Кето холеновая кислота

За, 12а-Дигидро-11-кето-холеновая кислота [c.82]

Метиловый эфир 3-кето-А -холеновой кислоты (т. пл. 124— 125°) получают окислением метилового эфира 3 3-окси-Д5-холено-вой кислоты по методу Оппенауэра [1]. [c.383]

За-Окси-12-кето-А ( >-5р-холеновая кислота [c.293]

Аналогично окисляются енолацетаты, полученные из метилового эфира За-ацетокси-7-кето-Д -холеновой кислоты [352], Зр- [c.65]

Метиловый эфпр За-ацетокси-7-кето-Д < )-холеновой кислоты [c.329]

Л етилсвый зфир За-ацетоксиЛ 1 а-окси-7-кето-А -холеновой кислоты [c.372]

Копростанон окисляется в 5-эпимерный лактон (т.пл. 158" [а]д +49 ), превращающийся в аналогичных условиях в дикарбоновую кислоту с т. пл. 249°, которая получается также при окислении копростанона хромовой кислотой. Аналогичные лактоны были получены из метиловых эфиров 3-кето-12 а-ацетоксихолановой кислоты 3-кето-Д -холеновой кислоты 3-кетохолановой кислоты и из этиохолан-17а-ол-3-она Установлено, что окисление 17-кетостероидов в лактоны осуществляется лучще всего при действии гидроперекиси ацетила в ледяной уксусной кислоте в присутствии небольшого количества -толуолсульфокислоты При окислении 7-кетохолестан-З р-ола перекисью бензоила происходит разрыв кольца В в положении 7,8 с образованием а-лактона полученная из него оксикислота легко вновь образует исходный лактон [c.228]

Вероятно, производное 3-кето-Д< -холеновой кислоты [c.57]

Вероятно, 7a, 12а-диокси-3-кето-Д -холеновая кислота [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология