Оксиизовалериановая кислота

Рис. 56. Ингибирование субстратом реакции гидролиза 0-бензоилглицин-2-оксиизовалериановой кислоты, катализируемой карбоксипептидазой А, Пунктирными линиями проведены ось симметрии кривой и правая ветвь теоретической кривой зависимости скорости ферментативной реакции от концентрации субстрата при условии

По предположению Брокмапна (1957) валиномицин является цик-лооктадепсипептидом, содержащим по два остатка )-валина, -вали-на, - МОЛОЧНОЙ и Д-а-оксиизовалериановой кислот. Этому антибиотику им была приписана следующая симметричная структура [c.706]

В этом же году Шемякин с сотрудниками осуществили синтез валиномицина и таким образом окончательно доказали, что он является симметрично построенным циклододекадепсипептидом, состоящим из трех фрагментов, каждый из которых включает в себя последовательно соединенные остатки )-валина, L-молочной кислоты, L-валина и D-a-оксиизовалериановой кислоты. — Прим. ред] [c.707]

Диметилакриловая кислота была получена из различных производных а-галоидизовалериановой кислоты путем отщепления галоида вместе с одним из -атомов водорода из производных -оксиизовалериановой кислоты путем отщепления воды действием изобутилата натрия на йодоформ конденсацией малоновой кислоты с ацетоном 2 действием щелочи на 2,4-дибром- [c.183]

Бутиловый эфир дихлоруксусной кислоты, и. г. Хаскин, Л. Л. Столпер, Л. С. Лютая, Е. Р. Зарихта, В. С. Михайлов. Е. П. Бабин 61 Бутиловые эфиры метиоинна. И. И. Губенко, В. М. Котляревская. 63 грег-Бутиловые эфиры -В и Ь л -оксиизовалериановых кислот. [c.3]

По литературным данным, эти эфиры получают из соответствующих О- и Т-а-оксиизовалериановых кислот 3], которые, в свою очередь, получают из рацемической и-оксиизовалериа-новой кислоты [2]. [c.66]

По предлагаемому методу эфиры получают непосредственно из солей а-оксиизовалериановых кислот, служащих для деления кислот на оптические антиподы. Этот метод получения увеличивает выход продуктов и сокращает путь синтеза. [c.66]

Получение 0-ацетил-1>-а-оксиизовалериановой кислоты. Б четырехгорлую колбу емкостью 5 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 1 кг (3,4 М) О-а-окси-изовалериановокислого Ь-треоамина и 2,5 л хлористого метилена, доводят температуру массы до 22—23 и по каплям добавляют к ней 256 мл (281 г, 3,8 М) хлористого ацетила. При этом температура самопроизвольно повышается до 24—28°. 5 67 [c.67]

Выход грег-бутилового эфира D-a-оксиизовалериановой кислоты равен 400—420 г (76—79% в расчете иа исходную соль) т. застывания 26—28°. [c.68]

Температура плавления 145—150°С. Являясь уреидом, бромизовал разлагается щелочью при нагревании с образованием аммиака, соды и натриевой соли оксиизовалериановой кислоты. [c.208]

При подкислении полученных продуктов реакции разведенной хлороводородной кислотой выделяются пузырьки газа (СО2), а при последующем нагревании ощущается запах оксиизовалериановой кислоты. [c.208]

Химическая природа участков связывания ионов Ыа+ и К+ в ионном насосе неизвестна. Однако некоторые соображения на этот счет позволяют высказать данные, полученные при изучении антибиотиков пептидной природы, многие из которых связывают ионы металлов и катализируют их диффузию через мембраны [58]. Примером соединения такого рода может служить циклический депсипептид (пептид, который наряду с амидными содержит также и сложноэфирные связи) — валиномицин. В состав этого антибиотика входят остатки О- и Ь-валина, L мoлoчнoй кислоты и О-оксиизовалериановой кислоты. [c.365]

К-ацетил-М-метил-1-валина (I) и диметиламида О-ацетил-D-L-оксиизовалериановой кислоты (II), моделирующих два ди- [c.135]

Метиловый эфир Р-оксиизовалериановой кислоты [c.494]

Этиловый эфир Р-оксиизовалериановой кислоты gj 52 65 [c.495]

В химическом отношении все эти вещества характеризуются отсутствием легко реагирующих групп. Так, например, авенацеин не содержит кислых, основных, карбонильных и алкоксильных групп, а также активных атомов водорода. Он содержит две N-метильные и четыре С-метильные группировки. Все соединения рассматриваемой группы довольно устойчивы к нагреванию например, латеритиин I можно перегонять в вакууме. Они с трудом разлагаются при действии минеральных кислот, но весьма чувствительны к щелочам. При pH = 10—11 их антибактериальная активность необратимо и полностью исчезает при комнатной температуре в течение 18 час. При этом у них появляются две кислые группы (считая на молекулу антибиотика), исчезающие при подкислении, возможно, вследствие лакто-низации образующихся кислот. При нагревании с концентрированной соляной и бромистоводородной кислотами при 120° эти антибиотики распадаются с образованием оптически активных кристаллических оснований, содержащих весь азот исходных соединений. Одновременно каждый из этих антибиотиков образует оптически активную а-оксиизовалериановую кислоту. Последняя относится к rf-ряду, т. е. к так называемым неприродным соединениям. При гидролизе латеритиина I получается примерно 2 моля этой кислоты на 1 моль антибиотика [c.207]

Получение этилового эфира -оксиизовалериановой кислоты гидрированием этилового эфира а-меркапто-р-оксиизовалериа-новой кислоты . 6 г эфира смешивают с 60 мл взвеси Nie.к. в абсолютном спирте, содержащей 30—35 г катализатора. Полученную смесь нагревают с обратным холодильником 8 час. Отфильтровав катализатор и отогнав спирт, получают приятно пахнущую жидкость. После перегонки ее под вакуумом (62° нри 7 мм) получают 3,5 г (71,5%) от теоретического количества) этилового эфира -оксиизовалериановой кислоты, который дает отрицательную пробу на присутствие серы. [c.118]

Однако Приентису- з удалось выделить свободные 3,3-диметил-глицидные кислоты. Он обрабатывал при кипячении раствор с-хлор-З-оксиизовалериановой кислоты в абсолютном этиловом спирте 20% спиртовым раствором едкого кали и разлагал калиевую соль серной кислотой. Свободная кислота представляет собой своеобразно пахнущий, не кристаллизующийся вязкий сироп . [c.100]

Молекула валиномицина построена из трех молекул L-валина (L-Val), трех молекул D-валина (D-Val), трех молекул молочной кислоты (I-La ) и трех молекул 1)-а-оксиизовалериановой кислоты D-Hylv) [c.72]

Из этих антибиотиков наиболее детально изучен латери-тиин I. Как и в случае энниатина В, его полный гидролиз приводит к D-a-оксиизовалериановой кислоте и L-N-метилвалину, а при щ,елочном гидролизе образуется H-D-Oxisoval-L-Me Val-OH, который можно превратить в соответствующий лактон. [c.513]

Строение последнего подтверждено синтезом [519]. С другой стороны, на основании данных ИК-спектроскопии и рентгенографических исследований было высказано находящееся в противоречии с приведенными выше данными предположение о том, что латеритиин I идентичен энниатину А [1731]. Другие антибиотики, строение которых не установлено, также содержат остатки D-a-оксиизовалериановой кислоты и L-N-метилвалина. [c.513]

На рис. 102 приведена схема синтеза энниатина В, осуществленного Платтнером и сотр. [1732, 1733]. Для конденсации карбобензокси-Н-метил-ь-валина с грет-бутиловым эфиром п-а-оксиизовалериановой кислоты применили метод смешанных ангидридов (бензолсульфохлорид в пиридине). Фрагменты, образовавшиеся при кислотной обработке (О 1—2 и В 3—4) и каталитическом гидрогенолизе (В 5—6) полученного соединения (А 1—2, А 3—4 и А 5—6), вводили в конденсацию хлорангидридным методом. Тетрадепсипептид (С 3—6) вновь подвергали каталитическому гидрогенолизу взаимодействие полученного аминоэфира (О 3—6) с кислотой (О 1—2) привело к полностью защищенному линейному гексадепсипептиду (Е 1 — 6). Последний после деблокирования обработкой бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте и циклизации линейного свободного гексадепсипептида (Р 1—6) хлорангидридным методом превращали в энниатин В. [c.515]

В продуктах полного гидролиза валиномицина обнаружены эквимолярные количества ь-валина, о-валина, ь-молочной кислоты и о-а-оксиизовалериановой кислоты. Частичный щелочной гидролиз привел к ь-лактил-ь-валину и о-а-оксиизовалерил-п-валину, которые были разделены с помощью хроматографии [c.519]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксиизовалериановая кислота: [c.96] [c.119] [c.66] [c.69] [c.231] [c.231] [c.240] [c.26] [c.26] [c.1098] [c.203] [c.540] [c.690] [c.369] [c.370] [c.204] [c.208] [c.168] [c.100] [c.369] [c.370] [c.514] [c.517] [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология