Абиетиновая кислота дигидробромид

Особо изучалась реакция присоединения к абиетиновой кислоте НВг, которую следует рассмотреть подробнее. Установлено, что абиетиновая кислота легко присоединяет две молекулы бромистого водорода , но получаемую дибромдигидро-абиетиновую кислоту трудно очистить кристаллизацией. Гидр-оксилсодержашие растворители, в которых дигидробромид до- вольно хорошо растворяется, разлагают его инертные растворители, хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод,, этилацетат и т. д. или плохо растворяют его или не растворяют совсем дигидробромид легко разлагается даже при умеренном нагревании. В качестве растворителей могут быть использованы только диоксан и тетрагидрофуран. [c.543]

Наиболее чистый дигидробромид, который был получен,, плавился при 186— 188° его удельное вращение было равно —21,7° (в тетрагидрофуране). При нагревании и обработке спиртами, щелочами, растворами аминов и т. д. этот продукт теряет две молекулы бромистоводородной кислоты, образуя смесь, которую Сандерман назвал изоабиетиновой кислотой . Несмотря на многочисленные попытки, компоненты этой смеси не были достаточно точно определены, и поэтому приводить характеристики изоабиетиновой кислоты нецелесообразно. Ниже-приведено схематическое (плоскостное) изображение структуры дигидробромида абиетиновой кислоты [c.543]

Справочник химика 21