Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбобензоксигруппа как защитная и инсулина

    Этот твердый реагент можно легко очистить, поэтому при использовании в пептидном синтезе он имеет преимущество перед карбобензоксихлоридом [1,2]. Нитрогруппа определяется спектроскопически. у защитную группу легче удалить гидрированием, чем карбобензоксигруппу [3], однако она более устойчива к кислотному гидролизу (НВг в СНзСООН) [4]. Шилдс и Карпентер [5] использовали это различие в стабильности при синтезе гептапептидного фрагмента инсулина связыванием трипептида с тетрапептидом. Трипептид содержал N-концевой треониновый остаток, защищенный карбобензоксигруппой, и С-концевой фрагмент лизин, в котором е-аминогруппа была защищена п-нитрокар-бобензоксигруппой. Карбобензоксигруппу селективно удаляли, N-защищенный трипептид связывали с тетрапептидом и затем все защитные группы удаляли гидрированием на палладиевом катализаторе. [c.161]



Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Инсулин

Инсулинома



© 2025 chem21.info Реклама на сайте