Гидрокси нафтойная кислота гидрирование

Напротив того, электроноакцепторный заместитель — карбокси-группа затрудняет гидрирование. Бензойная кислота и изомерные фталевые кислоты гидрируются в заметно более жестких условиях с образованием соответствующих гексагидропроизводных. При гидрировании нафтойных кислот водород присоединяется в первую очередь к кольцу, не содержащему заместителя. Из З-гидрокси-2-нафтойной кислоты при этом получается 3-гидрокси-5,6,7,8-тетра-гидро-2-нафтойная кислота, находящая некоторое применение в синтезе красителей [c.297]

При гидрировании нафтойных кислот водород присоединяется в первую очередь к ароматическому кольцу, не содержащему заместителя. Из З-гидрокси-2-нафтойной кислоты (41) при этом получается 3-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтойная (или 7-гидро-кси-6-тетралинкарбоновая) кислота (42), находящая некоторое применение в синтезе красителей [8, с. 677] [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология