Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензильная группа для гидроксильной функции

    Химическая стабильность эфирной связи в простых эфирах позволяет использовать при структурных исследованиях различные методы деградации без затрагивания эфирной связи аналогичным образом, существует широкий круг синтетических методик, позволяющих превращать простые эфиры в гораздо более сложные структуры. Например, устойчивость эфирных групп к расщеплению и миграции в ходе гидролиза, восстановления и превращения в удобные для анализа производные служит важным фактором, превращающим метилирование в один из самых надежных методов определения структуры полисахаридов [164]. В то же время такая устойчивость к расщеплению ограничивает возможности использования эфирных групп для защиты гидроксильных функций в ходе синтетических последовательностей лишь некоторыми специальными случаями [165]. Один из таких случаев наблюдается при достаточной устойчивости конечного продукта в относительно жестких условиях удаления защищающих групп. К немногим эфирным группам, которые могут широко использоваться для защиты вследствие легкости их удаления, следует отнести бензильную, другие арилметильные и силильную (см. часть 13). [c.332]


    Бензилсерин. 0-Бензильный остаток является очень удобной защитной группой для гидроксильной функции. Окава [c.277]


Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.60 , c.277 , c.282 , c.292 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидроксильная группа



© 2025 chem21.info Реклама на сайте