Латеритиин

Ни один из лактонов не обнаружил биологической активности, свойственной антибиотику латеритиину. [c.430]

Следует подчеркнуть, что дополнительные испытания, проведенные с латеритиино,м 1 in vitro, показали, что он активен также против [c.205]

В химическом отношении все эти вещества характеризуются отсутствием легко реагирующих групп. Так, например, авенацеин не содержит кислых, основных, карбонильных и алкоксильных групп, а также активных атомов водорода. Он содержит две N-метильные и четыре С-метильные группировки. Все соединения рассматриваемой группы довольно устойчивы к нагреванию например, латеритиин I можно перегонять в вакууме. Они с трудом разлагаются при действии минеральных кислот, но весьма чувствительны к щелочам. При pH = 10—11 их антибактериальная активность необратимо и полностью исчезает при комнатной температуре в течение 18 час. При этом у них появляются две кислые группы (считая на молекулу антибиотика), исчезающие при подкислении, возможно, вследствие лакто-низации образующихся кислот. При нагревании с концентрированной соляной и бромистоводородной кислотами при 120° эти антибиотики распадаются с образованием оптически активных кристаллических оснований, содержащих весь азот исходных соединений. Одновременно каждый из этих антибиотиков образует оптически активную а-оксиизовалериановую кислоту. Последняя относится к rf-ряду, т. е. к так называемым неприродным соединениям. При гидролизе латеритиина I получается примерно 2 моля этой кислоты на 1 моль антибиотика [c.207]

В конце 1948 г. были опубликованы две новые работы швейцарских исследователей, которые достаточно убедительно показали, что препараты латеритиина I, применявшиеся ранее, представляли собой смесь нескольких сходных веществ 2041. Одновременно было установлено, что описанный в предыдущих сообщениях энниатин А является индивидуальным соединением, очень близким в отношении своего строения энниатину В. В настоящее время строение энниатина А выяснено полностью. Он отличается от энниатина В-только тем, что в состав его молекулы входят два остатка N-мeтил- -изoлeй- [c.303]

Строение последнего подтверждено синтезом [519]. С другой стороны, на основании данных ИК-спектроскопии и рентгенографических исследований было высказано находящееся в противоречии с приведенными выше данными предположение о том, что латеритиин I идентичен энниатину А [1731]. Другие антибиотики, строение которых не установлено, также содержат остатки D-a-оксиизовалериановой кислоты и L-N-метилвалина. [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология