Кетолы, получение лактонов

Получение различных результатов при окислении енолацетата бензсубероиа надуксусной и надбензойной кислотами (в последнем случае образуется только ацетат кетола), вероятно, обусловлено присутствием в надуксусной кислоте примеси перекиси водорода, которая также реагирует как окислитель. Перекись водорода недавно была с успехом использована Хейя для окисления енолацетатов терпеновых кетонов в лактоны [c.334]

Три (грег-бутокси) алюмогидрид лития восстанавливает лактоны до полуацеталей (лактолов), еноллактоны — до кетолов [1949, 2203]. Из дигидрокумарина был получен хроманол-2 с выходом 49% [2203]. [c.271]

Справочник химика 21