Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Прокаин гидрохлорид

    Дополнительная информация. Прокаина гидрохлорид вызывает местное онемение языка. Даже в отсутствие света Прокаина гидрохлорид постепенно разрушается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. [c.258]

    Прокаина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец. [c.342]

    Хранение. Прокаина гидрохлорид следует хранить в плот .-укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.258]

    Общее требование. Прокаина гидрохлорид содержит не менее 9 ,0 и не более 101,0% С1зН2оН202-НС1 в пересчете на высушенное вещество. [c.259]


    A. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом прокаина гидрохлорида СО, или спектру сравнения проканна гидрохлорида. [c.259]

    Гидрохлориды прокаина, тетракаина [c.354]

    Тонкий порошок практически без агрегатов от бежевого до очень светлого коричневого цвета. Часто содержит добавки, например, прокаин, Все алкалоиды присутствуют в форме гидрохлоридов. [c.12]

    Гидрохлорид 2-диэтиламиноэтил-4-аминобензоата (гидрохлорид прокаина). [c.286]

    НОВОКАИН (прокаин, гидрохлорид Р-диэтиламиноэтило-вого эфира и-аминобензойной к-ты), 153—156°С легко растворяется в воде и спирте. Местноанестезирующее средство. [c.389]

    Аминобензойная кислота. Используется при получении красителей, искусственных духов и анестезирующих средств а также в медицине вследствие ее витаминной активности. Ее производные включают этил- и бутил- р-аминобензоаты. Прокаин гидрохлорид (гидрохлорид (хлоргидрат) диэтиламиноэтил-р-аминобензоата), небольшие бесцветные кристаллы без запаха, является местнь анестезирующим средством, используемым окулистами и стоматологами. [c.200]

    Новокаин-фирменное название гидрохлорида прокаина, кислой соли амина, формулу которого условно запишем как РгпН СГ. Это вещество широко используется в хирургии для местной анестезии. Нейтральная форма амина, прокаин, имеет = 5,05. Определите pH 0,010 М водного раствора гидрохлорида прокаина. [c.106]

    Определение никотиновой кислоты [88]. Навеску, содержащую 1,5—2,5 мг никотиновой кислоты, встряхивают 30—40 мин с 25 мл 4 н. раствора NaOH при нагревании. После охлаждения добавляют концентрированную хлористоводородную кислоту до pH=4, разбавляют водой до объема 100 мл и, если необходимо, фильтруют. Помещают 1 мл полученного раствора в мерную колбу емкостью 25 мл и добавляют 5 мл 2%-ного раствора КН2РО4 для установления pH=4,6. После этого вводят 2 мл 4%-ного раствора бромистого циана, нагревают 15 мин при 60 °С, охлаждают, добавляют 10 мл 3,5%-ного раствора гидрохлорида прокаина в 1%-ной хлористоводородной кислоте и разбавляют водой до мет- [c.105]

    Положительная реакция была получена со следующими соединениями моно- и диэтиланилин, N-этил-4-aминoкapбaзoл, целестин синий, гидрохлорид прокаина, прокаин пенициллин G, корамин (N,N-AH эти л никотинамид), гидрохлорид хинакрина [c.249]

    Новокаин (прокаин, л-аминобензоилдиэтиламиноэтанол, -ди-этиламиноэтиловый эфир л-аминобензойной кислоты) применяется в виде гидрохлорида, бората и нитрата. Каждая из этих солей обладает активностью, пропорциональной количеству содержащегося в ней основания. Новокаин менее токсичен, чем кокаин. При подкожном введении он является быстро действующим и мощным анестетиком. Анестезия переносится не очень хорошо, а поэтому новокаин назначают обычно вместе с раствором адреналина, который своим сосудосуживающим действием замедляет всасывание [c.377]


    Гидрохлориды прокаина (см. №, 44) пропоксикаина и тетракаина (первые два диазотируются, последний нитрозируется) Анилин (см. № 5) /г-толуидин (см. № 12) Продукт кислотного гидролиза изопропил--N-3-хлорфенилкарбамата Первичные ароматические амины, получаемые при кислотном (НС1) гидролизе лекарственных препаратов (см. № 4) Восстановленный продукт диэтил-л-нитро-фенилфосфата ( Параоксон ) Сульфанилбутилмочевина Ароматические амины (см. № 14), например, л-нитроанилин (см. № 19), о-анизидин (см. № 21), сульфаниламидбензи-дин [c.337]


Смотреть страницы где упоминается термин Прокаин гидрохлорид: [c.258]    [c.259]    [c.488]    [c.488]    [c.214]    [c.39]    [c.338]   
Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.488 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте