Толуидиды, получение Толуидин

В чугунный котелок емкостью 0,5 л загружают 250 г 82-процентной серной кислоты и 74,5 г (0,5 моля) ацет-п-толуидида, полученного ацетилированием п-толуидина 80-процентной ук- [c.35]

Получение р-толуидида п-масляной кислоты. Смесь 1 г и-масляной кислоты с 2 г р-толуидина нагревают с обратным холодильником в течение приблизительно 1 часа. Реакционную смесь выливают в воду, подкисленную соляной кислотой, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и очишают перекристаллизацией из водного спирта. Темп. пл. 73—74°. [c.262]

Нитро-о-толуидин (IV желтые иглы, т. пл. 129°, Основание прочно-красного RL) получается с общим выходом свыше 80% при нитровании бензолсульфо-о-толуидида 62% азотной кислотой в хлорбензольном растворе при 40—50° и омылении бензолсульфо-группы в полученном продукте 95% серной кислотой (1 час, 60°). 2° [c.131]

Салицил-о-толуидид был получен только действием хлорокиси фосфора на смесь салициловой кислоты и о-толуидина. К. обычным методам получения салициланилида относятся взаимодействие салициловой кислоты и анилина в присутствии треххлорнстого [c.440]

Для получения л-толуидидов кислот [7] к раствору сложного эфира в диэтиловом эфире приливают магний-органиче-ское соединение, приготовленное из эквивалентных количеств толуидина и магнийбром(йод)метила, растворенных в диэтиловом эфире [c.159]

Весьма вероятно, что соединение невыясненного строения, полученное в 1946 г. В. М. Родионовым и Е. В. Яворской р] действием я-толуидина на хлорангидрид я-трихлорфосфазосульфобензойной кислоты, представляет собой три-я-толуидид я-(Г 1-я-толил)-бензамидосуль-фонимидофосфорной кислоты, строения [c.1372]

Толуидиды, анилиды и п-броманилиды, которые нельзя получить прямым нагреванием кислоты с основанием, а также все амиды приготовляют в две стадии а) реакция кислоты с тионилхлоридом, б) превращение полученного ацил- или ароилхлорида в амид или в замещенный амид при действии аммиака, п-толуидина, анилина или п-броманилина. 1 ммоль кислоты и 1,2— [c.450]

Если известно, что кислота сравнительно чистая, то п-толуидид можно приготовить в капилляре и полученное сырое производное подвергнуть фракционной микровозгонке. В капилляр помещают 0,1 мг кислоты и 0,1 мг п-толуидина и нагревают, как описано в методике 2, А данного раздела. После охлаждения капилляр тщательно обмывают снаружи эфиром, затем разламывают непосредственно в микросублиматоре и очищают производное фракционной микровозгонкой. [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология