Аминокислоты Аминопиридин

Отношение концентрации иминотаутомера к концентрации ами-нотаутомера в равновесной смеси (20) и (22) можно вычислить из уравнения Эберта (20, стр. 42) точно так же, как было вычислено в предыдущем разделе таутомерное отношение для аминокислот. Так, для 4-аминопиридина и 4-аминохинолина найдено отношение 1 2000, а для 2-аминопиридина — 1 200 000 [46]. [c.46]

Отметим, что в то время как эта реакция не может быть применена для метилирования анилина из-за образования высокомолекулярных продуктов конденсации , метилирование л-толуи-диназ , 2,4,6-триброманилина и мезидина проходит легко и приводит к соответствующим диметильным производным. Рассматриваемая реакция применима для некоторых аминокислот . Так, глицин превращается с выходом 60—70% в диметилглицин, а а-аминоизомасляная и а-фенил-а-аминомасляная кислоты дают 70—80% диметильных производных. Аланин, лейцин и глутаминовая кислота N-метильных производных не образуют . 2-Аминопиридин превращается в 2-диметиламинопиридин. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология