Тиоацетофенон

При действии сероводорода на ацетофенон 1 и хлористый водород образуются три определенных соединения мономерный тиоацетофенон СбНа СЗ СНа — синее, очень легко разлагающееся масло тритиоацетофенон (СвНд , С5 СНа)а и а н г и-дротриацетофенондисульфид вероятно следующего строения [c.637]

Аналогичные процессы можно предположить для реакций обессеривания дисульфидов, сульфоксидов и сульфоиов. Мозинго и другие наблюдали только реакцию (1Б). Однако на примере реакции обессеривания тиоацетофенона по уравнению (2) при помощи скелетного никеля Кэмпейну и сотрудникам 1218] удалось показать, что реакции типа реакций Вюрца могут протекать по уравнению (1А). [c.118]

Мономерный тиоацетофенон (2 R = Ме, = РЬ) можно генерировать в виде сине-фиолетовой жидкости при термическом крекинге его стабильного белого кристаллического тримера (1 . 1 Ме, = РН), но этот процесс обратим и быстро происходит [c.565]

Самой сильной из этих хромофорных групп будет С = 5, дающая окрашенные соединения даже в таких простых комбинациях, как тиоацетофенон и тиобензофенон. Интересно отметить, что это может служить еще одним указанием на повышенную трудность образования двойной связи между элементами третьего периода, как мы уже говорили в предыдущей главе в связи с П 3. [c.209]

Алифатические тиоальдегиды и тиокетоны не могут быть получены в свободном состоянии, так как они крайне легко полимеризуются, превращаясь в тримеры. В мономолекулярном состоянии можно было выделить только некоторые ароматические тиокетоны, например тиоацетофенон СеНаСЗСНз п тиобензофенон СвНвСЗСвНб, обладающие меньшей реакционной способностью благодаря наличию фенильных групп (точно так же, как и у обычных кетонов). [c.702]

В мономолекулярном состоянии тиокетоны окрашены в ярко-голубой цвет. Следовательно, группа S является более сильным хромофором, чем СО-группа. Тиоацетофенон представляет собой жидкость с отвратительным запахом, легко гидролизующуюся водой с образованием ацетофенона и сероводорода. Он самопроизвольно полимеризуется, превращаясь в кристаллический бесцветный тример (т. пл. 122°). Жидкость, образующаяся при плавлении этого тримера, сначала бесцветна, но спустя некоторое время окрашивается в голубой цвет это указывает на то, что в данном случае полимеризация обратима. Тиоацетофенон кипит при 185 , пары его окрашены в голубоватофиолетовый цвет. [c.703]

Тиокарбонильная группа >С = 5 обладает довольно сильным хромофорным действием в этом отношении она сильнее, например, карбонильной группы. Так, ацетофенон СвНа СО СНз бесцветен, а тиоацетофенон СбНб С5 СНз окрашен в голубой цвет. [c.226]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.634 , c.637 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.702 , c.703 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.584 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.584 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.226 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.702 , c.703 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология