Кислотное число нефтяных продуктов

Для несмазочных нефтяных масел различного назначения нормируются вязкость, кислотное число, содержание воды, механических примесей, водорастворимых кислот и щелочей температуры вспышки и застывания. Однако особое значение при оценке качества этих продуктов имеют различные специальные требования, определяемые спецификой их назначения и условий эксплуатации, например высокие диэлектрические показатели для трансформаторного, конденсаторного и изоляционных масел, их подвижность даже при низких температурах способность к созданию прочной масляной пленки для масел, применяемых в качестве гидротормозных жидкостей (АМГ-10, ГТН и др.) очень низкое давление пара для масел, применяемых в качестве рабочей жидкости в вакуумных насосах исключительно высокая степень очистки, отсутствие запаха и вкуса у парфюмерного бесцветного масла. [c.98]

Очевидно, что тонкая очистка нефтяных масел только в местах их потребления (непосредственно перед заправкой техники) связана со значительными техническими трудностями и материальными затратами, так как многочисленные загрязнения, накопившиеся в масле в процессе его производства, транспортирования и хранения, будут в короткий срок забивать дорогостоящее оборудование для тонкой очистки масла и выводить его нз строя, а перебои в работе этого оборудования могут привести к задержкам в заправке соответствующей техники. Одноступенчатая очистка масел только в местах их применения неприемлема еще и из-за того, что загрязнения (в первую очередь соединения металлов и вода), попадающие в масло при транспортировании и хранении, оказывают каталитическое действие на происходящие в масле окислительные процессы это ухудшает его вязкость, снижает химическую и термическую стабильность, повышает кислотное число и увеличивает содержание в масле продуктов коррозии металла. [c.86]

Процесс проводят практически до полного окисления всех исходных углеводородов под давлением 10—20 ат и при 95—175° в зависимости от исходного сырья и желаемого продукта окисления. Кислород воздуха расходуется при этом почти нацело. В качестве катализаторов пользуются солями металлов жирных кислот или высокомолекулярными спиртами и кетонами от предыдущих операций. Продукты окисления омыляют и перерабатывают, как обычно. Недавно Кирк и Нельсон установили [106], что окисленный нефтяной парафин представляет втадающуюся по свойствам основу для смазок. Они окисляли парафин при 135 воздухом в присутствии смеси стеарата цинка и пиролюзита до кислотного числа 70—90 и соответственно до числа омыления 140— 180. Перед омылением добавляли определенное количество жира или насыщенных жирных кислот. Особенные преимущества дает применение натрового или литиевого мыла [107]. Почти половина оксидата состоит из кислот, а другая половина из спиртов и кетонов [108]. [c.476]

Помимо смазочных масел, нефтяная промышленность вырабатывает из масляных фракций специализированные нефтепродукты (масла) самого разнообразного назначения. Физико-химические свойства и товарные качества этих масел контролируются по уже известным обычным показателям. Для всех масел этого класса нормируется вязкость кислотное число содержание воды, механических примесей, водорастворимых кислот и щелочей температура вспышки температура застывания. Для ряда масел требуется проводить испытание на коррозию. Однако особое значение при оценке качества этих продуктов имеют различные специальные требования, вытекающие из специфики их назначения и условий эксплуатации, например [c.185]

КИСЛОТНОЕ ЧИСЛО НЕФТЯНЫХ ПРОДУКТОВ [c.224]

Кислотное число (или число нейтрализации)-важная характеристика для нафтеновых кислот, ближайших продуктов их химической обработки, а также сырых нефтей и многих нефтепродуктов. Так, в частности, кислотное число нефтей и нефтяных дистилляторов служит для вычисления в них ресурсов нафтеновых кислот. С другой стороны, кислотные числа товарных продуктов характеризуют степень их очистки от примесей. [c.29]

Нефтяное ростовое вещество представляет собой 40%)-ный раствор натриевых солей нефтяных кислот с кислотным числом 200-300 мг КОН/г. В нем кроме производных нефтяных кислот содержатся примеси серосодержащих, фенольных соединений, смол, асфальтенов, образующих прочную эмульсию. Очистка продукта от примесей снижает его физиологическую активность. По-видимому, примеси также обладают стимулирующими рост свойствами. Нафтенаты натрия и калия являются инсектицидами, меди — фунгицидами, марганца, кальция, бария, цинка, хрома, железа, никеля — присадками к топливам, маслам, смазкам. Кобальтовая, [c.79]

Нефтяное ростовое вещество представляет собой 40%-й раствор натриевых солей нефтяных кислот с кислотным числом 200-300 мг КОН/г. В нем кроме производных нефтяных кислот содержатся примеси серасодержащих, фенольных соединений, смол, асфальтенов, образующих прочную эмульсию. Очистка продукта от примесей снижает его физиологическую активность. По-видимому, примеси также обладают стимулирующими рост свойствами. [c.186]

Лабораторные методы определения качества огнестойких турбинных масел за некоторыми исключениями не отличаются от таковых для нефтяных продуктов. Цвет, кислотное число, кинематическую вязкость, температуру вспышки, реакцию водной вытяжки, зольность и термоокислительную стабильность испытывают по методам, используемым для нефтяных турбинных масел и приведенным в ГОСТ 32—53, которые вполне приемлемы и для их огнестойких заменителей. Правда, при определении реакции водной вытяжки в отличие от нефтяного синтетические масла из-за повышенной плотности находятся в нижнем слое, а вода — в верхнем, а в качестве индикатора при титровании удобнее пользоваться щелочным голубым, нежели фенолфталеином. Однако эти изменения несущественны и на ход анализа не влияют. [c.66]

В промышленности производят нафтеновые кислоты и их соли в виде трех продуктов асидола, асидола-мылонафта и мылонафта. Асидол (ГОСТ 4118—53) — маслянистая жидкость коричневого цвета, представляющая собой различные нафтеновые кислоты в смеси с исходным нефтяным сырьем. Его получают разложением щелочных отходов очистки керосиновых, газойлевых, соляровых и легких масляных дистиллятов серной кислотой. Суммарное содержание нафтеновых кислот в асидоле не менее 42—50 вес. % и неомыляемых не более 45—57%. Асидол-мылонафт (ГОСТ 3854—47) —мазеобразная масса от светло-коричневого (I сорт) до темно-коричневого (III сорт) цвета. Его изготовляют частичным разложением щелочных отходов очистки дистиллятов серной кислотой. Асидол-мылонафт содержит 67— 70 вес. % свободных, не растворимых в воде нафтеновых кислот и их натриевых со ей и не более 9— 15 вес. % неомыляемых. Мылонафт (ГОСТ 3853—47) является смесью натриевых мыл нафтеновых кислот с примесью воды, минерального масла и минеральных солей. По внешнему виду это мазеобразное вещество от соломенно-желтого до коричневого цвета. Выпускается мылонафт трех сортов, различающихся между собой главным образом кислотными числами (220, 210 и 190 мг КОН на 1 г) и содержанием масла (9, 13 и 15 вес. %). [c.198]

Для несмазочных нефтяных масел различного назначения нормируются вязкость, кислотное число, содержание воды, механических примесей, водорастворимых кислот и щелочей температуры вспыщки и застывания. Однако особое значение при оценке качества этих продуктов имеют различные специальные требования, определяемые спецификой их назначения и условий эксплуатации, например [c.120]

Содержание нефтяных кислот в продукте должно быть не менее 45%, неомыляемых веществ в пересчете на органическую часть—не более 50%, воды—не более 5,0%, минеральных солей— не более 1,5%, в том числе хлоридов—не более 0,5%. Кислотное число—на 1 г нафтеновых кислот не более 210 мг едкого кали. [c.325]

Под каталитическим крекингом здесь подразумевается переработка углеводородов над твердыми катализаторами при температурах выше 300° с целью получения продуктов более низкого среднего молекулярного веса. Большое разнообразие твердых веществ, которые были использованы различными экспериментаторами в качестве катализаторов, должно рассматриваться в пределах этого определения. Б действительности, однако, лишь ограниченное число веществ показало достаточно высокую активность, которая делает их подходящими для крекинга нефтяного сырья. Эта активность ассоциируется с кислотными свойствами катализаторов. В настояще] обзоре рассмотрена активность катализаторов только этого типа, исключение составляют несколько случаев, которые приводятся для сравнения. [c.392]

Так как в значительном числе случаев решение поставленной задачи упиралось в методические затруднения, пришлось заняться разработкой некоторых методических вопросов. Так, например, был разработан метод цветного фотографирования люминесцентного свечения нефтяных смол [30], потенциометрического определения перекисных и кислотных чисел и чисел омыления в окрашенных продуктах [31 ] и некоторые другие. [c.18]

При определении кислотного числа нефтяных продуктов в качестве растворителя используют смесь 500 мл изопропилового спирта, 3—5 мл воды и 500 мл бензола воду и бензол добавляют последовательно. Титрованрге проводят 0,1 н. раствором едкого кали в изопропиловом спирте в присутствии индикатора 1-нафтолбензеина (ср. табл. 27). [c.224]

Большинство исследователей, занима(Вш хся изучением окисления нефтяных углеводородов, оценивало скорость реакции и влияние на нее того или иного фактора на основании определения, главным образом, кислотных чисел окисленного продукта. Этот метод оценки в свете современных представлений о кинетике окислительного процесса не может быть признан сколько-нибудь правильным. Кислотное число окисляемого продукта ни в коей мере не может служить кр1итерием скорости окисления, так как оно не отражает истинной картины образования продуктов реакции. Действительно, сопоставляя суммарный выход продуктов реакции с кислотным числом оксидата, легко заметить имеюш,уюся диспропорциональность. [c.73]

Отмечаемое во многих случаях понижение кислотного числа масла Иввиоль свидетельствует о сорбции кислых продуктов различными материалами, что и является одной из причин ухудшения диэлектрических свойств последних. В то же время заметное увеличение кислотного числа нефтяного турбинного масла свидетельствует о его термоокислительной нестабильности, приводящей в условиях испытания к образованию кислых продуктов старения. [c.80]

После ПХД наибольшим уровнем токсичности, очевидно, обладают органические фосфаты, благодаря своей огнестойкости и отличным триботехническим характеристикам используемые в различных гидравлических системах (в том числе — авиационных), а также в газовых и паровых турбинах и центробежных компрессорах. К недостаткам таких масел относится до- вольно высокая гигроскопичность по сравнению с нефтяными маслами (поглощение до 0,1% воды и более) в присутствии воды рабочая жидкость способна гидролизоваться с образованием кислых компонентов [145]. В процессе эксплуатации органических фосфатов отмечен значительный рост вязкости и кислотного числа, вспениваемости, масло чернеет с образованием черных хрупких отложений на деталях (особенно это относится к энергетическому оборудованию при 150°С срок службы масла может составить всего несколько недель, а при 260"С — несколько часов. К неблагоприятным экологическим свойствам органических фосфатов следует отнести их несовместимость с полихлоропреновыми и акрилонитрильными каучуками и лакокрасочными покрытиями. Продукты окисления масла отлага- [c.59]

Органические кислоты, главным образом нафтеновые, открываются и выделяются также действием минеральных кислот. Всплывший слой минеральных масел и кислот экстрагируется нефтяным эфиром, растворитель удаляется выпариванием, а остаток, по взбал-тывании со спиртом, титруется спиртовой ш,елочью. Кислотное число нафтеновых кислот, по Лидову, колеблется от 213 до 239. Оно зависит от характера очищаемого продукта. [c.347]

При окислении касторового масла происходит расщепление рицкно-левой кислоты, и образуется предельный альдегид энантон и ненасыщенная ундециленовая кислота СцНгаОг, а также нормальная валериановая кислота, дикарбоновые кислоты и т. п. Продукт окисления имеет при 100° С условную вязкость 9,0—9,5, кислотное число не более 20 мг КОН на 1 г, температуру застывания не выше 20° С. Применяется в бензоупорных консистентных смазках насосной, № 54, БУ и других, так как сравнительно трудно растворяется в бензине, лигроине, нефтяных маслах, а также в воде, В производстве смазок могут применяться также сурепное, соевое, пальмовое (кокосовое) и оливковое масла, технические показатели которых приведены в табл. 12. 13. [c.678]

Коррозионное действие масел в отличие от их защитной способности проявляется при повышенных те1мпературах (от 80 до 300 С) и контактировании металла с объемом масла, в котором водный электролит отсутствует или его количество крайне незначительно. В большинстве случаев при контакте масел с металлами даже при высоких температурах коррозия бывает смешанной (и химической, и электрохимической). Ее вызывают некоторые серосодержащие соединения и нефтяные кислоты, содержащиеся в маслах в виде примесей и, как правило, удаляемые в процессах очистки. Способствуют коррозии также вторичные продукты окисления и термомехаиической деструкции масел. Органические кислоты образуются при окислении углеводородов и накапливаются в маслах при хранении и эксплуатации. Об их содержании и потенциальной коррозионной агрессивности масел судят по кислотному числу, которое для нефтяных масел не превышает 0,1 мг КОН/г. [c.36]

Таким образом, наиболее безопасными в токсикологическом отношении из числа нефтяных являются масла нафтенопарафинового основания. Однако раковые заболевания у подопытных животных вызывают (кроме неочищенных масляных дистиллятов) масла неглубокой селективной очистки, кислотной очистки и гидроочистки обычного режима, экстракты селективной очистки и высококипящие фракции каталитического крекинга. Все эти продукты 1АКС относит к канцерогенным. [c.30]

Асидол предста.ляет собой- густую жидкость, с удельным весом при 15° 0,93—0,97 и кислотным числом не ниже 200. Это смесь органических (нафтеновых) кислот, извлеченных из нефтепродуктов. Нафтеновые кислоты получают путем кислой обработки смол, которые являются продуктом очистки нефтяных осветительных и смазочных маоел. [c.15]

При окислении касторового масла происходит расщепление рицинолевой кислоты, и образуется предельный альдегид энантон и ненасыщенная ундециленовая кислота СцНззОг, а также нормальная валериановая кислота, дикарбоновые кислоты и т. п. Продукт окисления имеет при 100° С условную вязкость 9,0—9,5, кислотное число не более 20 мг КОН на 1 г, температуру застывания не выше 20° С. Применяется в бензоунорных консистентных смазках насосной, № 54, ВУ и других, так как сравнительно трудно растворяется в бензине, лигроине, нефтяных маслах, а также в воде. [c.678]

Panarez — серия смол па основе полимеризованных олефинов и диолефи-нов нефтяного происхождения, Т. пл. 93,3—104,4° йодное число 60—230 кислотное число О—1. Продукты в виде свер-дых смол, гранул, растворов. Применяются для лаков и красок, как компоиенты резин и пр. (758) [c.166]

Работы Ларина в нашей лаборатории показали, что образование углеводородов может происходить при контакте кбтонов с активными глинами. Это подтвердило наше предположение об образовании нефтяных углеводородов через кислоты и кетоны в присутствии алюмосиликатов. В ряде опытов по обработке масляной кислоты над активной глиной нам удалось получить значительное снижение кислотного числа за счет образования дипропилкетона. Продуктов превращения дипропилкетона обнаружено не было ввиду большого избытка кислоты, но, несомненно, оно имеет место и протекает по указанной выше схеме [25], что будет нами показано в одной из ближайших работ. [c.265]

Хлопковое масло (техническое) содержит большое количество глицеридов линолевой, олеиновой и пальмитиновой кислот, а также стеариновой, миристиновой и ара-хиновой. Нерафинированное масло выпускается по ГОСТ 1128—55 (йодное число 100—116, кислотное число от 4 до 14 мг КОН/г) и используется в осерненном и неосерненном виде для получения пластичных смазок. В нефтяных маслах техническое хлопковое масло, и особенно осерненное, ограниченно растворимо вследствие наличия в нем высокоплавких глицеридов. Поэтому удобнее пользоваться хлопковым маслом по МРТУ 18/137—66, из которого высокоплавкие глицериды удалены путем вымораживания ( салатное масло ). Такое масло вводится как антифрикционная присадка в масла для промышленных червячных передач. Салатное масло содержит большое количество глицеридов непредельных кислот, и его не следует рекомендовать для мбханизмов, работающих в особо напряженных температурных условиях, так как оно мол<ет снижать термоокислительную стабильность нефтяной основы. Осернение салатного масла, а также смешение его с осерненными продуктами при 80—100 °С способствуют насыщению непредельных связей и повышению стабильности масла. Для приготовления пластичных смазок широко используют гидрированное хлопковое масло под названием саломас , которое в нефтяных маслах ограниченно растворимо и поэтому в качестве присадки к маслам практически не применяется. [c.153]

Выпускается двух марок МЖНП — микробный жир из н-парафинов и МЖНД — микробный жир из нефтяных дистиллятов кислотное число продукта не более 50 содержание неомыляемых не более 45 % число омыления не менее 130 содержание фосфатидов не более 30 % [c.267]

По Кисслингу 50 г исследуемого масла и 50 см спиртовой щелочи (100 см 50%-го спирта и 7,5 г едкого натра) нагреваются в течение 5 минут при взбалтывании до 80°. Щелочь при этом растворяет кислотные примеси. Отделив спиртовый слой, уже хорошо отстоявшийся, при помопщ делительной воронки, его подкисляют соляной кислотой с прибавкой бензола для растворения смолистых частей. Этот бензол после отгонки оставляет взвешиваемое затем 1 5личество веществ кислого или по крайней ме ре растворимого в щелочах характера. Простое смоляное число, или, как его называет Кисслинг, коксовое смоляное число , определяется после того, как обработкой спиртовой щелочью масло освобождено от кислых смолистых частей. Для этого навеску масла (около 50 г) обрабатывают нефтяным эфиром (нормальным бензином), нерастворимые примеси отфильтровываются, промываются на фильтре тем же нeфтiftIым эфиром и взвешиваются. Как и в общем случае определения асфальта, качество бензина имеет существенное значение в нем безусловно не должно быть примеси ароматических углеводородов. По варианту того же способа, предложенному Крамером (67), смолистость определяется после исчерпывающего окисления примесей масла, способных окисляться, воздухом. Для этого Крамер берет 150 г масла в конической колбе, емкостью на 400 см , затем Б масло пропускается струя кислорода (или воздуха) в течение 70 час., со скоростью в 2 пузырька в секунду. При этом масло нагревается на масляной бане до 120° 50 г обработанного таким образом продукта еще 20 мин. нагреваются в колбе с обратным холодильником, после предварительного взбалтывания с 50 см спиртовой щелочи (состав как и у Кисслинга). После нагревания снимают холодильник, пять минут встряхивают смесь, дают отстояться и ио возможности весь спиртовый раствор отделяют помощью делительной воронки. Этот раствор экстрагируют затем 30 сл нефтяного эфира, подкисляют остаток соляной кислотой и экстрагируют раствор бензолом. [c.295]

При крекинге фракций, являющихся сложной смесью углеводородов разной реакционной способности, активность обменных форм цеолитов типа X и Y в конверсии исходного сырья определяется общей кислотностью [22], а селективность выхода продуктов— наличием кислотных центров определенной силы [18, 21]. На рис. 3,15 приведена зависимость конверсии нефтяной фракции (газойля) от протонной кислотности кальциевой, марганцевой и редкоземельной (лантановой) форм цеолита типа X [22], Влияние кислотности цеолита REHY, изменяемой термопаровой обработкой, на селективность выхода бензина и кокса при крекинге нефтяной фракции показано на рис, 3.16. Факторы бензина и кокса, определяемые как отношение нх выхода на исследуемом катализаторе к выходу на стандартном катализаторе при равной конверсии сырья, существенно зависят от числа сильнокислотных центров Hq —8,2 мэкв/г) [18]. С уменьшением числа сильнокислотных центров при термопаровой обработке селективность по бензину растет, а по коксу—падает. Это свидетельствует об отрицательном влиянии сильнокислотных центров на селективность выхода бензина при крекинге нефтяных фракций. [c.38]

Надежнее данные по эффективности колонок или влиянию скорости выкипания на эффгктивность могут быть получены лишь в том случае, если обратить особое внимание на тщательную очистку компонентов двойной смеси, которой пользуются для испытания. н-Гептан для смеси н-гептана и метилциклогексана не следует брать нефтяного происхол<дения во избежание возможного присутствия изомерных углеводородов. н-Гептан следует разгонять на колонке эффективностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси при испытаниях колонок следует применять лишь те фракции, которые имеют хорошие показатели преломления и точку замерзания. Метилциклогексан получают гидрированием чистого толуола, предпочтительно выделенного из нефти. Метилциклогексан предварительно следует промыть несколькими небольшими порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока кислотный слой не перестанет окрашиваться. Вслед за этим углеводород следует промыть водой, разбавленным раствором водного едкого натра, наконец вновь водой и затем высушить. Окончательной стадией очистки является ректификация промытого и высушенного продукта на колонке эффгктивностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси следует применять лишь те фракции, которые имеют соответствующие показатели преломления и точку замерзания. Несмотря на эти предосторожности, определение эффективности, особенно колонок высокой эффективности, может оказаться ошибочным. [c.251]

Продукт жидкофазной ступени, получаемый при работе на взвеси катализатора, содержит около 15—20 частей бензина, 40—45 частей среднего масла и 40 частей тяжелого циркулирующего масла. В качестве конечных продуктов получают 80—82% бензина и 10% сжиженного нефтяного газа. В указанный общий выход бензина включен бензин жидкофазной ступени, который вместе со средним маслом подвергают очистке в ступени предварительного насыщения или специальной кислотной и щелочной промывке. Октановое число бензина ступени парофазного гидрокрекинга или бензинирования по исследовательному методу равно около 70 без ТЭС или около 82 после добавки 0,5 мл л ТЭС. При смешении с низкокачественным бензином жидкофазной ступени и прямогонным бензином, выделенным из исходной нефти, получается товарный бензин с более низкой детонационной стойкостью. [c.450]

В соответствии с данными функционального анализа и результатами спектроскопического исследования молекулы азотистых соединений продуктов разделения К-4 всех нефтяных пластов представлены главным образом индоль-ными производными (фракции С1) и циклическими амидами — производными пиридона (фракции Сз). Возможность такого порядка выхода азотсодержащих соединений на силикагеле согласуется с кислотно-основным механизмом адсорбции, в соответствии с которым слабоосновные соединения сильнее удерживаются на кислотных центрах указанного адсорбента, чем соединения азота нейтрального характера (карбазолы) [85]. Молекулы азотистых соединений К-5, десорбированные спиртобепзольпой смесью (С ), аналогичны по относительному удерживанию компонентам фракций С. . Вследствие этого, а также на основании данных функционального и спектрального анализов структуры средних молекул этих элюатов можно отнести к пиридоновым производным. Извлечение их в концентраты К-5 объясняется более насыщенным характером люлекул такого типа и в связи с этим. лучшей растворимостью комплексных соединений в углеводородной среде [86]. Основные различия средних структурных единиц молекул бензольных фракций исследуемых нефтей заключаются а) в нанвысшей степени цикличности для пласта ЛВв+7(Яо = 7,3) и наинизшей — для БВд(71Гд = 5,2) б) в числе ароматических колец, равном трем для пластов АВе+, и БВд и двум для Ю1, одно из которых в случае азотсодержащих соединений является пиррольным в) в большем числе атомов углерода в алифатическом замещении для БВд и меньшем — для других двух нефтей. [c.155]