Диэтилуксусная кислота, применение

Несмотря на значительное число смешанных ангидридов а-ациламинокислот и карбоновых кислот, которые были получены, попытки образования пептидной связи были сделаны с использованием лишь немногих из них, а именно с ангидридами ациламинокислот с бензойной, изовалериановой и трифторук-сусной кислотами. Этиловый эфир карбобензилоксиглицил-DL-фенилаланина был получен при применении смешанных ангидридов карбобензилоксиглицил-ОЬ-фенилаланина и триметилуксусной и диэтилуксусной кислот [8]. [c.216]

Относительно правила шести в применении к циклическим кислотам можпо сделать вывод, что атомы в шестом положении, кроме включенных в циклическую структуру или непосредственно связанных с ней (т. е. атомы водорода или атомы углерода алкильных групп, связанных с кольцом), довольно неэффективны с пространственной точки зрения и мсгут не приниматься во внимание. Следует заметить, что скорость этерификации изомасляной кпслоты (шестых атомов пет) приближается к скорости циклоалканкарбопо-вых кислот, тогда как скорость этерификации диэтилуксусной кислоты (6 шестых атомов) много меньше, чем циклогексапкарбоповой (5 шестых атомов, если считать атомы кольца и атомы водорода, связанные с ними). [c.220]

Справочник химика 21