Гидрокси нафтойная кислота

I-Гидрокси-2-нафтойная кислота [c.387]

Замещенные нафтолы 2-гидрокси-З-нафтойная и 2-нафтол-6-сульфокислоты — более реакционноспособны в конденсации Манниха, чем гидроксибензойные кислоты Так, 2-гидрокси-З-нафтойная кислота легко вступает в конденсацию Манниха с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой в отличие от ее аналога в ряду бензола — 2-гидроксибензойной кислоты, что связано, вероятно, с более высокой электроотрицательностью атома углерода в нафталине по сравнению с бензолом, облегчающей электрофильное замещение. Реакция осуществлена в ледяной уксусной кислоте с выходом 90—92% [69, 85] (схема 1.1.55). [c.42]

Предложите способы синтеза а) 6-гидрокси-2-нафтойной кислоты, б) 3-гидрокси-2-нафтойной кислоты, в) 4-гидроксибензойной кислоты, [c.143]

Для титрования слабых карбоновых кислот стеариновой, бензойной, щавелевой, янтарной, адипиновой, фталевой и оксикислот, включая винную и лимонную кислоты, метод применялся так же успешно, как для титрования ряда моно-и миогоосновиых фенолов, обычно содержащихся в дистиллятах дегтя. Титрование фенольных кислот, включая салициловую и 2-гидрокси-нафтойную кислоты, также дает удовлетворительные результаты. Метод применяется к кислым системам, содержащим слабые кислоты в кето-энольной таутомерией форме. Воган получил удовлетворительные результаты, используя ацетилацетон, эфир ацетоуксусной кислоты, димедон и малоновый эфир. Определялись также имид янтарной кислоты и фтальимид. [c.114]

Если в орго-положении молекулы фенола присутствует карбонильная группа, то возникает прочная водородная связь, и полоса поглощения voh существенно сдвигается, приблизительно на 350— 500 СМ (в сторону уменьшения волновых чисел), и сильно уширяется. Образуется щестичленное хелатное кольцо сила (прочность) водородной связи оценивается путем измерения энтальпий образования, например для о-гидроксибензойной кислоты эта величина составляет — 20,9 кДж-моль". Здесь добавляется и вклад, резонансных форм, таких как (21). В этих случаях прочность водородной связи зависит от порядка л-связи между С-1 и С-2. Это-следует из химических данных, однако также показано, что, например, энтальпии образования водородных связей в гидрокси-нафтойных кислотах (22) и (23) равны соответственно —30,8 и —20,4 кДж-моль . Степень фиксации связей в производных нафталина соответствует указанному в формулах (22) образует [c.181]

Пример. Рассмотрим задачу определения кинетических констант реакции 8-бром-5-нитро-1-нафтойной кислоты с гидроксил-ионом. Взаимодействие 8-галоген-5-нитро-1-нафтойной кислоты с водным раствором едкого [c.462]

Гидрокси-4-нитрозо-2-нафтойная кислота [c.385]

Весьма важным ацилирующим агентом является В-гидрокСи-нафтойная кислота (БОН-кислота). Арилиды БОН-кислоты называются азотолами и составляют большую группу веществ, применяемых для синтеза красителей прямо на волокне. [c.199]

Гидрокси-2-нафтойная кислота 1 -Нитрозо-2-нафтол [c.385]

BON красные и коричневые. Это очень важная группа пигментов. Название происходит от того, что р-гидрокси-нафтойная кислота служит компонентом для сочетания всех пигментов этой группы, имеющих гамму тонов от толуидина красного до темно-коричневого. Типичным примером служит соединение, имеющее следующую формулу [c.153]

Анилид З-гидрокси-2-нафтойной кислоты (азотол А) [c.385]

Какие образуются соединения при обработке сульфитом анилиния а) 4,7-дигидрокси-2-нафталинсульфокислоты б) З-гидрокси-2-нафтойной кислоты. [c.211]

Напротив того, электроноакцепторный заместитель — карбокси-группа затрудняет гидрирование. Бензойная кислота и изомерные фталевые кислоты гидрируются в заметно более жестких условиях с образованием соответствующих гексагидропроизводных. При гидрировании нафтойных кислот водород присоединяется в первую очередь к кольцу, не содержащему заместителя. Из З-гидрокси-2-нафтойной кислоты при этом получается 3-гидрокси-5,6,7,8-тетра-гидро-2-нафтойная кислота, находящая некоторое применение в синтезе красителей [c.297]

З-гидрокси-2-нафтойной кислоты 1-нафтиламид, 784 [c.1120]

АЗОТОЛЫ АРИЛАМИДЫ З-ГИДРОКСИ-2-НАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.51]

Безусловный интерес представляют комплексоны ароматического ряда, содержащие при атоме азота отличные от ацетатной кислотные группы, например комплексоны, содержащие пропионатные, а также гидроксиэтильные группы. Подобные комплексоны могут быть получены по реакции Манниха с использованием в качестве Ы-компоненты иминодипропионовой или Ы-(2-гидроксиэтил) аминоуксусной кислоты Последняя вступает в реакцию лишь с наиболее активными СН-компонен-тами аминометилирования, например с 2,4-дигидроксибензойной и 2-гидрокси-З-нафтойной кислотами. Выходы соединений составляют 12 и 17% соответственно (схема 1.1.76). [c.52]

При взаимодействии 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты с эти-лендиамин-Ы.Ы -диуксусной кислотой и формальдегидом получено соединение [4] с выходом 23 /о (схема 1.1.71). [c.50]

З-гидрокси-2-нафтойной кислоты 1-нафтиламид азотол АНФ 1-наф-тамид 2-окси-З-нафтойной кислоты) [c.928]

В качестве побочного продукта этой реакции аминометили-рования образуется метиленбис (2-гидрокси-З-нафтойная) кислота. Варьирование температурного режима, продолжительности синтеза, применение в качестве катализаторов реакции Манниха ион и солей меди (СиС12-2НгО, СиаСЬ) ускоряет лишь реакцию образования побочного продукта. [c.50]

Для 2-гидрокси-, 4-гидроксибензойных кислот, 2-гидрокси-5-сульфобензойной кислоты образования соответствующих оснований Манниха не наблюдается. Таким образом, этилендиамин-Ы,Ы -диуксусная кислота является менее реакционноспособным Ы-компонентом по сравнению с ИДА и вступает в конденсацию Манниха лишь с сильными С-составляющими незамещенными фенолами, 2,4-дигидроксибензойной кислотой, 2-гидрокси-З-нафтойной кислотой. [c.50]

Карбоксилирование 1-нафтолята натрия при 120—140°С под небольшим давлением углекислого газа приводит к образованию с 82—84 % выходом практически важной 1-гидрокси-2-нафтойной кислоты, используемой для получения реактивов в цветной фотографии [c.141]

Технически наиболее важную З-гидрокси-2-нафтойную кислоту получают с выходом 72 % карбоксилированием строго безводного нафтолята натрия при 260 °С. [c.141]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 500 мл с мешалкой, термометром и помещают в водяную баню. Загружают 90 мл воды, 7,1 г З-гидрокси-2-нафтойной кислоты и при перемешивании в один прием 4 мл конц. ЫН40Н. Перемешивают 5—10 мин до полного растворения гидроксинафтойной кислоты в конце раствор должен иметь щелочную реакцию по УБ (pH 9—10). Добавляют 0,35 г асидола и при 17—18 °С и интенсивном перемешивании быстро приливают суспензию диазосоединения (П1). По мере понижения щелочности среды одновременно с диазосоединением добавляют 5 мл конц. ЫН40Н. Под конец pH реакционной массы должен быть 8—9 по УБ. Азосочетание завершается через 10— [c.229]

Если процесс карбонизации вести не при 230, а при 130—150 °С, то образуется 2-гидрокси-1-нафтойная кислота, которая при нагревании до 200—240 °С перегруппировывается в 2-гидрокси-З-нафтой-ную кислоту. При использовании нафтолята калия основным продуктом реакции является 2,6-дигидроксинафтойная кислота. [c.224]

Реакцию Кольбе-Шмитта применяют в промышленности также для получения п-аминосалициловой и гидроксинафтойных кислот. Например, Ма-соль 2-нафтола с диоксидом углерода в отсутствие воды при 120-140 °С дает 2-гидрокси-1-нафтойную кислоту, а при 220-240 °С - 3-гидрокси-2-нафтойную кислоту. [c.70]

Гидрокси-2-нафтойной кислоты Ы-4-[2,4-ди( 1,1 -диметилпропил)-фенокси]бутиламид 1-Г идpoк и-N- 4-[2,4-ди(l,l-ди-метилпропил)фенокси] бутил -2-нафтамид [c.928]

Бром-1 -гидрокси-Л -октадецил-нафталин-2-карбоксамид 4-Бром-1-гидрокси-/У-октадецил-2-нафтамид (октадециламид 4-бром-1-гидрокси-2-нафтойной кислоты) [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология