Тиоацетофенон тример

Мономерный тиоацетофенон (2 R = Ме, = РЬ) можно генерировать в виде сине-фиолетовой жидкости при термическом крекинге его стабильного белого кристаллического тримера (1 . 1 Ме, = РН), но этот процесс обратим и быстро происходит [c.565]

Алифатические тиоальдегиды и тиокетоны не могут быть получены в свободном состоянии, так как они крайне легко полимеризуются, превращаясь в тримеры. В мономолекулярном состоянии можно было выделить только некоторые ароматические тиокетоны, например тиоацетофенон СеНаСЗСНз п тиобензофенон СвНвСЗСвНб, обладающие меньшей реакционной способностью благодаря наличию фенильных групп (точно так же, как и у обычных кетонов). [c.702]

В мономолекулярном состоянии тиокетоны окрашены в ярко-голубой цвет. Следовательно, группа S является более сильным хромофором, чем СО-группа. Тиоацетофенон представляет собой жидкость с отвратительным запахом, легко гидролизующуюся водой с образованием ацетофенона и сероводорода. Он самопроизвольно полимеризуется, превращаясь в кристаллический бесцветный тример (т. пл. 122°). Жидкость, образующаяся при плавлении этого тримера, сначала бесцветна, но спустя некоторое время окрашивается в голубой цвет это указывает на то, что в данном случае полимеризация обратима. Тиоацетофенон кипит при 185 , пары его окрашены в голубоватофиолетовый цвет. [c.703]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология