Изоэстрон

Изоэстрон а-Изояблочная к-та Изоянтарная к-та Изэтионовая к-та Индазолон Индиго Индиго белое Индиго красное Индиготин Индогеновая к-та Индоксил [c.466]

Продуктом реакции является не эстрадиол, а его изомер, которому приписывалось строение 8-изоэс- градиола, так как присоединение водорода к двойной связи в положении 7,8 приводит, по всей вероятности, к не встречающейся в природе конфигурации при Сд. Окислением 8-изо-эстрадиола при 1, был получен 8-изоэстрон, физиологическая активность которого примерно в три раза меньше активности природного эстрона при испытании на крысах). [c.314]

По методу Джонсона были также получены 3-дезокси- [164, 171] и 6-метоксипроизводные эквиленина [172]. Полученный Джонсоном 3,1-эквиленин (23) рядом реакций был превращен в рацемическое З-аза-4-окси-нроизводное [173], а путем восстановления — в /-8-изоэстрон [174]. [c.83]

Превращение эстранентаенона (395) в эстрон и эстрадиол было осуществлено по многим вариантам (схема 39). Частичное каталитическое гидрирование (395) над палладием или никелем приводит к тракс-дигидро-производному (403) [442, 463, 489, 509—511], а исчерпывающее гидрирование над палладием — к метиловому эфиру 8-изоэстрона (368) [489, 491, 509]. Действие на А ( )-кетон (403) щелочных металлов в жидком аммиаке сопровождается частичным восстановлением 17-кетогруппы после окисления продуктов реакции действием rOg был получен метиловый эфир эстрона (133) [463, 489, 491, 509]. Наилучшим восстановителем в данном случае оказался калий [511]. [c.151]

Из 14р-карбоксидиэфира (476) по аналогичной схеме — циклизация в (480), гидрогенолиз в (482), наращивание боковой цепи и пиролиз над карбонатом свинца был синтезирован метиловый эфир 14-изоэстрона (485), идентичный по ИК-спектру -энантиомеру, полученному частичным синтезом из природного эстрона [225, 241]. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология