Абсорбция нескольких компонентов из смеси

В развитие ранее опубликованных исследований в данной работе изучена абсорбция окислов азота раствором фосфорной кислоты, частично нейтрализованной аммиаком. Опыты проведены в барботажных аппаратах (диаметр 20 мм, высота слоя жидкости 20 мм) при температуре 30° С и скорости газа 0,04 м/сек. Концентрация окислов азота в газе изменялась от 3 до 10% при степени их окисленности 50—90%. Оказалось, что при увеличении степени нейтрализации 40%-й фосфорной кислоты аммиаком от О до 100% поглотительная способность раствора увеличивается. При абсорбции 10% окислов азота (а = 90%) 40% фосфорной кислотой, нейтрализованной аммиаком на 10%, концентрация раствора в пересчете на смесь фосфорной и азотной кислот составляет 62%, а при нейтрализации на 60% сумма концентраций компонентов в растворе в пересчете на смесь фосфорной и азотной кислот равна 70%. При абсорбции более слабого газа (5,6% окислов азота, а = 90%) фосфатом аммония в смеси с фосфорной кислотой общая кислотность раствора несколько меньше и составляет 60,5% при нейтрализации на 10% и 65,5% при нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком на 60%. [c.174]

Если выяснится, что смесь содержит молекулы одинаковых или близких по величине масс (мультиплеты масс), например N2 и СО, пробу смеси подвергают предварительной химической обработке, дистилляции, фракционированной адсорбции или абсорбции для удаления одного или нескольких интерферирующих компонентов. [c.264]

В мысленном эксперименте введем в закрытый сосуд некоторое количество заранее выбранного растворителя (поглотителя) и эквимолярную смесь двух газов (паров), которые растворяются в данном поглотителе, но имеют различную летучесть над образованными растворами. После установления равновесия в поглотителе оказажется больше того компонента, который обладает меньшей летучестью, а в газовой фазе возрастет концентрация более летучего компонента за счет ухода из нее большей доли менее летучего. Таким образом, удалось провести частичное разделение первоначально эквимолярной смеси паров, используя процесс абсорбции. Смесь газов из сосуда, в котором проводился эксперимент, можно подать во второй закрытый сосуд, заполненный для простоты рассуждений тем же количеством чистого поглотителя, и провести вторую ступень разделения. При этом газовая фаза еще более обогатится летучим компонентом. В результате прохождения нескольких ступеней более летучий компонент в газовой фазе можно с заданной степенью полноты отделить от менее летучего компонента, который перейдет в поглотитель. Однако, если различие в летучестях компонентов над выбранным поглотителем невелико, большое количество более летучего компонента также перейдет в поглотитель. В этом случае на стадии десорбции менее летучий компонент труднее выделить из поглотителя в чистом виде. Поэтому метод абсорбции стараются применять к разделению газов, которые существенно различаются летучестями над выбранным поглотителем. Очень часто один или несколько компонентов являются просто инертными, т. е. практически не поглощаются поглотителем. [c.40]

Большой объем работ, связанных с разработкой двухстадийного алкилирования, был проделан целым рядом нефтеперерабатывающих фирм [3]. В этом процессе существенно уменьшается фракционирующая часть, являющаяся наиболее дорогостоящей секцией установки. Наряду с исследовательскими работами на пилотной установке было проведено несколько испытаний в заводских условиях. Олефин абсорбировали отработанной или рециркулирующей серной кислотой, нереакционноспособные компоненты и парафиновые углеводороды удалялись на стадии абсорбции, а смесь кислоты с олефинами поступала на алкилирование. Удаление инертных примесей способствовало повышению октанового числа алкилата и снижению нагрузки на колонну депропанизации, где получают циркулирующий изобутан. Однако слабым местом процесса являлся более высокий расход кислоты. Еще одним недостатком (или, во всяком случае, усложнением) процесса было то, что когда абсорбцию проводили с очень высокой степенью превращения серной кислоты в эфиры в жидкой фазе, значительное количество нейтральных эфиров (диалкилсульфатов) оказывалось преимущественно в углеводородной фазе, а не в кислотной. Хотя фракционирование и является наиболее дорогостоящей секцией установки, введение в практику системы охлаждения отходящим потоком в 1953 г. [4, 5] и системы изостриппинга в 1956 г. способствовало снижению затрат на фракционирование. Обе эти системы позволили уменьшить колонну деизобутанизации и снизить эксплуатационные затраты на выделение циркулирующего изобутана фракционированием. [c.226]

Хан [408] показал, что и аномальные твердые растворы имеют нижний порог несмешиваемости и закон распределения полностью применим к шш. В 1929 г. Никитин [409] предложил рассматривать их как микродисперсную смесь нескольких соединений. Применение радиоактивных индикаторов позволило показать различие между соосаждением, вызываемым абсорбцией, и образованием твердых растворов и подтвердило полную равномерность распределения составляющих компонентов [410]. [c.105]