Прокаин нитритом

Таким образом, дцазотирование первичных ароматических аминов и последующее подщелачивание аммиаком приводят к появлению интенсивно окрашенных соединений, что может быть использовано для фотометрического определения этих аминов. Например, бензокаин, 2-нитро-4-аминотолуол, новокаин, прокаин, ортоформ, 2-нитро-4-аминоанизол, 5-нитро-1-нафтиламин, сульфаниламид образуют соединения, окрашенные в желтый цвет [18, 225, 226] 2-нитроанилин, 5-нитро-4-амино-1,3-ксилол — соединения, окрашенные в оранжевый цвет [225] 2,4-динитро-4 -амино дифенил, 5-нитро-2-аминотолуол, 6-нитро-З-аминотолуол, 6-нитро- [c.62]

Гидрохлориды прокаина (см. №, 44) пропоксикаина и тетракаина (первые два диазотируются, последний нитрозируется) Анилин (см. № 5) /г-толуидин (см. № 12) Продукт кислотного гидролиза изопропил--N-3-хлорфенилкарбамата Первичные ароматические амины, получаемые при кислотном (НС1) гидролизе лекарственных препаратов (см. № 4) Восстановленный продукт диэтил-л-нитро-фенилфосфата ( Параоксон ) Сульфанилбутилмочевина Ароматические амины (см. № 14), например, л-нитроанилин (см. № 19), о-анизидин (см. № 21), сульфаниламидбензи-дин [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология