Мономолекулярное состояние

В последнее время предлагается красить химические волокна ке в водных суспензиях, а в парах, так как большинство дисперсных красителей возгоняется. В этом случае крашение идет быстрее, поскольку в парах красители находятся в мономолекулярном состоянии и коэффициент диффузии возрастает. Прочность окрасок зависит от способности дисперсных красителей агрегироваться внутри волокна. [c.323]

Свойства. Простые эфиры представляют собой вещества с приятным ( эфирным ) запахом, очень плохо растворимые в воде, но легко растворимые в органических растворителях. Низшие члены ряда весьма летучи их температуры кипения всегда значительно ниже, чем те.мпе-ратуры кипения спиртов с тем же числом углеродных атомов (табл. П). Это интересное явление объясняется тем, что спирты, подобно воде, сильно ассоциированы вследствие наличия гидроксильной группы. В то же время эфиры находятся в мономолекулярном состоянии, так как в них отсутствует гидроксил, обусловливающий ассоциацию воды и спиртов. [c.150]

Берцелиус [3, 61] первым высказал мысль, что продукты полимеризации, т. е. полимеры, представляют собой вещества, имеющие тот же процентный состав, что и исходные вещества, но отличающиеся от них по молекулярному весу. Голлеман [32] описывал полимеризацию как процесс, при котором две или больше реагирующие молекулы соединяются вместе таким образом, что исходное вещество можно регенерировать обратно. Штаудингер [79, 80], критикуя утверждение Голлемана, показал, что этот критерий совсем не существенен для процесса полимеризации, потому что может быть менее глубокая степень разложения, чем деполимеризация в мономолекулярное состояние. Другими словами, полимеризация не всегда сопровождается деполимеризацией и если даже сопровождается, то деполимеризация не обязательно регенерирует исходное вещество. Обратимость может быть неполной. Штаудингер рассматривает полимеризацию как взаимодействие двух или более молекул одного соединения с образованием продукта, имеющего тот же состав, но больший молекулярный вес. Сделана попытка [29] подразделить полимеризацию на физический полиморфизм (так же, как в случае серы) и полимерию с этой точки зрения полимеризация рассматривалась как процесс, который включает структурно-химические изменения. Предполагалось, что процессы полимеризации аналогичны процессам изомеризации в том смысле, что участвующее вещество совершенно изменяется. Структурно-химические изменения сообщают полимеру особую характеристику и отражаются на изменяемости его физико-химических свойств. Представления о полимеризации не всегда отличаются от представлений об ассоциации. Если первичные частицы рассматривать как химические молекулы, то удвоение молекулярного веса можно рассматривать как изменение степени -агрегации и образование таких молекулярных агрегатов будет подчиняться законам кристаллизации из насыщенных растворов. [c.634]

Отсюда напрашивается вывод, что если свободные радикалы являются более типичными дальтонидами, чем такие насыщенные соединения, как Н2О, Ь, СО2, N2, которые, как было сказано, склонны образовывать молекулярные соединения даже в газах, то нельзя ли сказать, что тенденция образования дальтонидов будет наблюдаться в области мономолекулярного состояния и осколков молекул, тогда как образование бертоллидов будет относиться к области от молекулярных соединений до конденсированного состояния [c.209]

Иногда этот процесс начинается самопроизвольно и протекает с большой легкостью. Известны тела, для которых пребывание в мономолекулярном состоянии крайне неестественно. Таковы, напр., циклопентадиен (I) и диметилен-1,2-тетраметил-3,3,4,4-циклобутан (II) СНг /СНз [c.242]

Термическая деструкция сопровождается отщеплением низкомолекулярных продуктов распада и уменьшением молекулярного веса. Некоторые полимеры в результате термической деструкции могут переходить в мономолекулярное состояние. Так, например, в органических стеклах полная деструкция полимера наблюдается при температурах выше 275 °С. [c.16]

Прп помоп1,и описанных методов исследования изучены сотни веществ и получено много интересных данных. Особенно важными, как уже отмечалось, являются исследования с более сложными высокомолекулярными веществами. Однако нельзя забывать, что наблюдаемые свойства поверхностных пленок не адэкватны свойствам тех же веществ в трехмерном состоянии. Роль подкладки очень велика, и ее значение, а следовательно, и особенности мономолекулярного состояния проявляются в большей степени для более сложных по структуре, но менее устойчивых высокомолекулярных веществ. [c.226]

Индиго представляет собой нерастворимый в воде темно-синий порошок, имеет амфотерный характер, но кислотные и основные свойства выражены слабо. Например, он образует соль только с концентрированной серной кислотой. В парах (при возгонке) Индиго имеет пурпурный цвет. Считают, что глубокая окраска Индиго является следствием внутримолекулярной ионизации и агрегации за счет межмолекулярных водородных связей. (В парах Индиго находится в мономолекулярном состоянии.) [c.165]

Сукциндиальдегид и высшие гомологи, подобно глноксалю, чрезвычайно склонны к полимеризации, и их очень трудно сохранить в мономолекулярном состоянии. Диальдегид янтарной кислоты является исходным веществом для синтеза некоторых алкалоидов (тропина, кокаина). [c.319]

Второй причиной глубокого цвета Индиго является ассоциация отдельных молекул в твердом (кристаллическом) состоянии за счет межмолекулярных водородных связей (водород иминогруппы одной молекулы и кислород карбонильной группы другой). По данным рентгеноструктурного анализа в кристаллах Индиго каждая молекула связана с четырьмя соседними молекулами, и, таким образом, все молекулы, лежащие в одной плоскости, оказываются связанными друг с другом. Агрегирование же молекул красителей всегда сопровождается сдвигом Ямакс В длинноволновую область. В парообразном состоянии и в некоторых растворителях, где Индиго находится в мономолекулярном состоянии, цвет его не синий, а более высокий — пурпурный. [c.448]

Фактический материал, которым на сегодняшний день располагают исследователи, дает основание считать, что каждая вирусная частица содержит одну молекулу нуклеиновой кислоты, т. е. позволяет высказать предполон<ение о мономолекулярном состоянии нуклеиновых кислот в вирусах. [c.466]

Лишь впоследствии это противоречие бьшо разрешено. Данные о поляризации наиболее длинноволнового поглощения (590 нм) 6,6 -ди-броминдиго вдоль молекулы и очень незначительное влияние заместителей в бензольном кольце на цвет Индиго (см. ниже), казалось бы, свидетельствуют в пользу утверждения Арндта. Однако теперь известно, что когда Индиго приближается к мономолекулярному состоянию, т. е. в паровой фазе, он красный, а не синий (табл. 5.2). Другими словами, хромоген Индиго-красный. [c.232]

Кажущимся исключением из этого правила является нитрозо-группа N0, так как нитрозобензол при нитровании и бромирова-нии в растворе сероуглерода или четырехлористого углерода дает пара-замещенные. Это объясняется тем, что в этих растворителях нитрозобензол частично находится в бимолекулярной форме. При замещениях нитрозобензола, растворенного в уксусной кислоте и находящегося в мономолекулярном состоянии, он дает мета-замещенные ). [c.29]

Свободные кислоты часто растворимы лишь до тех пор, пока они находятся в не-агрегированном мономолекулярном состоянии. Если обрабатывать раствор соли, например Na2W04 2Н2О, избытком кислоты, то сначала раствор остается оптически пустым, затем начинает опалесцировать и, наконец, мутнеет, что объясняется выделением свободной труднорастворимой кислоты. Агрегация очень разбавленного раствора мономерной кремневой кислоты, которая легко получается из ортосиликата натрия при помощи катионообменника, наиболее медленно протекает при pH 2,5 [267, 268]. [c.287]

Кажущимся исключением из этого правила является нитрозогруппа N0, так как нитрозобензол при нитровании и бромировании в среде сероуглерода или четыреххлористого углерода дает пара-замещенные. Это объясняется тем, что в этих растворителях нитрозобензол частично находится в бимолекулярной форме. При реакциях замещения нитрозобензола, растворенного в уксусной кислоте и находящегося в мономолекулярном состоянии, абразуются мета-замещен-ыые 3. Указывалось также, что вышеприведенное правило иногда неприменимо вследствие изменения полярности элементов в заместителе ХУ,.,, связанного с положением этих элементов в периодической системе. В частности оно неприменимо, когда X и V находятся в далеко отстоящих друг от друга периодах и в соседних группах периодической системы (практически это имеет значение, видимо, лишь для группы J02) . [c.43]

Алифатические тиоальдегиды и тиокетоны не могут быть получены в свободном состоянии, так как они крайне легко полимеризуются, превращаясь в тримеры. В мономолекулярном состоянии можно было выделить только некоторые ароматические тиокетоны, например тиоацетофенон СеНаСЗСНз п тиобензофенон СвНвСЗСвНб, обладающие меньшей реакционной способностью благодаря наличию фенильных групп (точно так же, как и у обычных кетонов). [c.702]

В мономолекулярном состоянии тиокетоны окрашены в ярко-голубой цвет. Следовательно, группа S является более сильным хромофором, чем СО-группа. Тиоацетофенон представляет собой жидкость с отвратительным запахом, легко гидролизующуюся водой с образованием ацетофенона и сероводорода. Он самопроизвольно полимеризуется, превращаясь в кристаллический бесцветный тример (т. пл. 122°). Жидкость, образующаяся при плавлении этого тримера, сначала бесцветна, но спустя некоторое время окрашивается в голубой цвет это указывает на то, что в данном случае полимеризация обратима. Тиоацетофенон кипит при 185 , пары его окрашены в голубоватофиолетовый цвет. [c.703]

В ряде случаев (при применении катионных красителей, которые в водных растворах диспергированы почти до мономолекулярного состояния), неионогенные поверхностноактивные вещества играют роль замедлителей и выравнивателей крашения. Например, при крашении полиакрилонитрильных волокон катионными красителями в красильную ванну вводят 0,5% неионогенного препарата. При крашении их кислотными красителями в ванну добавляют катионоактивные вещества (например, 1 г/л меламина), образующие с красителем комплексные соединения. Для регулирования скорости крашения полиакрилонитрильных волокон катионоактивными красителями пригодны также анионоактивные вещества, образующйе комплексы с окрашенным катионом красителя. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология