точки начала

Через полученные точки начала ОИ или конца ОИ и 50% отгона проводится прямая. [c.205]

Расчет точек начала п конца кипения по этим уравнениям ведется методом подбора значения температуры (или давления, еслп задана температура системы), превращающего их в тождества. [c.74]

Решение. Результаты расчета методом постепенного приближения точек начала кипения и конденсации данной смеси прп р=5,88-10 Па сведены в табл. 11.2. [c.74]

Таким образом, точка начала кипения смеси углеводород — вода при заданном внешнем давлении совершенно не зависит от состава исходной системы. Точка же начала конденсации паровой смеси углеводород — Н2О полностью определяется составом исходной системы. Только в одном единственном случае, когда состав исходной системы у совпадает с эвтектической концентрацией i/g, точки начала кипения и начала конденсации совпадают. [c.85]

При расчете точки начала кипения жидкой водно-углеводородной смеси присутствие HjO учитывается только при определении суммы парциальных давлений р углеводородов. [c.90]

Таким образом, в зависимости от относительных количеств НдО и углеводородов в исходной паровой смеси в процессе ее однократной конденсации в общем случае вначале выпадает только одна жидкая фаза — водная или углеводородная. Из расчета точки начала конденсации можно определить НзО или углеводороды первыми полностью перейдут из паровой смеси в конденсат, который на этом концевом участке кривой однократной перегонки будет представлять собою однофазную жидкость. [c.92]

Пример 11.6. Для рассмотренной в предыдущем примере водно-угле-водородной спстемы, у которой в точке начала конденсации первой начинает переходить в конденсат углеводородная часть, рассчитать температуру пересечения обеих ветвей кривой однократной перегонки. [c.94]

При температурах, промежуточных между точкой начала однократной перегонки и точкой пересечения t обеих ветвей кривой однократной перегонки, расчет степени отгона е чаще всего удобнее вести по уравнению (11.57), определяя А -факторы углеводородов по соотношению /с = [c.95]

Решение. Приведенный шике расчет искомых температур начала и конца гашения носит иллюстративный характер и имеет целью, во-иер-вых, показать использование приема деления заданной спстемы на ряд узких фракций п, во-вторых, выяснить некоторые особенности распределения узловых точек, используемых для построения кривых ИТК равновесных фаз спстемы вблизи точек начала и конца кипения. [c.105]

Изотермы точек начала кипения — уравнение (У.2) и начала конденсации — уравнение (У.4) тройных смесей, находящихся в равновесии нри одной и той же неизменной температуре, имеют различные наклоны и поэтому должны пересечься в некоторой точке, координаты которой можно найти путем совместного решения этих уравнений. [c.255]

Пусть требуется разделить на два практически чистых компонента начальную бинарную смесь частично растворимых веществ эвтектического типа, состав которой хь заключен в интервале концентраций Ха < < Хв, следовательно, в точке начала кипения смесь будет неоднородна в жидкой фазе. [c.266]

В случаях, когда подлежащая разделению исходная система сохраняет или приобретает однородность в жидкой фазе при достижении своей точки начала кипения, схема ректификационной установки может состоять из одной полной и одной отгонной колонн (рис. VI.3) с общим декантатором для конденсатов их верхних паров. В зависимости от того, меньше ли состав гомогенного жидкого сырья Xl, чем хд, или больше, чем хв, определяется компонент, отводимый в практически чистом виде с низа полной колонны. Другой компонент отходит с низа отгонной колонны. [c.273]

Однородное в жидкой фазе сырье вводится при точке начала кипения в секцию питания полной колонны, с низа которой в практически чистом виде отводится компонент, содержащийся в сырье в большем количестве. С низа отгонной колонны практически в чистом виде отводится компонент, содержащийся в сырье в меньшем количестве. Верхние пары Gj и а обеих колонн проходят в соответствующие конденсаторы и после сжижения поступают в общий отстойник, где конденсат расслаивается на два жидких слоя, подаваемых обратно на верхние тарелки соответствующих колонн. [c.273]

На фиг. 23 представлена изобарная диаграмма бинарной системы частично растворимых компонентов с нанесенными на ней кривыми взаимной растворимости компонентов. Как указывалось выше, растворы, состав а которых заключен в интервалах концентраций 0<а<хл или же л в<а<1, при заданном давлении, в точке начала кипения представляют собой однородную жидкую фазу. При этом возможна и начальная неоднородность системы, если она еше не нагрета до своей точки кипения, определяемая характером кривых растворимости, однако важно то, что по мере повышения температуры системы и доведения ее до точки начала кипения, эта неоднородность жидкой фазы должна исчезнуть и действительно исчезает. [c.44]

Пусть требуется подвергнуть однократной конденсации пар состава а, фигуративная точка которого расположена в области перегретого пара при некоторой температуре Процесс охлаждения этого пара изобразится вертикальным отрезком Z-iW j и в точке V2, лежащей на кривой конденсации СЕ пар придет в насыщенное состояние и появится первая капля равновесной жидкой фазы R2, отвечающая составу Х2. Однократное охлаждение уже насыщенного пара до некоторой температуры t, промежуточной между его точками начала и конца конденсации, изобразится вертикальным отрезком l/jSi, и фигуративная точка его придет в положение Si, отвечающее двухфазному жидко-паровому состоянию системы. [c.45]

Аналогично предыдущему, степень конденсации г, на основании соотношения 41, может быть найдена из метрических свойств равновесной диаграммы, по правилу рычага, как отношение отрезков Si l/i и il i. С понижением температуры конденсации разрыв между составами равновесных фаз становится меньше, их составы по высококипящему компоненту w уменьшаются, и равновесные пар и жидкость обогащаются низкокипящим компонентом а. Очевидно, полная однократная конденсация наступает при температуре i конца конденсации, совпадающей с точкой начала кипения рассматриваемой системы состава а. Таким образом и процесс однократной конденсации вполне аналогичен уже рассмотренному соответствующему процессу в системах однородных в жидкой фазе частично растворимых компонентов эвтектического типа. [c.57]

Если однократным способом поднять температуру системы до некоторого значения находящегося в промежутке меи ду точками начала х и конца кипения 2, то фигуративная точка ее займет положение Ь в двухфазной области п спстема разделится [c.124]

Особенный интерес представляют те точки на кривой титрования, которые соответствуют 0,1 мл недостатка и 0,1 мл избытка КМпОд, так как они определяют собой величину скачка потенциала около точки эквивалентности. Вычислим первую из этих точек (начало скачка). Поскольку в этот момент прилито 99,9 мл КМп04, т. е. на 0,1 мл меньше, чем требуется по уравнению реакции, в растворе осталось неоттитрованным железо(И) в объеме 0,1 мл и оттитровано (т. е. преврашено в Fe +) все остальное количество Fe2+, находившееся в объеме 99,9 мл первоначального раствора. Следовательно, для этого момента [c.361]

Линия ЯцДд, зависящая от мольной доли паровой фазы, определяет мольные энтальпии паров, находящихся при температуре начала конденсации, а линия llJla — мольные энтальпии жидких смесей, находящихся при точках начала кипения. Если составы фаз выражаются не в мольных, а в массовых долях, то энтальпия будет выражаться в кДж/кг. Прямые вида Ъс, соединяющие фигуративные точки двух равновесных фаз на энтальпийной диаграмме, называются конодами. [c.59]

Однократная перегонка бинарных смесей с монотонными кривыми равновесия. Для вывода количественных соотношений, описывающих ход процесса однократной перегонки, достаточно исходить из следующей схемы. Дана исходная система из L кмолей раствора с начальным составом и энтальпией На, кДж/кмоль. Система может быть жидкой или паровой, однофазной или двухфазной, недогретой до точки начала кипения или перегретой выше точки начала конденсации. Если вместо энтальпии Но задана ее температура Iq, то должно быть известно, какая часть системы находится в жидкой и какая в паровой фазе, чтобы можно было рассчитать энтальпию сырья. Во всяком случае считается, что состояние исходной системы полностью определено. Требуется выяснить, как оно изменится, если системе будет передано или у нее отнято определенное количество теила Q, кДж/ч. [c.65]

Расчет точек начала кипения и росы для многокомнонентпой углеводородной системы, находящейся в смеси с НаО, обычно ведется с помощью уравнений изотерм жидкой и паровой фаз по концентрациям углеводородов, пересчитанным, как и выше, только для смеси углеводородов, т. е. без учета НаО. [c.89]

Так, если исходная систедга находится в двухфазном жидком состоянии и состоит из углеводородного и водного слоев, то первый пузырек пара, который появится при нагревании системы до точки начала кипения, будет равновесным обоим жидким слоям. Зная давление Рг насыщенного водяного пара при этой температуре, мон но определить суммарное давление всех угле- [c.89]

Пример II.4. Для исходной жпдкой смеси углеводородов и HjO, состав которой приведен в табл. II.4, рассчитать точку начала кипения при дав-ленпп 2-10 Па. [c.90]

Расчет по уравнениям (11.84), (11.85) ведется путем нанесения па график значений к и 1/к для ряда точечных псевдокомпопен-тов, выбранных по мольной кривой Р1ТК сырья, при температуре и давлении системы. По этим точкам строятся соответствующие кривые к = 1 (хь) и 1/к = ф (х ). При температуре, отвечающей точке начала кипения, площадь иод первой кривой равна [c.104]

Добиться снижения количеств циркулирующих в колопнах паровых и жидких потоков можно было бы путем предварительного подогрева расслоившихся в декантаторе жидких фаз до точки начала кипения с последующим их вводом в колонны. Однако н [c.272]

Пример VIII.5. Эквимолярная смесь тех же углеводородов подвергается разделению в укрепляющей колонне. Назначается содержание гексана в нижнем продукте a дJ = a rpi=0,0400 и нонана в верхнем уд =0,0100. Относительные летучести компонентов исходной смеси и составы ее равновесных фаз в точке начала конденсации io=133 °С приведены в табл. VIII.6, [c.379]

Соотношение 22 позволяет находить степень конденсации паров по метрическим свойствам равновесной диаграммы как отношение отрезков 11/Г и RiVl. С понижением температуры составы равновесных паров по компоненту w становятся все больше, т. е. по мере конденсации в жидкую фазу преимущественно переходит компонент а, играющий в данном интервале концентраций роль высококипящего компонента. Полная однократная конденсация наступает при температуре при точке конца конденсации, совпадающей с точкой начала кипения рассматриваемой начальной системы состава а в фигуративной точке I. [c.46]

В табл. 1.3 приведен этот расчет во всех подробностях. По полученным значениям х ж у может быть построена диаграмма у — х. По значениям / — I и ( — у могут быть построены кривые точек начала и копца кипения для данной еистемы (рис. 1.10). [c.44]

Решение. На рис. III.2 приведена диаграмма равнопосия у — х и кривая точек начала кипения г = / (ж) для рассматриваемой бинарной системы пропап — 7г-бутап. [c.89]

Расчет точек начала и конца кипения но этим уравнениям ведется методом подбора значения температуры (или давления, если 1адана тимперату]ш системы), превращающего их в то кдества. [c.97]

В температурном иптерьале от точки начала h до точки конца кипения t2 исходного раствора ка>кдои опроделепиой температуре отвечает свое единственное значение степени отгона. Если эту однозначную зависимость t = f (е) представить графически, то получится некоторая кривая, располагающаяся в плоскости t—e между точками (О, /i) и (1, 2). [c.99]

Еслп же однородный л,пд1 ий раствор состава х нагревается только до точки начала кипения Ь, то его фигуративная точка приходит в ноложепие на изобаре С А жидкой фазы. [c.126]

Совершенно аналогично протекают процессы однократного выкипания однородных л пдких систем, начальный состав а ,," которых заключен в интервале концентраций < х " <1. Фигу-ратпвнг.ге точкп Ь подобных систем при температуре начала ки-пелия 1 располагаются па кривой кипения ВО. Однократная перегопка таких систем при температуре промежуточной между точками начала и конца кипения, происходит точно так же, как и для систем с монотонными кривыми равновесия, и рассчитывается по тем же уравнениям. [c.126]

Пары состава г/ с верхней тарелки поступают в конденсатор, где полностью ожижаются. В некоторых случаях копдепсат доводится до температуры ниже точки начала кипения. Часть О конденсата отводится как готовый продукт, другая часть 0 смешивается с потоком сырья Ь и поступает в колонну на ее верхнюю тарелку. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология