СиН нафтойная кислота нафтойная кислота

При нитровании 5-нитро-1-нафтойной кислоты нитрующей смесью реакция идет уже при 0°, при зтом получается 4,5-динитро-1-нафтойная кислота с выходом 52% от теории [101]. Отмечается, что если вместо серной кислоты применять ледяную уксусную кислоту, то нитрование не идет даже при нагревании. [c.44]

В трехгорлую колбу емкостью 1,5 л, снабженную мешалкой и термометром, вливают 1 л 5%-ного раствора углекислого натрия, нагревают на водяной бане до 40—45 и добавляют при перемешивании 0 мл 20%-ного раствора сульфита натрия и 100 г 2-окси-З-нафтойнои кислоты. Когда вся кислота переходит в раствор, вносят 5 г активированного угля, перемешивают при указанной температуре 15 минут и отфильтровывают. Фильтрат, содержаш.ии натриевую соль 2-окси-З-нафтойной кислоты, переносят в колбу, нагревают до 85°, добавляют при перемешивании 85 мл соляной кислоты уд. в. 1,18 до кислой реакции по конго и охлаждают до 20°. Выделившуюся 2-окси-З-нафтойную кислоту отфильтровывают, тщательно отжимают, промывают 50 мл ледяной воды и сушат при 70—75 . [c.104]

Как и в случае с бензойной кислотой, нафтойные кислоты физиологически неактивны. Однако некоторые замещенные наф- [c.249]

Нафталин-2-карбоновая кислота (2-нафтойная кислота) [c.306]

В случае нафталина оба кольца одинаковы и первоочередность гидрирования одного из них наблюдается только при наличии заместителей (быстрее насыщается незамещенное кольцо 1 Если заместителями являются функциональные группы (гидроксильная, окси-метильная), более сильно влияющие на адсорбируемость, то при гидрировании на никелевом катализаторе направление гидрирования определяется характером среды в щелочной среде гидрируется замещенное кольцо с образованием 1,2,3,4-тетрагидропроизводных, в кислой или нейтральной — незамещенное кольцо с образованием 5,6,7,8-тетрагидропроизводных Нафтойные кислоты гидрируются с образованием в первую очередь 5,6,7,8-тетрагидропроизводных. [c.150]

Пример. Рассмотрим задачу определения кинетических констант реакции 8-бром-5-нитро-1-нафтойной кислоты с гидроксил-ионом. Взаимодействие 8-галоген-5-нитро-1-нафтойной кислоты с водным раствором едкого [c.462]

Амино-(1)-нафтойная кислота (2-й переход см. № 14,119) 4,0—6,0 [c.383]

З-Окси-1-нафтойная кислота [c.384]

Амипо-( )-нафтойная кислота (3-й переход см. № 14, 46) [c.385]

Рис 90. 1-Нафтойная кислота, р. этанол. [c.806]

Р-Нафтойная кислота получается главным образом омылением i-нафтонитрила i. Выход при получении ее из Р-нафтиламина, натриевой соли Р-нафталинсульфокислоты и из кальциевой соли Р-нафталинсульфокислоты равняется (приблизительно) 20, 21 и 50% соответственно Кислота эта была также получена действием углекислого газа на гриньяровский реактив, который получается из менее доступного р-бромпроизводного хлорированием р-метил-нафталина с последующим гидролизом и окислением и по методике, приведенной выше Обзор различных методов получения -нафтойной кислоты приведен в работе Валя, Гедкоопа и Гебер-лейна [c.353]

Значение этой реакции, впервые открытой Вустером , а позднее исследованной и развитой Берчем, заключается в широте ее применения и простоте эксперимента, а также в том, что получаемые соединения очень сложно синтезировать другими методами. Восстановлению по Берчу были подйергнуты органические соединения различных классов , включая метоксипроизводные ряда бензола, бензойные кислоты, нафтойные кислоты, нафтолы гетероциклические соединения, амидины, имидазолы и стероиды. [c.27]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

В качестве конденсирующего реагента при получении азотолов по предложению Г. В. Кагана и М. К. Беззубца может быть применен фосген, причем в этом случае следует подвергать обработке соль, например натриевую, 2-окси-З-нафтойной кислоты Применение натриевой соли оксинафтойной кислоты (что позволяет устра нть образование хлористого водорода) с обычными конденсирующими средствами было описано в более раннем авторском свидетельстве А. И. Куликова >5°. Реакцию образования арилида предложенопроводить нагреванием оксинафтойной кислоты с амином и Р0С1з при 130—140°. В реакционную массу, содержащую оксинафтойную кислоту, амин и растворитель, рекомендуется перед добавлением конденсирующего агента вводить поверхностно активное вещество, например диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты 52. [c.602]

Сульфо-2-нафтойную кислоту нитруют в положение 4, восстанавливают Ре—СНзСООН и обрабатывают продукт 10%-ной Щ504 иод давлением в этих условиях аминогруппа превращается в оксигруппу при 175 °С и давлении 6—7 ат (6 ч), а сульфогруппа элиминируется при 200 °С и давлении 14—15 ат (6 ч) (выход почти количественный) 2. 4-Окси-2-нафтойная кислота получена также из 4-нитро-3-амино-2-нафтойной кислоты обработкой сульфата диазония станнитом натрия (ср. стр. 87, 98—99) 93 и из 4-галоид-3-ам Ино-2-нафтойной кислоты обработкой дназосоединения щелочью и восстановлением полученной 3-диазо-4-окси-2-нафтойной кислоты концентрированным раствором сериистого натрия при 60—70°С 9 . 4-Мето-кси-2-нафтойная кислота имеет т. пл. 202,5 °С ацетильное производное 4-окси-2-нафтойной кислоты —т. пл. 99,5 °С. [c.516]

Окси-2-нафтойная кислота сочетается с диазотированными аминами в положение 5. 6-Метокси-2-нафтойная кислота имеет т. пл. 209 °С б-этокси-2-нафтойная кислота — т. пл. 112°С анилид 6-окси-2-нафтойной кислоты — т. пл. 198 °С ацетильное производное — т. пл. 224 °С. 6-Метокси-2-нафтонитрил (т. пл. 104—10б°С) получается нагреванием 2-бром-6-метоксинафтали-на с u N и пиридином при 180—190 °С в течение 15 ч (выход 67%) 20 . [c.518]

Проведены опыты по получению калиевой соли 2,6-наф-талиндикарбоновой кислоты на формованной смеси, состоящей из 60,4 7о нафтойной кислоты, 34,4% безводного ацетата калия, 5,2% окиси кадмия. Смесь загружалась в реактор, и при давлении 10 атм. температура поднималась до 440°С и выдерживалась при этих условиях 60 мин. Продукты диспропорционирования, выгруженные из реактора, суспендировались в воде. После фильтрации катализаторного шлама, раствор осветлялся обработкой 5,2 г активированного угля. Затем его приливали к стехиометрическому количеству 50% уксусной кислоты. Выделена 2,6-нафталиндикарбоновая кислота с кислотным числом 506. Выход кислоты — 607о- [c.21]

Нитрил а-нафтойной кисототы был получен из а-нафтиламина по реакции Зандмейера из а-хлорнафталина- или из а-бромнафталина нагреванием с закисной цианистой медью нагреванием натриевой соли нафталинсульфокислоты с цианистым натрием нагреванием амида а-нафтойной кислоты с пятихлористым фос-фором . [c.345]

Производные вышеупомянутой 2-окси-З-нафтойпой кислоты, имеющие еще одну группу ОН, при взаимодействии с аммиаком, а также его производными типа NHaR. где R—алкильная или арильная группа, характеризуются повышенной реакционноспособностью только одной оксигруппы. Так, 2,6-диокси-З-нафтойная кислота при нагревании с аммиаком или с NHgR превращается в производное 2-окси-6-амино-3-нафтойной кислоты по схеме [c.406]

Добавление 1-нафтилмагнийбромида к очищенному хлоругольному эфиру при температуре от О до 5 дает этиловый эфир 1-нафтойной кислоты. Необходимо проводить реакцию при низкой температуре, так как реактив Гриньяра способен вступать в дальнейшую реакцию с образовавшимся сложным эфиром. Этиловый эфир 1-нафтойной кислоты очищают фракционной перегонкой чистый препарат подвергают гидрированию. Никель иа кизельгуре и никелевый катализатор Ренея позволяют проводить избирательное гидрирование этого эфира при различных условиях [21], причем образуются как ас-, так и аг-эфиры. [c.513]

Два изомерных эфира были разделены тщательной фракционной перегонкой. Этиловый эфир 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтойной кислоты превращают в соответствующую кислоту, которую очищают перекристаллизацией и обрабатывают химически чистым хлористым тионилом хлорангидрид кислоты перегоняют. Хлорангидрид 5,6,7,8-тетрагидро-1-наф-тойной кислоты, взаимодействуя с ди-и-тетрадецилкадмием [3, 21], образует соответствующий кетон. После очистки фракционной перегонкой карбонильное соединение восстанавливают при атмосферном давлении [39] по методу Вольфа-Кижнера полученный углеводород очищают обычным способом. [c.513]

Смотреть страницы где упоминается термин СиН нафтойная кислота нафтойная кислота: [c.256] [c.181] [c.140] [c.322] [c.408] [c.408] [c.353] [c.511] [c.1940] [c.236] [c.93] [c.161] [c.173] [c.22] [c.493] [c.526] [c.557] [c.134] [c.463] [c.463] [c.23] [c.305] [c.627] [c.637] [c.660] [c.660] [c.382] [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология