Нафтойные кислоты

Нафталин-2-карбоновая кислота (2-нафтойная кислота) [c.306]

В случае нафталина оба кольца одинаковы и первоочередность гидрирования одного из них наблюдается только при наличии заместителей (быстрее насыщается незамещенное кольцо 1 Если заместителями являются функциональные группы (гидроксильная, окси-метильная), более сильно влияющие на адсорбируемость, то при гидрировании на никелевом катализаторе направление гидрирования определяется характером среды в щелочной среде гидрируется замещенное кольцо с образованием 1,2,3,4-тетрагидропроизводных, в кислой или нейтральной — незамещенное кольцо с образованием 5,6,7,8-тетрагидропроизводных Нафтойные кислоты гидрируются с образованием в первую очередь 5,6,7,8-тетрагидропроизводных. [c.150]

Трициклические ароматические углеводороды - антрацен и фенантрен превращаются микроорганизмами способом, аналогичным микробиологической деградации нафталина. Это дает возможность получения ароматических оксикислот - гомологов салициловой кислоты с двумя нераскрытыми бензольными кольцами 2-окси-З-нафтойной, 1-окси-З-нафтойной, З-окси-2-нафтойной кислот [46]. [c.113]

Пример. Рассмотрим задачу определения кинетических констант реакции 8-бром-5-нитро-1-нафтойной кислоты с гидроксил-ионом. Взаимодействие 8-галоген-5-нитро-1-нафтойной кислоты с водным раствором едкого [c.462]

Амино-(1)-нафтойная кислота (2-й переход см. № 14,119) 4,0—6,0 [c.383]

З-Окси-1-нафтойная кислота [c.384]

При сульфировании 2-окси-З-нафтойной кислоты 3,4 весовыми частями серной кислоты или слабого олеума [686] в течение 12 час. при 60° получается смесь 6- и 8-сульфокислот. Дальнейшая обработка олеумом при 120° дает 6,8-дисульфокислоту. [c.106]

Амипо-( )-нафтойная кислота (3-й переход см. № 14, 46) [c.385]

Рис 90. 1-Нафтойная кислота, р. этанол. [c.806]

Рис. 92. 1,2Д4-Тетрагидро-2-нафтойная кислота, р. циклогексан. [c.807]

Работа 3. Определение алюминия по свечению его комплекса с 2-окси-З-нафтойной кислотой [c.99]

Ионы алюминия с 2-окси-З-нафтойной кислотой образуют в растворе при рН = 3 комплекс, флуоресцирующий ярко-голубым светом. Состав комплекса при рН = 5,81—А1 кислота = 1 1, Э = =. 2,37-10 . Реагент при рН>2 флуоресцирует зеленым светом. [c.99]

Раствор натриевой соли 2-окси-З-нафтойной кислоты, 10- М. [c.99]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. В 6 мерных колб вносят пипеткой по 10 мл анализируемого раствора и мерным цилиндром по 10 мл раствора ацетатного буферного раствора, по 10 мл раствора натриевой соли 2-окси-З-нафтойной кислоты, из бюретки добавляют О, 2, [c.99]

Нафтойная кислота может быть использована для получения [c.97]

Из соединения типа нафтойной кислоты просульфированы лишь немногие. 1-Нафтойная кислота при действии олеума [631] или 98%-ной серной кислоты [632] при 60—70° дает смесь трех изомерных сульфокислот [c.97]

Это представление о стадии, предшествующей восстановлению, прекрасно согласуется с тем наблюдением, что при восстановлении бисульфитом натрия 1-нитрозо-2-окси-3-нафтойная кислота теряет молекулу углекислоты [944] [c.144]

Хлор-1-нафтойная кислота вообще не дает сложного эфира, а 3-хлор-1-нафтойная кислота образует 90% эфира. [c.468]

Добавление 1-нафтилмагнийбромида к очищенному хлоругольному эфиру при температуре от О до 5 дает этиловый эфир 1-нафтойной кислоты. Необходимо проводить реакцию при низкой температуре, так как реактив Гриньяра способен вступать в дальнейшую реакцию с образовавшимся сложным эфиром. Этиловый эфир 1-нафтойной кислоты очищают фракционной перегонкой чистый препарат подвергают гидрированию. Никель иа кизельгуре и никелевый катализатор Ренея позволяют проводить избирательное гидрирование этого эфира при различных условиях [21], причем образуются как ас-, так и аг-эфиры. [c.513]

Два изомерных эфира были разделены тщательной фракционной перегонкой. Этиловый эфир 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтойной кислоты превращают в соответствующую кислоту, которую очищают перекристаллизацией и обрабатывают химически чистым хлористым тионилом хлорангидрид кислоты перегоняют. Хлорангидрид 5,6,7,8-тетрагидро-1-наф-тойной кислоты, взаимодействуя с ди-и-тетрадецилкадмием [3, 21], образует соответствующий кетон. После очистки фракционной перегонкой карбонильное соединение восстанавливают при атмосферном давлении [39] по методу Вольфа-Кижнера полученный углеводород очищают обычным способом. [c.513]

Представляет практический интерес окисление метилнафталинов до соответствующих карбоновых кислот. 2,6-Нафталиндикар-боновая кислота благодаря своей симметричной структуре может явиться сырьем для полиэфирных волокон, характеризующихся большей, чем у полиэтилентерефталата термо- и водостойкостью [126, 128, с. 108—109]. Как и нафтойные кислоты, используемые для модификации алкидных и эпоксидных смол, 2,6-нафталинди-карбоновую кислоту можно получить только жидкофазным окислением в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии ацетата кобальта, модифицированного соединениями брома. Окисление до соответствующих кислот 2-метилнафталина, 2,6-диметилнафтали-на и 4,4-дитолила проводят кислородом воздуха при 105—108°С, отношении углеводород кобальт (Со +), равным 2—10 моль/моль с выходом 85—95% (мол.). [c.97]

Нафтойная кислота превращается 98%-ной серной кислотой [635а] при 100° в смесь 5-, 7- и 8-сульфокислот с преобладанием первой. При 160° главным продуктом реакции становится 7-сульфокислота, а 6-изомер не был вовсе обнаружен. Таким образом, карбоксильная и нитрогруппы, повидимому, значительно отличаются по своему направляющему влиянию от сульфогруппы. Сульфирование 2-нафтойной кислоты проведено, кроме того, с помощью олеума [631]. Можно указать также о получении сульфокислоты неизвестного строения из нафталин-1-арсоновой кислоты [635 б]. [c.98]

Моносульфокислоты получены также из 3,5- и 3,7-диоксп-2-нафтойных кислот [695]. [c.106]

Нагревание смеси 2-нафтола с сульфитом натрия и окисью меди, предпочтительно в щелочном растворе, приводит к натриевой соли 2-нафтол-1-сульфокислоты и продуктам окисления нафтола [9326]. Выход соли сульфокислоты значительно повышается при употреблении двуокиси марганца в нейтральном растворе. Этим же путем просульфированы 2-окси-З-нафтойная кислота, 2-нафтол-6-[932г], 4- и 7-сульфокислоты, а также 3,6-дисульфокислота [932д], [c.141]

Алюминиевые соли оксибензойных и нафтойных кислот отличаются от соответствующих солей других сульфокислот тем, что при обработке их слабыми основаниями [16] алюминий входит в отрицательный ион. Эти алюмосульфокислоты устойчивы по отношению к уксусной кислоте и легко меркурируются с образованием арилмеркурацетатов, устойчивых по отношению к щелочам. [c.199]

Нафтол-1-сульфокислота гидролизуется еще легче, чем фенол-сульфокислоты [60]. 1-Нафтол-2,4-дисульфокиелота дает принагре-вании с соляной кислотой [61] смесь 2- и 4-моносульфокислот. Интересно отметить, что 1-окси-4,7-дисульфо-2-нафтойная кислота [62] при действии разбавленной серной кислоты теряет сульфогруппу, стоящую в положении 4, при обработке же 3%-ной соляной кислотой происходит отщепление углекислоты. 1-0кси-4-сульфо-2-нафтойная кислота быстро превращается пр действий разбавленной серной кислоты [63] в а-нафтол. - [c.207]

Производство нафтойных кислот и 2,б-нафталиндикар6оно— вой кислоты — сырья для термостойких волокон То же [c.357]

Нафтойная кислота 1-Антраценкарбоновая К1 Хинолнн-Н+ [c.160]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.297 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.343 , c.450 , c.459 , c.460 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.179 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.179 ]

Фенолы (1974) -- [ c.147 , c.149 , c.154 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.165 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.336 , c.450 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.330 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.463 , c.464 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.463 , c.464 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.478 , c.483 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.266 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.297 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.210 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.523 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.249 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология