Азоксисоединения структурная изомерия

Подобное поведение становится понятным, если учесть, что азогруппа всегда направляет заместитель в пара-положение и облегчает замещение по сравнению с бензолом (неподеленная электронная пара азота, + Е-эффект), в то время как группа N->0 ориентирует входящий заместитель в жта-положение и затрудняет замещение, так как + -эффекта здесь нет, а проявляются в основном только индуктивные эффекты наряду с — -эффектом. Поведение изомеров, полученных Анжели, подтверждает подобную структурную изомерию и позволяет надежно определять строение химическим путем. Другой путь для доказательства строения азоксисоединений разработали одновременно и независимо друг от друга Марвел [5] и Мюллер [6]. Они основываются на следующем рассуждении. [c.519]

Несмотря на эти исследования, стереохимический характер диазоизомерии и в настоящее время все еще продолжает подвергаться сом немию. Возражения Ходжсона были опровергнуты Лвфевром.2 Анжели предположил для диазотатов структурную изомерию (XI—XII), которая соответствует изомерии азоксисоединений [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология