Триизоамиламин

Наблюдались отдельные случаи такого рода если пропускать пары диизоамиламина над тонко раздробленным никелем при 330°, то наряду с изоамиленом и трнизоамиламином получается и нитрил изовалериановой кислоты. Триизоамиламин в свою очередь превращается в этот же нитрИЛ при пропускании его паров над никелем при 360—370° i . [c.754]

В Европе обычно для этой цели используют метил- и этилпипе-ридины, тогда как в США предпочитают триэтиламин. Было предложено применять три-н-бутиламин ввиду того, что его соли растворимы в большинстве органических ра творителей [54]. Именно это свойство, однако, заставило многих исследователей применять триэтиламин, так как при окончательной обработке реакционной смеси промывание ее разбавленной соляной кислотой не приводит к удалению три- -бутиламина из органического слоя. В этом случае при упаривании раствора получается смесь (обычно раствор) продукта реакции и трибутиламина. Оказалось, что удалить триизоамиламин еще труднее. При получении этилового эфира карбобензилокси-ОЬ-фенил-аланилглицина после промывания кислотой и основанием и удаления растворителя образовалось два слоя. Продукт реакции был выделен декантацией верхнего слоя триизоамиламина и обработкой нижнего слоя эфиром [157]. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология