Репрессия транскрипции

КОРЕПРЕССОР. Маленькая молекула, которая включает механизм репрессии транскрипции, связываясь с регуляторным белком. [c.522]

Строгая репрессия транскрипции целевого гена. В том случае, когда экзогенный бе- [c.128]

Промоторные элементы генов одноклеточных эукариот — дрожжей — содержат сайты инициации (И), нуклеотидную последовательность ТАТА (обычно ТАТААА), а также другие элементы — активирующие последовательности (АП, UAS, англ. upstream a tivating sequen es), находящиеся перед сайтом инициации транскрипции (рис. 111, а). Кроме того, промотор может содержать элементы оператора О, участвующего в репрессии транскрипции. Расстояние между ТАТА-элементом и сайтом инициации может варьировать от 40 до 120 п. н., и в отличие, например, от промоторов позвоночных в промоторах дрожжей правильная точная инициация транскрипции сохраняется при изменении расстояния между сайтом инициации и ТАТА-элементом. Инициаторный элемент представляет собой особый участок, включающий нуклеотидную последовательность [c.196]

Особое значение мочевина имеет в биосинтезе аминокислот аргининового цикла, входящих в состав гистонов, основных белков, играющих ведущую роль в процессах инициации репликации хроматина и стимуляции или репрессии транскрипции рибонуклеиновых кислот. Обмен в этом цикле идет по схеме рис. 4.6. [c.113]

Последовательности, регулирующие частоту инициации транскрипции к ним относятся последовательности, ответственные за индуцибельность и репрессию транскрипции, а также клеточную, тканевую и временную специфичность транскрипции. Эти области так разнообразны по строению, положению и функциям, что для них трудно найти одно простое и емкое название. К их числу относятся энхансеры и сайленсеры-последовательности, которые оказывают дистанционное влияние на инициацию транскрипции независимо от своей ориентации относительно точки начала транскрипции (разд. 8.2.в и [c.24]

Для того чтобы репликация началась, с ori должен связаться кодируемый SV40 белок Tag. Как показали исследования. Tag связывается также с последовательностями, примыкающими к ori. Эти последовательности впервые были идентифицированы как области, которые не расщепляются под действием ДНКазы I после связывания с ними Tag. При низких начальных концентрациях Tag, вскоре после заражения, белок преимущественно связывается с последовательностью, кодирующей 5 -конец ранней про-мРНК (сайт Т1). С увеличением содержания Tag начинается его связывание с ori (сайт Т2). Мутации в сайте Т1, препятствующие присоединению Tag, слабо влияют на репликацию. Всевозможные изменения палиндромной последовательности, напротив, не только предотвращают связывание Tag с ori, но и блокируют репликацию. (Мутации как в сайте Т1, так и в сайте Т2 также нарушают репрессию транскрипции ранней области под действием Tag.) [c.49]

Опыты по защите от метилирования in vivo показывают, что в неинфицированных клетках оба NR D-элемента защищены, но после инфицирования или индукции приобретают способность к метилированию. Напротив, три PRD-элемента легко метилируются в неинфицированных клетках, а после заражения становятся полностью защищенными от метилирования. Это говорит о том, что указанные элементы по-разному связываются с ядерными факторами те, которые участвуют в репрессии транскрипции, связываются в неиндуцированном состоянии, а медиаторы индуцированного ответа-после индукции (рис. 8.54). [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология