Диазометан Курциуса

Так как при многих реакциях алифатических диазосоединений происходит отщепление элементарного азота, а другие реакции можно объяснить как с помощью циклической, так и цепной формулы, выбор между формулой Курциуса и формулой Анжели—Тиле на основании одного только химического поведения невозможен. Однако некоторые физические свойства, особенно данные электронографического исследования, дают определенные указания о том, что цепная формула лучше отражает строение алифатических диазосоединений. Межатомные расстояния в диазометане следующие [8] [c.586]

БЮХНЕРА — КУРЦИУСА — ШЛОТТЕРБЕКА РЕАКЦИЯ, метиленирование aJшф., аром, и гетероциклич. альдегидов диазометаном [c.90]

При метиленировании альдегидов диазометаном (реакция БЮХНЕРА — КУРЦИУСА — ШЛОТТЕРБЕКА) образуются как продукты внедрения в связи углерод — углерод и углерод — водород, так как продукты присоедниеиия к карбонильной группе [c.253]

Образованию а-окисей способствует наличие электроноакцепторных заместителей в а-положении к альдегидной группе. В присут. электронодонорных заместителей образуются метилкетоны или альдегиды. Направление р-ции существенно зависит также от условий ее провеления, Кетоны с диазометаном реаг. в основном с образованием а-окисей. Для а.пкциклич. кетонов осн. направление — расширение цшсла. Р-ция открыта Е. Бюхнером и Т. Курциусом в 1885, подробно изучена Ф. Шлоттербеком в 1307. [c.90]

Формула III соответствует формуле Курциуса, если в последней признать одну из связей С—N ионной, а формулы 1 и II соответствуют формуле Андже-.ли—Тиле. Согласно этим формулам, диазометан должен был бы обладать значительным дипольным моментом. Однако дипольный момент диазометана оказался равным всего 1,4 D в таком случае, очевидно, формулы 1, И и III не выражают строения молекулы HgNa и требуются дальнейшие исследования этого вопроса. [c.768]

Линейное строение диазометана недавно было окончательно доказано, когда был получе изомерный ему циклодиазометан (Э. Шмитц), отвечающий формуле Курциуса. Это вещество имеет совсем иные свойства, чем обычный (линейный) диазометан. Получается циклодиазометан следующим образом. Формальдегид конденсируется с аммиаком и хлорамином в метаноль-ном растворе, образуя циклическое соединение — диазиридин. Диазиридин окисляют бихроматом в сернокислотном растворе [c.768]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология