Строение линейное

Рис. XIV, 3. Строение линейной углеводородной цепи..

Рис. 163. С-хема строения линейного полимера

Макромолекулы многих полимеров построены из одинаковых многократно повторяющихся групп атомов, называемых звеньями. Если звено обозначить буквой А, то в простейшем случае строение линейной макромолекулы можно представить в виде [c.270]

Представления о строении полимерных тел прошли сложную эволюцию от мицеллярных теорий к современным концепциям структурной физики полимеров (см. Структура, Надмолекулярная структура. Кристаллическое состояние, Аморфное состояние. Коллоидные полимерные системы). Несостоятельность мицеллярных теорий строения линейных гомополимеров с однородными по строению цепями макромолекул (напр,, целлюлозы, натурального каучука) заключается в отсутствии физич. причин существования устойчивых фазовых частиц коллоидных размеров. Развитие представлений о макромолекулах, не отличающихся от малых молекул природой сил межмолекулярного взаимодействия, исключило возможность научного обоснования мицеллярных представлений о строении полимеров и их р-ров. Здесь следует еще раз подчеркнуть, что имеются в виду макромолекулы, лишенные дифильности в упомянутом выше смысле. Гибкие макромолекулы, содержащие разнородные по полярности участки, в определенных условиях могут давать микро-гетерогенные системы типа лиофильных золей. При этом лиофобные группы макромолекул объединяются в ядре коллоидной частицы (напр., белковой глобулы), а лиофильные образуют ее поверхностный слой. [c.129]

Линейными называются такие полимеры, макромолекулы которых существуют в виде длинных неразветвленных цепей. Строение линейной макромолекулы можно схематически представить так [c.327]

Строение линейных органических полимеров обычно указывают, описывая минимальное повторяющееся звено. Эта система в настоящее время применяется в СА [8], а также допускается ШРАС [6], однако в последнем случае упомянутые звенья называют структурно повторяющимися единицами . Такая единица может быть простой двухвалентной группой (типа приведенных на с. 95) или комбинацией их. В этих случаях название группировки, взятое в квадратные скобки, ставится за префиксом поли . В случае несимметричного повторяющегося звена, поскольку возможно его написание и наименование в двух направлениях, необходимо, чтобы правила определяли начало и направление перечисления. Такое требование делает правила сложными, и мы не имеем возможности их здесь подробно об- [c.202]

Строение Линейное Плоскостно-тригональное [c.209]

Полимерные молекулы кремниевых кислот могут быть как циклическими, так и цепными, но всегда каждый атом Si в них имеет тетраэдрическое окружение из четырех атомов О и два соседних тетраэдра имеют одну общую вершину (атом О). Строение линейного метасиликат-иона SiO на плоскости можно представить так [c.379]

На рис. 1 схематически изображено строение линейных (а), разветвленных (б), сетчатых лестничных (в), паркетных, или пластинчатых (г), и трехмерных (д, е) полимеров. [c.27]

Полисилоксаны, или кремнийорганические полимеры содержат силоксановую связь —Si—О—Si—. В общем виде строение линейного полисилоксана можно представить следующим образом [c.217]

Свойства поверхностно-активных веществ (ПАВ) находятся в тесной зависимости от их специфического строения. Линейные молекулы ПАВ, имеющие большую длину, состоят из двух частей—гидрофильной, придающей ПАВ способность растворяться в воде, и гидрофобной (отталкивающейся от воды). [c.328]

На рис. 108 схематически изображено строение линейного, разветвленного и пространственного полимеров. [c.370]

Фрагмент цепи целлюлозы Цепь, построенная из тысяч остатков О-глюкозы, имеет линейное строение. Линейные цепи закрепляются водородными связями между моносахаридными звеньями внутри одной цепи. Между параллельно уложенными цепями полисахарида также возникают водородные связи, придающие жесткость всей структуре. Этой особенностью строения обусловлена высокая механическая прочность целлюлозы. [c.403]

И о СТРОЕНИИ ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.108]

Ранее были рассмотрены сочетания [т ] и О, [т]] и 9, позволяющие определять молекулярную массу (см. гл. 5 и 6). Было показано, что гидродинамический инвариант Ф = Р не зависит от М в широкой области молекулярных масс и строения линейных гауссовых цепей. Для разветвленных цепей этот инвариант равен [c.282]

Рис. 1.1. Молекулярное строение линейного и разветвленного полиэтиленов (ЛПЭ и РПЭ) из 100 мономеров четырех или восьми коротких ответвлений, одного длинного ответвления из 40 атомов углерода а) ЛПЭ (100) Ь) РПЭ (4,100) с) РПЭ (8,100)

Установление строения. Для установления строения линейных Б. (белков, нуклеиновых к-т и линейных полисахаридов) необходимо, помимо определения мономерного состава Б. и установления типа связи между мономерными звеньями, выяснить последовательность, в к-рой эти звенья расположены в полимерной цепи. Принципиальный подход к решению этой задачи достаточно хорощо разработан он состоит в специфич. (ферментативном илн химическом) расщеплении Б. по крайней мере двумя различными способами, разделении полученных фрагментов и установлении последовательности мономерных звеньев в них (при этом существенное значение имеют методы, позволяющие последовательно отщеплять мономерные звенья с копца цепи). Затем на основании данных о структуре полученных фрагментов судят об исходной структуре Б. Для однозначной [c.129]

Особенно характерно, что для молярного объема нормальных углеводородов от метана до нонана при —253° и для молярного объема твердых парафинов нормального строения от Схз до С , определенного по рентгенографическим данным, прямеш1мо простое линейное уравнение. Отсюда можно сделать естественный вывод о том, что для кристаллического состоя- I ния углеводородов нормального строения линейное уравнение точно выражает зависимость молярного объема от числа атомов углерода в молекуле. [c.229]

В итоге, при конденсгшии хлорида бериллия образуются ли-неипис полимерпые цепи, ц которых атомы хлора играют роль мостиков, связывающих атомы бериллия. Атомы, выполняющие такую функцию, называются мостиковыми атомами. Схема строения линейного полимера ВеСЬ изображена на рнс. 163. [c.611]

Из новых исследовательских работ, опубликованных уже в военный период, большой интерес представляет низкотемпературная полимеризация изобутилена [38]. Это управляемый (изменениями температуры полимеризации и чистоты исходного изобутилена) процесс, который по желанию может быть направлен как на синтез полужидких полимеров — эксанолов, так II на высокомолекулярные твердые полимеры — виста-нексы, которым приписывается строение линейных полимеров изобутилена [c.471]

Органическая химия - наука о бесчетном разнообразии соединений специфического состава. Их основа - прежде всего углерод и водород, затем органогены (О, N, S, Р, На)) и, наконец, практически все эяементы, существующие в природе, входящие в состав органических молекул. Органические соединения сличаются, прежде всего, наличием углеводородного скелета самого различного строения (линейные и разветвленные углеводородные цепи, изолированные и конденсированные циклы и т.д.), а также налищем функциональных групп или гетероатомов в углеводородной цегги и циклах. [c.276]

Линейные макромолекулы полимеров подобны длинным зигзагообразным или акрученным в спираль цепям, отдельные звенья которых многократно повторяются в цепи, имеют одинаковый состав и строение. Линейные мaкpoмoлeкyJИJl не имеют ответвлений отцепи главных валентностей. Однако структура таких полимеров не исключает наличия замепщющих групп в звеньях. Так, элементарное структурное звено полимеров производных полиэтилена может содержать до четырех одинаковых или различных аместителей [c.32]

Упорядоченная часть в эластомерах состоит из совокупности микроблоков, причем цепи и сегменты, входящие в м икроблоки, можно назвать связанными . Неупорядоченная часть состоит из свободных участков цепей и сегментов, участвующих в свободном тепловом движении. В целом упорядоченная и неупорядоченная части связаны друг с другом в единую структуру, так как различные части одних и тех же макромолекул могут находиться как з свободном, так и в связанном состоянии. Кроме того, все макромолекулы сшиты между собой поперечными химическими связями, если рассматривать вулканизованные каучуки или резины. Рассмотренная модель строения линейных полимеров является динамической. Между обеими структурными составляющими наблюдается медленное подвижное равновесие, сдвиг которого происходит при изменении как температуры, так и напряжения. [c.56]

Представления о сеточном строении линейных аморфных полимеров позволяют объяснить особенности диаграмм изометрического нагрева. При нагревании в полимере протекают два конкурирующих процесса, один из них ответственен за повышение напряжений, другой—за их релаксацию. Первый процесс связан с обычной кинетической упругостью, а второй — с распадом молекулярной сетки. В ориентированном полимере возникают силы, стремящиеся вернуть образец в первоначальное неориентированное состояние. Этому препятствует вандерваальсово взаимодействие между макромолекулами. При сравнительно низких температурах [c.192]

В зависимости от химической природы исходных мономерои и недения процесса синтеза получаются полимеры с различным строением молекуляр[н-.1х цепочек. Различают три вида макромолекул по их строению линейные, разветвленные и сетчатые. Схематически эти структуры изображены на рис. 78, [c.243]

Строение линейных ионов типа [I I2]", [II2] можно объяснить образованием трехцентровых молекулярных орбиталей (см. рис. 145). [c.334]

Гибкость углеводородной цепочки, как показали Куп, Марк и Гут, обусловливается в основном вращением одних участков цени относительно других вокруг оди-Рис. XIV, 3. Строение линейной углеводе- нариой валентной связи, со-роднои цепи. едпияющей соседние атомы [c.428]

В монографии изложен подход для количественного анализа влияния химического строения линейных и сетчэтых полимеров на их свойства. Подход основан на представлении повторяющегося звена полимера в виде набора ангармоничных осцилляторов, которые описываюттермическое движение атомов в поле внутри- и межмолекулярных сил, включая слабые дисперсионные силы, диполь-дипольные взаимодействия, водородные и химические связи. Описываются ЭВМ-программы, основанные на данном подходе, котпрые позволяют производить расчеты более 50 фундаментальных физических и химических констант линейных и сетчатых полимеров, а также низкомолекулярных органических жидкостей. Программы позволяют решать прямую задачу, т.е. проводить количественную оценку физических свойств полимеров на основе их химического строения, и обратную задачу, те, проводить компьютерный синтез полимеров с заданными физическими свойствами. Для химиков, физико-химиков, научных сотрудников, аспирантов, студентов, [c.2]

При образовании продуктов уплотнения из кумола на неспецифических для крекинга и специфических катализаторах при температуре ниже бОО"" С, как показано в работах [14, 25, 26], образуются поликумолы без отщепления водорода, имеющие в зависимости от условий и природы катализатора различное строение (линейное и разветвленное) при более высоких температурах получаются продукты дегидро- и деметаноконденсации. Строение и состав таких продуктов уплотнения были доказаны [9, 10, 25, 26] по составу продуктов диспропорционирования и изомеризации кумола, наличию в продуктах уплотнения легкоподвижных метильных групп, способных алкилировать нафталин, присутствию в продуктах уплотнения характерных функциональных групп и фрагментов, устанавливаемых методами функционального анализа, спектроскопии и т. д. [c.193]

С целлюлозой по химическому строению линейные молекулы ксилана имеют повторяющееся звено длиной 15 А из трех остатков ксилозы с осью третьего порядка вдоль мoлeкyлы . [c.517]

Реакционная способность алкенов в реакции гидроформилирования, как и в других реакциях карбонилирования, определяется их строением линейные терминальные алкены реагируют быстрее, чем линейные алкены с внутренней двойной связью, которые в свою очередь более реакционноспособны, чем разветвленные алкены. Чем ближе к двойной связи расположена алкильная группа, тем сильнее проявляемый ею ингибирующий эффект. Согласно экспериментальному правилу Колемана [125], формальная группа не может быть сформирована у четвертичного атома углерода. Например, гидроформилирование 2-метилпропена приводит почти исключительно к 3-метилбутана-лю [схема (6.139)] 2,2-диметилпропаналь образуется в очень небольшом количестве. Если исходный алкен способен дать только продукты, в которых формильная группа присоединена к четвертичному атому углерода, то перед гидроформилированием происходит изомеризация алкена [схема (6.140)]. [c.239]

Спиральная конформация молекулы обусловливает возможность комплексообразования с небольшими молекулами, располагающимися вдоль оси спирали. Наиболее известным комплексом такого типа является комплекс с иодом. Амилопектин также построен из остатков а-О-глюкозы, но, в отличие от амилозы, обладает сильно разветвленным строением. Линейные участки состоят иэ а( I-> 4)-0-глюкопиранозильных цепей, а в точках ветвления имеются а(1-> 6)-связи [c.500]

Необходимо подчеркнуть, что если исследуемый полимер является смешанным полимером того или иного типа (сополимеры с регулярной или нерегулярной структурой, блок- и привитые сополимеры) или состоит из молекул различного строения (линейные и разветвленные), то применение приведенных выше методов становится малоэффективным, В случае сополимеров или при наличии смеси полимераналогов изменение растворимости с изменением молекулярного веса перекрывается влиянием химической природы цепи. Теория и методы фракционирования сополимеров и смесей полимераналогов разработаны весьма слабо, поэтому вопросы изучения их химической и физической неоднородности могут быть иллюстрированы лишь отдельными примерами, хотя имеются попытки поисков общего подхода к этой сложной проблеме [1]. [c.22]

В первом разделе помегцены оригинальные работы по исследованию структуры полимеров на молекулярном уровне с помощью рентгенографического II электронографического методов, начиная с первой работы, опубликованной еще в 1937 г. по структуре тринитрата целлюлозы, и кончая более поздними работами по структуре расплавов полимеров. Из этих работ представляют несомненную и практическую ценность исследования по структуре полимеров в ориентированном состоянии, изучение плотности упаковки макромолекул различных полимеров, а также исследование начальных процессов явления структурообразования. В этом цикле работ принципиальное значение для развития представлений о структуре аморфных полимеров приобрела работа но строению линейных полимеров, опубликованная в 1957 г. Друго]1 цикл работ В. А. Каргинаг, помещенный в этом разделе, относится к изучению кристаллического сдстояния полимеров, морфологии кристаллических структур и процессам кристаллизации. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология