Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глутаминовая кислота

    Н,М- СНз-СНа—сн.,—СООН /СООН СНз—СНо—СН -Аминомасляная кислота а-Аминомасляная кислота Широко распространены. Образуются путем я-, соответственно [-декарбоксилирования глутаминовой кислоты. [c.375]

    Напишите уравнения реакций ацетилирования при действии уксусного ангидрида на аминокислоты а ) глицин б) аланин в) глутаминовую кислоту. Назовите образующиеся соединения. [c.80]


    Расположение, или последовательность, аминокислот вдоль белковой цепи определяет первичную структуру белка. Первичная структура ответственна за неповторимую индивидуальность белка. Замена хотя бы одной аминокислоты может привести к изменению биохимических свойств белка. Например, серповидноклеточная анемия представляет собой генетическое (наследственное) заболевание, вызываемое единственной ошибкой в построении белковой цепи гемоглобина. Эта белковая цепь содержит 146 аминокислот. Первые семь аминокислот в нормальной цепи-валин, гистидин, лейцин, треонин, пролин, глутаминовая кислота и снова глутаминовая кислота. У человека, страдающего серповидноклеточной анемией, шестая аминокислота в этой цепи-валин, а не глутаминовая кислота. Замещение всего одной аминокислоты с кислотной функциональной группой в боковой цепи на аминокислоту с углеводородной боковой цепью настолько изменяет растворимость гемоглобина, что в конечном итоге приводит к нарушению нормального кровообращения (см. также разд. 12.8, ч. 1). [c.448]

    Вернемся еще раз к свойствам аминогруппы глицина она проявляет более сильные основные свойства (более высокое значение рКа), чем обычный органический амин. Можно ожидать, что единичный отрицательный заряд карбоксильной группы приведет к повышению электронной плотности на аминогруппе и что электростатическое притяжение (эффект ноля) между аммоний-катионом и карбоксилат-апионом затруднит отрыв протона от аммонийной группы. Это действительно так, и оба эффекта играют важную роль. Тем не менее рКа аминогруппы глицина равен 9,60, тогда как у метиламина 10,64 (табл. 2.1). Это происходит потому, что наиболее важным, или определяющим, эффектом является оттягивание электронов карбоксильной (карбонильной) группой. Так, если нейтрализовать весь заряд карбоксильной группы путем превращения ее в амид, то рКа аминогруппы глициламида равен 8,0, а для глицилглицина 8,13. При этом не возможны ни повышение электронной плотности карбоксилат-ани-оном, ни эффект поля (электростатическое влияние) единственным эффектом остается оттягивание электронов амидной карбонильной группой. Отметим, что этерификация аспарагиновой и глутаминовой кислот аналогичным образом влияет на свойства полученных соединений (табл. 2.1). Аминогруппы диэтиловых эфиров обладают кислыми свойствами. [c.40]

    Напишите схемы реакций, при которых образуются а ) метиловый эфир (З-аминопропионовой кислоты б) этиловый эфир аланина в) изопропиловый эфир у-аминовалериановой кислоты г) полный метиловый эфир глутаминовой кислоты. [c.79]


    В продуктах гидролиза концентратов, выделенных из нефти Западно-Сургутского месторождения (Западная Сибирь), преобладают глицин и глутаминовая кислота, а в наименьших количествах содержится треонин. Количественное распределение связанных аминокислот в этой нефти и в отдельных ее фракциях приведено и табл. 4.10. [c.134]

    Глутаминовая кислота а-О-Глюкоза -О-Глюкоза - -Глюкоза О-Глюконовап кислота - )-Глюкуроновая кислота -Г улоза [c.899]

    Аспартатаминотрансфераза катализирует обратимую реакцию переноса аминогруппы между аспарагиновой и кетоглутаровой кислотами с образованием щавелевоуксусной и глутаминовой кислот  [c.212]

    Практическое осуществление синтеза глутаминовой кислоты обусловлено растущей потребностью пищевой промышленности и сельского хозяйства в аминокислотах. Мировое производство D, L-глутаминовой кислоты в 1972 г. составило 180 тыс. т. Потребность в аминокислотах ежегодно возрастает в среднем на 10%. [c.264]

    Насыщенный раствор глутаминовой кислоты в воде содержит 1,50 г кислоты на 100 г воды. Температура за.мерзания этого раствора равна — 0,189°С. Какова молекулярная масса глутаминовой кислоты  [c.144]

    Для анализа этих соединений, как правило, используется метод исчерпывающего кислотного гидролиза с последующим оире-делением аминокислотного состава гпдролизата. В продуктах гидролиза асфальтетшвых и порфириновых фракций обнаруживается до 12 нингидринположительных соединений, из которых, по крайней мере, шесть идентифицируются как белковые кислоты глицин, аланин, серин, треонин, аспарагиновая и глутаминовая кислоты (рис. 4.2), [c.134]

    Напишите уравнения реакций действия соляной кислоты а ) на глицин б) на аланин в) на глутаминовую кислоту г) на -у-аминомасляную кислоту. Назовите полученные соединения. [c.79]

    Раствор приготовлен нз 1,50 г кислоты в 100 г воды, т,е, содержит 15,0 г на 1 кг воды. Следовательно, 15,0 г глутаминовой кислоты представляют собой 0,102 моля этого вещества и поэтому его молекулярная масса равна [c.144]

    Янтарная кислота НООССНоСНаСООН. Название этой кислоты связано с тем, что она находится в янтаре. Кроме того, янтарная кислота найдена во многих растениях (например, в незрелых ягодах крыжовника, винограда, в свекольном соке, в стеблях ревеня), в буром угле и окаменелом дереве. Она образуется также в больших количествах при некоторых процессах бактериального разложения яблочной и винной кислот и прн брожении белковых веществ (например, казеина). Существенно также ее образование при спиртовом брожении, где она, вероятно, получается из глутаминовой кислоты (одной из аминокислот белка). Щитовидная и зобная железы некоторых животных должны содержать янтарную кислоту. [c.343]

    ГлицернноЕЫй альдегид -Глицериновый альдегид -Глутаминовая кислота [c.899]

    Очень легко доступными оказались некоторые производные пирро-лидона, особенно а -п ирролидон-а-карбоновая кислота (пироглутаминовая кислота), эфир которой образуется из эфира глутаминовой кислоты уже при простом нагревании  [c.986]

    Согласно представлениям, которые сложились в гомогенном катализе, к каталитически активным радикалам бёлка относятся нуклеофильные группы (такие как имидазол гистидина, оксигруппы серина или тирозина, тиоловые группы цистеина, е-аминогруппы лизина, ионизованные карбоксилы аспарагиновой и глутаминовой кислот и др.) и электрофилы (ион имидазолия, неионизованные карбоксильные группы, ионы металлов и т. п.). В первичной структуре молекулы фермента группы активного центра обычно удалены друг от друга (см. рис. 1). Однако в третичной структуре аминокислотные остатки, принимающие участие в катализе, некоторым образом фиксированы [c.17]

    Пирндоксаль и ионы металлов принимают участие и в реакциях пере-аминирования. Эти реакции позволяют превращать кетокислоты в аминокислоты, например, путем переноса азота глутаминовой кислоты на щавелевоуксусную кислоту или азота аспарагиновой кислоты на о.-кетоглутаровую кислоту  [c.355]

    По-видимому, аналогично происходит и образование янтарной кислоты, поскольку ее выход увеличивается при добавлении к сбраживаемому сахару глутаминовой кислоты. [c.355]

    Применяя вычисленное количество хлористого тионила, можно получить, например, с хорошим выходом - -эфир глутаминовой кислоты (Буассона). [c.357]

    Гл и а д н н ы (проламины). Эти белки, в отличие от других, растворимы в 70—80%-ном спирте. Они богаты пролином и глутаминовой кислотой. К ним принадлежат глнаднн пшеницы, зеин кукурузы и гордени ячменя. [c.399]

    Фосфопротеиды. В простетической группе они содержат фосфорную кислоту. Нерастворимы в воде, но растворяются в щелочах, после чего могут быть осаждены кислотами. К фосфопротеидам относятся казеин молока и вителлин яичного желтка. Из казеина была получена смесь фосфорсодержащих полипептидов, в том числе кристаллический днпепти г в состав которого входят серии, глутаминовая кислота н фосфорная кислота. [c.399]


Смотреть страницы где упоминается термин Глутаминовая кислота: [c.314]    [c.135]    [c.15]    [c.19]    [c.657]    [c.264]    [c.27]    [c.34]    [c.34]    [c.40]    [c.206]    [c.346]    [c.384]    [c.431]    [c.658]    [c.897]    [c.905]    [c.905]    [c.1167]    [c.261]    [c.68]    [c.212]    [c.447]    [c.470]    [c.22]    [c.79]    [c.179]    [c.322]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических препаратов Сб.1 -> Глутаминовая кислота

Синтезы органических препаратов Сборник1 -> Глутаминовая кислота

Методы химического анализа в производстве витаминов -> Глутаминовая кислота

Пептиды Том 1 -> Глутаминовая кислота

Синтезы органических соединений Выпуск 11 -> Глутаминовая кислота

Пептиды Т 1 -> Глутаминовая кислота


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.290 , c.347 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.347 , c.352 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.420 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.233 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.411 , c.419 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.380 , c.382 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.64 , c.645 , c.646 , c.652 , c.658 , c.697 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.96 , c.211 ]

Химия (1978) -- [ c.385 , c.386 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.3 , c.5 , c.48 ]

Химия (0) -- [ c.7 , c.147 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.48 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.71 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.382 , c.383 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.198 , c.263 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.437 , c.460 , c.473 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.10 , c.16 , c.17 , c.85 , c.187 , c.210 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.485 , c.495 , c.506 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.65 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.10 , c.11 , c.22 , c.79 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.7 , c.147 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.403 , c.406 , c.547 , c.701 , c.717 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.320 , c.617 , c.648 , c.705 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.255 , c.256 ]

Технология белковых пластических масс (1935) -- [ c.15 , c.62 , c.69 , c.108 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.21 , c.341 , c.389 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.4 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.10 , c.11 , c.22 , c.79 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.220 , c.223 , c.470 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.220 , c.223 , c.470 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.65 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.51 , c.484 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.270 , c.316 , c.318 , c.329 , c.338 , c.341 , c.450 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Биохимия (2004) -- [ c.26 , c.374 , c.385 , c.400 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.624 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.168 , c.491 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.504 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.497 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.408 , c.412 , c.417 , c.420 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.137 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.548 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.266 , c.387 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.280 , c.384 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.320 , c.444 , c.537 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 , c.109 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.105 , c.109 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.168 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.473 , c.503 ]

Общая химия (1964) -- [ c.483 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.106 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.105 , c.109 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 , c.109 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.37 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.68 , c.108 , c.110 , c.116 , c.117 , c.122 , c.123 , c.125 , c.283 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.48 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.180 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.380 , c.382 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.262 , c.322 , c.323 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.379 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.123 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.235 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.0 ]

Механизмы биоорганических реакций (1970) -- [ c.284 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.280 , c.384 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.11 , c.12 , c.48 , c.73 , c.76 , c.79 , c.83 , c.92 , c.94 , c.99 , c.101 , c.110 , c.113 , c.116 , c.120 , c.121 , c.123 , c.124 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.0 , c.42 , c.226 , c.309 , c.432 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.99 , c.101 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.61 , c.631 , c.632 , c.638 , c.644 , c.647 , c.658 , c.661 , c.681 , c.714 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.370 , c.378 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.236 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.196 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.265 , c.267 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 , c.374 , c.404 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.199 , c.203 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.309 , c.353 ]

Химия (1985) -- [ c.402 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.155 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.714 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.714 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.51 ]

Общая химия (1974) -- [ c.675 ]

Химия (1982) -- [ c.333 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.335 , c.475 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.214 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.150 ]

Технология микробных белковых препаратов аминокислот и жиров (1980) -- [ c.407 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.132 , c.133 , c.134 , c.139 , c.246 , c.247 , c.248 , c.260 , c.269 , c.273 ]

Ионообменные смолы (1952) -- [ c.104 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.97 , c.99 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.318 , c.326 , c.331 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.423 , c.431 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.385 , c.392 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.46 , c.49 , c.56 , c.417 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.249 , c.395 , c.396 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.241 , c.261 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.255 , c.310 , c.318 , c.319 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.685 , c.911 , c.912 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.685 , c.911 , c.912 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.343 , c.357 , c.386 , c.399 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 , c.183 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.320 , c.444 , c.537 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.307 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.567 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.456 , c.466 , c.475 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.656 , c.706 , c.710 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.724 , c.763 , c.779 , c.783 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.264 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.58 , c.60 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.210 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.85 , c.134 , c.151 , c.204 , c.250 , c.263 , c.400 , c.452 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.8 , c.44 , c.46 , c.49 , c.72 , c.74 , c.74 , c.76 , c.76 , c.80 , c.80 , c.86 , c.86 , c.88 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.266 , c.387 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.162 , c.163 , c.445 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.470 , c.472 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.27 , c.32 , c.35 , c.36 , c.45 , c.56 , c.57 , c.58 , c.59 , c.60 , c.68 , c.104 , c.149 , c.219 , c.241 , c.277 , c.284 , c.295 , c.311 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.39 , c.40 , c.71 , c.74 , c.96 , c.123 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.292 , c.294 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.290 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.123 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.50 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.41 , c.42 , c.219 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.26 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.156 , c.240 ]

Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) -- [ c.143 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.26 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.95 , c.96 , c.285 , c.445 , c.491 , c.495 , c.496 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.0 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.106 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.100 , c.115 , c.126 , c.144 , c.235 , c.239 , c.264 , c.266 , c.268 , c.269 , c.272 , c.273 , c.276 , c.283 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.173 , c.176 , c.177 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.66 , c.337 , c.342 , c.455 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.138 , c.170 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминобензальдегид Аминоглутаровая кислота глутаминовая

Аминоглутаровая кислота, d-глутаминовая кислота

Аспарагиновая кислота, моноэфиры, и Глутаминовая кислота, моноэфиры

Ацетил глутаминовая кислота, получение

Бензил, моноксим Бензил карбокси глутаминовая кислота, ангидрид

Бензилбензоат, полирекомбинация у Бензил глутаминовая кислота

Глицин d или Глутаминовая кислота

Глицин Глутаминовая кислота, амид

Глицинамид фенпл арсиновой Глутаминовая кислота

Глицины ацилированные Ь Глутаминовая кислота

Глобулины Глутаминовая кислота

Глобулярные Глутамил глутаминовая кислот

Глутаконовый альдегид R Глутаминовая кислота

Глутамин, глутаминовая кислота

Глутаминовая аминоглутаровая кислота

Глутаминовая глютаминовая кислот

Глутаминовая кислота L амид

Глутаминовая кислота Глутаминовая кислота, определение

Глутаминовая кислота Глутаминовое семейство

Глутаминовая кислота адсорбция

Глутаминовая кислота аминирование кетоглутаровой кислоты

Глутаминовая кислота асимметрический синтез

Глутаминовая кислота белках

Глутаминовая кислота в ассимиляции аммиака

Глутаминовая кислота в биологических объектах

Глутаминовая кислота в биосинтезе

Глутаминовая кислота в клеточной оболочке бактерий

Глутаминовая кислота в переаминирование

Глутаминовая кислота в синтезе пуринов

Глутаминовая кислота в торможение глутаминазы

Глутаминовая кислота вкус L и изомеров

Глутаминовая кислота внутримолекулярные ангидриды

Глутаминовая кислота глиадина

Глутаминовая кислота глиадина созревании плодов

Глутаминовая кислота глиадина фотосинтезе

Глутаминовая кислота глутамат

Глутаминовая кислота глутамат в мозгу

Глутаминовая кислота глюкоза

Глутаминовая кислота дегидрогеназа

Глутаминовая кислота декарбоксилирование

Глутаминовая кислота защита групп

Глутаминовая кислота значение

Глутаминовая кислота и глутамат иатрия

Глутаминовая кислота и орнитин, дипептид

Глутаминовая кислота из клейковины муки

Глутаминовая кислота избирательная модификация

Глутаминовая кислота иолу альдегид

Глутаминовая кислота использование бактериями

Глутаминовая кислота исследования в области питания

Глутаминовая кислота как асимметрический реагент

Глутаминовая кислота как вкусовая приправа

Глутаминовая кислота как донатор водорода

Глутаминовая кислота как нейромедиатор

Глутаминовая кислота кислота

Глутаминовая кислота кислота Аргинин

Глутаминовая кислота кислота Канаванин

Глутаминовая кислота кодирование

Глутаминовая кислота ментиловый эфир

Глутаминовая кислота методом

Глутаминовая кислота мононатриевая соль

Глутаминовая кислота обмен

Глутаминовая кислота окисление изомеров

Глутаминовая кислота определение методом

Глутаминовая кислота оптическое вращение

Глутаминовая кислота пептиды

Глутаминовая кислота перенос через стенку кишечника

Глутаминовая кислота полимеры при болезни Хантингтона

Глутаминовая кислота полипептиды

Глутаминовая кислота полуальдегид

Глутаминовая кислота получение

Глутаминовая кислота потребность у бактерий

Глутаминовая кислота превращение в орнитин

Глутаминовая кислота при лечении почечной ком

Глутаминовая кислота производные

Глутаминовая кислота разделение d и форм

Глутаминовая кислота разделение изомеров

Глутаминовая кислота разл

Глутаминовая кислота распространение в белках

Глутаминовая кислота расщепление рацемата

Глутаминовая кислота рацемизация

Глутаминовая кислота синтез

Глутаминовая кислота синтез Глутаминовая кислота, нахождение

Глутаминовая кислота синтез в природе

Глутаминовая кислота содержание в белках

Глутаминовая кислота сополимеризация с лизином

Глутаминовая кислота структура

Глутаминовая кислота точка разложения, растворимость, значения

Глутаминовая кислота ферментативное декарбоксилирование

Глутаминовая кислота физические свойства

Глутаминовая кислота хроматография

Глутаминовая кислота циклизация на концах

Глутаминовая кислота этиловый эфир

Глутаминовая кислота эфиры

Глутаминовая кислота, ДОВ а Глюкопиранозид бензил ксантогенат

Глутаминовая кислота, антагонист

Глутаминовая кислота, антагонист выделение в виде хлоргидрата

Глутаминовая кислота, антагонист животных

Глутаминовая кислота, антагонист кислоту

Глутаминовая кислота, антагонист пирролидон карбоновую

Глутаминовая кислота, ацетилирование

Глутаминовая кислота, ацетилирование глутатиона

Глутаминовая кислота, ацетилирование пролина

Глутаминовая кислота, ацетилирование пуринов

Глутаминовая кислота, ацетилирование разветвленной цепью

Глутаминовая кислота, ацетилирование синтезе аминокислот

Глутаминовая кислота, выделение

Глутаминовая кислота, выделение из клейковины

Глутаминовая кислота, действие излучения

Глутаминовая кислота, диэлектрический

Глутаминовая кислота, диэлектрический инкремент

Глутаминовая кислота, идентификация

Глутаминовая кислота, комплексы

Глутаминовая кислота, комплексы металлами

Глутаминовая кислота, нингидринная

Глутаминовая кислота, нингидринная определение

Глутаминовая кислота, нингидринная реакция

Глутаминовая кислота, определение потенциометрическое

Глутаминовая кислота, полиамиды смешанные

Глутаминовая кислота, полимер

Глутаминовая кислота, роль в осморегуляции

Глутаминовая кислота, смешанные полиамиды Глутаминовая кислота, бензиловый

Глутаминовая кислота, содержание

Глутаминовая кислота, содержание тканях

Глутаминовая кислота, титрование

Глутаминовая кислота, титрование гидроокисью натрия

Глутаминовая кислота—определение положения

Глутаминовая переаминирование кетоглутаровой кислоты

Глутаминовую кислоты Аминокислот оксидаза

Карбобензокси глутамин глутаминовая кислота, карбангидрид

Карбобензокси глутамин глутаминовая кислота, карбангидрид Карбобензокси лизин, карбангидрид

Карбобензокси глутамин глутаминовая кислота, карбангидрид полиамиды, смешанные

Кислота карбоновая глутаминовая

Лармора частота Лейцин серил глутаминовая кислота, спектр

Лекарственные формы, содержащие кислоту аминокапроновую, кислоту глутаминовую и метионин

М-Карбамоил--глутаминовая-4-Н2 кислота

Метил ен глутаминовая кислота

Оксипролин, превращение в глутаминовую кислоту

Оксипролин, превращение в глутаминовую кислоту значения

Поли бензил глутаминовая кислота

Поли бензил глутаминовая кислота вязкость

Поли глутаминовая кислота

Поли глутаминовая кислота график дисперсии

Поли глутаминовая кислота поляризация полос поглощения

Поли глутаминовая кислота, линейный

Поли глутаминовая кислота, линейный дихроизм

Поли глутаминовая кислота, оптическое вращение

Поли глутаминовая кислота, переход спираль—клубок

Полиглицин у-Поли глутаминовая кислота

Птероил глутамил у глутаминовая кислота

Птероил глутаминовая кислота

Разделение соляной кислотой (уксусной кислотой) смеси глицин — аспарагиновая кислота—глутаминовая кислота

С4-Н-Ы1с-Ч-(1-Карбоксиэтил)-глутаминовая кислота

Троповая кислота Метиламинобеизоил глутаминовая кислота, бариевая

Формамид из гистидина Формамидо глутаминовая кислота

Формил глутаминовая кислота

глутаминовая кислота лизин лизин

глутаминовая кислота лизин лизин метилакрилат акрилонитрил

глутаминовая кислота лизин лизин метилакрилат дифенилэтилен

глутаминовая кислота лизин лизин метилметакрилат метилстирол

глутаминовая кислота лизин лизин метилметакрилат стирол

глутаминовая кислота лизин лизин олефины

глутаминовая кислота лизин лизин полиэфир уретан

глутаминовая кислота лизин лизин пропилен

глутаминовая кислота лизин лизин пропилен этилен

глутаминовая кислота лизин лизин пропилена окись малеиновый ангидрид

глутаминовая кислота лизин лизин пропиленов дейтерированных

глутаминовая кислота лизин лизин стирол бутадиен

глутаминовая кислота лизин цитраконовый ангидрид

глутаминовая кислота метилакрилат

глутаминовая кислота метилметакрилат

глутаминовая кислота пропилен

карбангидрид -Глутаминовая кислота

карбангидрид Глутаминовая кислота, бензиловый

карбангидрид Глутаминовая кислота, бензиловый эфир

карбангидрид, полиамид d-Глутамил глутаминовая кислота

также Глутаминовая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте