым голубым [76], а для неиоиогенных веществ — метод с роданидом кобальта [76, 81]. Но последний метод применим только в том случае, если иеионогенное вещество содержит не менее 6 молей окиси этилена [81]. Геддлестон [82] указывает, что метод с роданидом кобальта характеризует полную биологическую разрушаемость только оксиэтилированных прямоцепочных жирных спиртов. В случае оксиэтилированных алкилфенолов в процессе биологического разрушения образуются промежуточные продукты, не дающие комплекса с роданидом кобальта, но обладающие поверхностно-активными свойствами. [c.302]

В России в качестве моющих композиций, обладающих антиобледенительными и защитными свойствами, разработаны присадки найк (афен), афен-1 и автомат. Присадка найк (афен) состоит из амида полиэтиленполиамина на основе фракций синтетических жирных кислот io ,s (10-20%), оксиэтилированного алкилфе-нола ОП-7 (10-20%) и комплексного растворителя (ксилолы + изопропиловый спирт 1 1). Моющая эффективность присадок типа афен, а также другие функциональные свойства, определенные по комплексу методов квалификационной оценки автомобильных бензинов в сравнении с некоторыми зарубежными аналогами, показаны в табл. 4.25. Следует, что моющие присадки практически являются многофункциональными, улучшающими защитные и антиобледенительные свойства бензинов. По моющей эффективности отечественные моющие присадки не уступают многофункциональным зарубежным присадкам, например, Paradyne-50 и МРА-85, вырабатываемым на базе аминов и амидов. [c.372]

Метод проверен на искусственных смесях ПЭГ и продуктах оксиэтилирования, освобожденных от ПЭГ одно- и двукратной экстракцией (см. разд. П.2.1.З.1.), а также на продуктах оксиэтилирования первичных и вторичных спиртов с присоединенными 7—10 оксиэтильными группами, жирных кислот с 9—10 и 12 оксиэтильными группами, нонилфенола с 4—8 оксиэтильными группами, а-нафтола с 12 оксиэтильными группами и моноэтаноламида лауриновой кислоты с 5 оксиэтильными группами. Погрешность определений составляет 2— 10% (отн.), чувствительность 0,2—0,3 мкг, время анализа 30—40 мин. [c.225]