Гидрирование исчерпывающее

Напишите уравнения реакций исчерпывающего каталитического гидрирования а) бензола б) толуола [c.86]

При исчерпывающем гидрировании полициклических ароматических углеводородов образуются нафтеновые с тем же числом колец в молекуле. [c.298]

Продукты частичного гидрирования обозначаются префиксом гидро- с умножающей приставкой, при исчерпывающем гидрировании— префиксом пергидро- . [c.107]

Путем селективного гидрирования производится исчерпывающее гидрирование диеновых, содержание олефиновых резко снижается и может быть доведено до сотых долей процента. [c.31]

Ряд циклобутана. — Первое соединение этого ряда, диэтило- вый эфир циклобутандикарбоново [-1,1 кислоты I, было получено Перкино м мл. путем малонового синтеза (1887). В результате омыления и пиролиза замещенной малоновой кислоты И была получена циклобутанкарбоновая кислота III, но дал1)Нейшие попытки Перкина превратить ее в циклоалкан, лежащий в основе всего ряда, оказались безуспешными, так как при пиролизе кальциевой соли этой кислоты получался только этилен. Синтез циклобутана был впервые осуществлен с низкими выходами Вильштеттером (1907 следующим многостадийным путем. Синтезированная Перкином монокарбоновая кислота III была превращена через хлорангидрид п амид IV в амин V, из которого исчерпывающим метилированием был получен иодметилат VI, переведенный затем в четвертичное основание VII в результате гофманов-ского расщепления VII был получен циклобутен VIII, при осторожном гидрировании которого образовался циклобутан IX и бутадиен. [c.31]

Во втором томе даются сведения о каталитических процессах исчерпывающего и селективного гидрирования, обычного и окислительного дегидрирования, синтеза метанола, получения дизельного топлива из монооксида углерода и водорода. Рассмотрены также общие вопросы подбора катализаторов, свойства и применения некоторых гетерогенных и гомогенных катализаторов. Завершает второй том описание катализаторов производства серной кислоты. [c.6]

В первой ступени при относительно низкой температуре, низкой объемной скорости и высоком парциальном давлении водорода проводится гидрирование основной массы непредельных углеводородов, в том числе исчерпывающее гидрирование углеводородов с сопряженной двойной связью, а также гидрогенолиз большей части серу- и азотсодержащих соединений. (табл. 3.6). [c.117]

Вторая ступень предназначена для полного закрытия непредельных связей и исчерпывающего гидрирования альдегидных групп. Гидрирование проводится в гомогенной жидкой фазе при давлении 2,5 МПа и температуре 120—140 °С. Мольное соотношение водород/сырье =2 10. Получаемый продукт должен иметь бромное число не выше 0,02— ,05. [c.40]

Напишите схемы исчерпывающего гидрирования гетероциклов а ) пиразина б) пиримидина. Назовите образующиеся соединения. [c.114]

Помимо высоких капитальных вложений и повышенных эксплуатационных затрат, обусловленных давлением процесса и высокой температурой, довольно сложным оказался селективный гидрогенолиз тиофена. Исчерпывающее удаление тиофена, диктуемое возросшими требованиями к качеству бензола, сопровождалось углублением гидрирования ароматических углеводородов, что в свою очередь затрудняло выделение из реакционной смеси бензола с низким содержанием насыщенных углеводородов. Дальнейшее развитие шло в двух направлениях разработка оптимальных условий гидроочистки, обеспечивающих снижение выхода насыщенных соединений, и создание специальных методов глубокой очистки бензола от содержащихся в нем примесей насыщенных углеводородов [51]. Последнее направление в равной степени имеет значение и для бензола, полученного с применением сернокислотной очистки (поэтому его рассмотрение выделено в отдельный раздел здесь же будет рассмотрен только сам процесс гидроочистки). [c.224]

Проведение исчерпывающего гидрирования не вызывает затруднений, так как большинство ненасыщенных углеводородов нацело гидрируется под давлением водорода 70—140 ат в присутствии никеля на кизельгуре при 175—200° или же в присутствии никелевого катализатора Ренея при 100—125°. [c.507]

При исследовании масел, содержащих ароматические кольца, последние исчерпывающим гидрированием переводятся в гидроароматические (шестичленные нафтеновые) кольца, и полученная смесь нафтенов и парафинов изучается, как описано выше. При этом из количества нафтеновых колец, найденных для гидрированного масла, вычитается количество ароматических колец, которое может быть определено из количества водорода, поглощенного при гидрировании. Так как чистая ароматика (без боковых цепей) при полном гидрировании поглощает в среднем 7,8 /о водорода по весу, то поглощение маслом [c.184]

Напишите уравнения реакций исчерпывающего гидрирования а ) пиридина б) а-метилпиридина [c.114]

Вычислив теоретическое количество водорода, необходимое для исчерпывающего гидрирования взятой навески фенилацетилена, оценивают полноту гидрирования, сопоставляя полученный результат со значением [c.241]

Вещество имеет состав СиНю. Напишите все возможные структурные формулы этого соединения, если при исчерпывающем гидрировании в присутствии платинового катализатора оно поглощает 7 моль водорода. , [c.32]

В топливных схемах гидрогенизационной переработки выделение указанных выше соединений не предусматривалось, и в результате исчерпывающего гидрирования исходного сырья они превращались в компоненты моторного топлива. [c.834]

Мы уже неоднократно могли убедиться в том, что в результате большинства реакций образования связи С—С получаются продукты, которые содержат какие-либо функциональные группы (к числу немногих исключений принадлежит синтез Вюрца и алкилирование по Фриделю—Крафтсу). Поэтому необходимой составной частью набора инструментов синтетика являются методы исчерпывающего восстановления, результатом которых является удаление функции (переход на нулевой уровень окисления) после того, как она сыграла свою роль. К числу таких методов относится, в частности, уже упоминавшееся гидрирование алкенов и алкинов. Назовем еще некоторые из практически важных маршрутов превращения той или иной функции в алкановый фрагмент. [c.150]

Гидрирование шестичленных гетероциклических соединений. Шестичленные гетероциклические соединения, как и ароматические соединения, гидрируются над N1, но прн этом реакцию можно остановить на стадии получения продуктов неполного насыщения. При гидрировании пиридина над Р1, Рс1, 1г или Оз (на асбесте) под давлением [61] образуется тетрагидррпиридин (I), но над N1 происходит исчерпывающее гидрирование в гексагидропиридин (пиперидин) (И) [c.385]

Тщательное исследование стереохимии гидрирования ксилолов и некоторых их тетрагидропроизводных позволило Сигелю и сотр. [1, 77] высказать предположение, что циклоалкены получаются путем г ис-присоединения к молекуле ксилола четырех атомов водорода со стороны поверхности катализатора с десорбцией циклоалкена, после чего может произойти повторная адсорбция и исчерпывающее гидрирование в соответствии со схемой, описанной выше (см. с. 23, 24). [c.49]

Наиболее распространены процессы гидрирования бензола в цик-логексан высокой чистоты . В разработке этих процессов конкурируют две идеи создание стойких к ядам и селективных (т. е. не-изомеризующих и нерасщепляющих) катализаторов и осуществление процесса в одну ступень или, наоборот, разделение процесса на несколько ступеней, с тем чтобы повысить эффективность каждой операции, т. е. подготовки сырья и его исчерпывающего гидрирования. Эти же принципы используются при гидрировании нафталина с целью получения ценных растворителей — тетралина и декалина Глубокое гидрирование ароматических углеводородов используется для улучшения качества (повышения теплотворной способности на единицу массы) реактивных тонлив [c.96]

При газохроматографическом анализе смеси малеинимидов, полученных окислением деметаллированных порфиринов нефти и гилсонита, были количественно определены монометил-, моноэтил-метплзтил-, метилпропил-, этилпропилмалеинимиды. Ценность предложенной методики несколько снижают необходимость предварительного деметаллирования порфиринов (выход 60%) [832] и малая летучесть -малеинимидов, затрудняющая определение высших гомологов. Для определения структуры малеинимидов мы применяли исчерпывающее аналитическое гидрирование в токе водорода на платиновом катализаторе, помещенном в испаритель [c.150]

В пользу этого же вывода говорят низкие выходы фракци11, которые можно принять за н-гексен и -октен, и относительно большое количество получавшегося диизобутплена. К сожалению, Корсоном не было определено октановое число бензина после его исчерпывающего гидрирования, высокое же октановое число 82, характеризовавшее его до гидрирования, еще отнюдь ие говорит о высоком содержании 1 нем разветвленных олефинов. [c.125]

Установлено, что октановое число бензина, полученного пз смесп пропилена с бутиленами, при его гидрировании падает до 70 и ниже, в зависимости от пропорции пропилена в исходном сырье. Относительно невысока также его приемистость к тетраэтилсвинцу (15—18 единиц при 2 мл тетраэтилсвинца). Если же исходным сырьем сл жит чистый пропилен, то октановое число бензина, полученного над фосфорной кислотой в указани1,тх выше условтшх, после исчерпывающего гпдрпро- [c.126]

Циклогексилэйкозаны получались исчерпывающим гидрированием над N10 нри 150—200°. В табл. 85 представлены свойства полученных углеводородов. Наиболее замечательными свойствами фенил- и циклогексилэйкозанов является постепенное понижение температуры застывания по мере передвижения заместителя по цепи из 20 атомов углерода к ее середине, и особенно то обстоятельство, что в ряду циклогексилэйкозанов формы, имеющие заместителя в центре цепи (7- и 9-циклогексилэйкозаны), застывают в виде стекол. Трудно переоценить значение этого факта (наблюдавшегося также ранее и нами при синтезе индивидуальных углеводородов дизельных топлив), так как он указывает на суп1ествование среди высокомолекулярных углеводородов таких форм, температура застывания которых может быть легко снижена добавлением к ним любых низкозастывающих углеводородов, неспособных, как известно, понижать температуру застывания кристаллических форм. [c.385]

Как следует из описания, излонсенный так называемый прямой метод кольцевого анализа требует для своего выполнения исчерпывающего гидрирования ароматических колец без участия побочных реакций (крекинга, разрыва кольца у нафтенов и др.), точного определения элементарного состава и молекулярного веса. Эти операции требуют много времени и трудно осуществимы на практике. [c.536]

С (более высокая температура недопустима из-за опасности разложения) в присутствии активного катализатора, например никель на кизельгуре. Так как катализатор легко отравляется, для получения исчерпывающего гидрирования операцию приходится повторять несколько раз, меняя катализатор на свежий. О достижении исчерпывающего гидрирования можно рудить по прекращению присоединения водорода, но лучше Ло совпадению анилиновых точек, определенных непосредственно и найденных по графику (фиг. II) или же по величине удельной дисперсии, представляющей разность показателей преломления для линий спектра С и С, дел 1тую на уд. вес все измерения делаются при одной и той же. температуре. [c.185]

Непредельный углеводород С Н ,, при исчерпывающем гидрировании образует октан. ИК-спектр углеводорода СвНы приведен на рис. 86. Напишите структурную формулу этого углеводорода и предложите метод его получения. [c.281]

То, что при исчерпывающем гидрировании углеводорода образуется октан, указывает на неразветвленную структуру углеродной цепи. В ИК-спектре ненасыщенного углеводорода отсутствуют полосы поглощения в области частот, характерных для валентных колебаний связей С=С. Это позволяет исключить дненовые структуры. Отсутствие поглощения в области 1960 см-1 позволяет также исключить алленовые структуры. Интенсивные полосы при 3315 м- (валентные колебания связи С—Н) и 2120 см 1 (валентные колебания связи ss ) указывают на то, что в исследуемом веществе имеется терминальная ацетиленовая группировка, а следовательно, спектр принадлежит 1-октину, который можно получить дегидробромированием 1,1-дибромоктана или алкилированием ацетиленида натрия [c.297]

Установите строение вещества состава СиНю. При исчерпывающем гидрировании в присутствии платинового катализатора оно пог.пощает 7 моль водорода, а при окислении хромовым ангидридом в кислой среде образует соединение состава СиНю04. [c.32]

И. Установите строение вещества состава СщНз, еслп при исчерпывающем гидрировании в присутствии платинового катализатора оно поглощает 5 моль водорода, а при окислении перманганатом калия в щелочной среде образует двуосновную кислоту, имеющую после сублимации состав С8Н4О3. [c.32]

Вещество состава С12Н10 при исчерпывающем гидрировании поглощает 5 моль водорода. При окислении бихроматом калия в уксусной кислоте оно образует кислоту состава С12Н8О4, которая легко при нагревании отщепляет молекулу воды. Установите строение исходного вещества. [c.32]

Сопоставим теперь Другую пару реакций, итогом каждой из которых является присоединение водорода к толуолу [(реакции (4) и (5), схема 2.3]. Исчерпывающее гидрирование 6, приводящее к метилциклогексану (10), требует использования катализаторов, содержащих металлы VIII группы. Этот процесс протекает в адсорбционном слое на поверхности катализатора по довольно сложному механизму, суть которого сводится к активации водоро- [c.74]

Если же синтетическая задача требует, напротив, селективного 1,4 Воста-новления еноновой системы, то в качестве реагента для проведения этого превращения может использоваться алюмогидрид лития в присутствии комплексов меди [23 ] или такой классический восстановитель, как литий в жидком аммиаке [23Ь]. Наконец, исчерпывающее восстановление еноново-го фрагмента может быть осуществлено с помощью мощного гидридного восстановителя КВН( то/7-Ви)з или, в некоторых случаях, в условиях ионного гидрирования [23]], [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология