Высокомолекулярные продукты конденсации

С формалином и серной кислотой все ароматические углеводороды, имеющие хотя бы один незамещенный водородный атом, образуют так называемые формолиты — высокомолекулярные продукты конденсации, но растворимые в ароматических и других углеводородах. Количественное значение этой реакции невелико, зато для качественного открытия ароматических углеводородов, независимо от их молекулярного веса, формолитовая реакция является наиболее удобной и убедительной. [c.110]

Модифицированные жирными кислотами диспергирующие присадки типа высокомолекулярных оснований Манниха (пат. США 3803039). Присадки типа высокомолекулярных продуктов конденсации по Манниху (патенты США 3235484, 3368972) при их промышленном производстве и использовании в качестве добавок к смазочным маслам, применяемым в дизельных двигателях с высокими рабочими температурами, имеют существенный недостаток масляный раствор концентрата продукта конденсации мутнеет после получения. Предполагают, что это является следствием нерастворимости побочных продуктов, которые не только не удаляются при фильтровании, но и в значительной степени ограничивают скорость фильтрования присадок. При использовании таких продуктов в маслах для дизельных двигателей с высокими рабочими температурами, масла не обладают желаемой долговечностью, имеют тенденцию к довольно быстрому образованию нагара в кольцевых канавках и на юбке поршня. [c.29]

Можно предположить, что низший парафин не участвует в реакции и что алкилхлорид взаимодействует со второй молекулой алкилхлорида, образуя продукт прямого восстановления, который переходит в газовую фазу. Однако количество продукта в газовой фазе было недостаточно, чтобы объяснить наблюдаемый расход алкилхлорида (действительно, часть исходного алкилхлорида, а также некоторое количество более высокомолекулярного продукта конденсации были найдены в кислотной фазе). [c.158]

Высокомолекулярные продукты конденсации [c.178]

Среди высокомолекулярных продуктов конденсации важное значение приобрели конденсационные смолы в виде лаковых покрытий и всевозможных бытовых и технических пластмассовых изделий. [c.178]

Свойства бензинов и остатков при последовательно повторяемых операциях гидрогенизации изменяются в том же направлении, как и при повторяемых операциях крекинга (табл. 102). Удельный вес бензинов гидрогенизации и остатков увеличивается при каждом последующем гидрировании, что соответствует повышению содержания ароматических углеводородов в продуктах. При деструктивной гидрогенизации, как и при крекинге, идут процессы ароматизации. Однако имеется очень существенное различие между реакциями ароматизации в этих двух процессах. Как уже отмечалось в предыдущем разделе, остатки гидрогенизации не содержат высокомолекулярных продуктов конденсации ароматических углеводородов, как это наблюдается в случае остатков крекинга. Высокий удельный вес остатков гидрогенизации вызывается присутствием ароматических углеводородов невысокого молекулярного веса, не превышающего молекулярного веса исходного сырья. [c.221]

Более высокомолекулярные продукты конденсации фенола с формальдегидом не могут проникнуть в периферические слои стенок клеток и взаимодействуют с низкомолекулярным лигнином [60]. К химической реакции с лигнином способны также соединения, содержащие первичную аминогруппу [62]. Не вызывает сомнения способность к химическому взаимодействию с древесиной и многих других полимерных адгезивов. [c.258]

На катализаторе основного типа Са(0Н)2 при 400° также идет конденсация ацетона с отщеплением воды и образованием более высокомолекулярных продуктов конденсации (выход 33%). На этом катализаторе при 300° идет также конденсация ацетальдегида (продукты конденсации не идентифицировались). На катализаторах кислотного типа эта реакция не испытывалась. [c.301]

Промежуточные продукты окислительного сочетания не были обнаружены в растениях, но это может объясняться тем, что это чрезвычайно интенсивный процесс, приводящий к гибели клетки и быстрому образованию высокомолекулярных продуктов конденсации. [c.369]

Аналогичным образом способны разлагаться и другие парафиновые углеводороды. Однако более тщательное изучение вопроса показало, что к р е к и и г - к о к с представляет собой высокомолекулярные продукты конденсации углеводородов, так называемые карбоиды. Химическое строение карбоидов изучено недостаточно. [c.218]

ПолученнЫ е высокомолекулярные продукты конденсации растворяются в очищенных фракциях и после повторной ректификации последних концентрируются в кубовых остатках. [c.70]

Высокомолекулярные продукты конденсации, содержащие серу, образуются при взаимодействии водорастворимых неорганических полисульфидов щелочных металлов с дигалоидными производными насыщенных алифатических углеводородов и алифатическими углеводородами с двойной связью, содержащими атомы галоида, связанные с двумя различными атомами углерода и отщепляющимися при реакции с неорганическими полисульфидами [156, 157]. [c.244]

Высокомолекулярный продукт конденсации для прочной отделки волокон 120, 137 [c.106]

Реакция приложима лишь к первичным спиртам, которых в данном сырье 70%. Эти спирты прбвращаются в соответственные кислоты с выходом 98% теоретического. Вторичные и третичные спирты образуют высокомолекулярные продукты конденсации (отвал), поступающие в цехи гидрирования на бензин. Технологическая схема процесса такова. Спирты в парообразном состоянии, одновременно с едким натром, взятым в избытке 10—15% против теоретического, подаются в расплав готовых солей кислот, находящийся при температуре 300—320°. Пары спирта через мелкие отверстия вдувают в самый низ плава. Не вошедшие в реакцию спирты конденсируются и снова направляются в реакцию. Выделяющийся водород выпускается наружу. Плав солей сливается в отделитель. Нейтральная [c.421]

Кроме органических кислот, продукты окисления парафиновых углеводородов могут содержать спирты, альдегиды и кетоны, как видно из приведенных выше уравнений. Они включают как легколетучпе соединения низкого молекулярного веса, так и соединения, имеющие молекулярный вес 100—200 и более. При более интенсивном окислении парафиновых углеводородов могут образоваться оксикислоты, сложные эфиры, лактоны и высокомолекулярные продукты конденсации. Кислоты, образующиеся при окислении парафина, в особенности низкомолекулярные, сильно корродируют медносвинцовые и кадмиевые подшипники, более сложные (оксикислоты) являются часто причиной заедания поршневых колец [12]. [c.166]

Если процесс электролитического восстановления р-нитробензальдегида ведется больше 4 час. смесь окрашиваемся сначала в желтовато-красный и затем в красный цвет в результате образования высокомолекулярных продуктов конденсации. Эти примеси не растворимы в пиридине и могут быть поэтому отделены от первичного продукта восстановлсння. [c.174]

При этом требуется охлаждение, так как процесс является экзотермическим. Окись пропилена по отношению к Т1С14 ведет себя аналогично окиси этилена. Реакцию присоединения окиси этилена к тетрахлориду титана рекомендуется использовать для приготовления эфиров титановой кислоты. Высокомолекулярные продукты конденсации этих эфиров находят применение в качестве клеящих средств и импрегнирующих соединений из них делают защитные покрытия и т. д. [c.101]

При нагревании 2,5 моля 2-фторэтилового спирта и 1 моля окиси этилена в присутствии концентрированной серной кислоты получился с 25-процентным выходом 2-2-фторэтокСи-этиловый спирт (2-фтор-2-оксидиэтиловый эфир). Указаний на образование более высокомолекулярных продуктов конденсации не было. Однако с увеличением избытка спирта (5 молей) и при нагревании смеси в автоклаве при 140° в течение 4 час. с безводным сульфатом натрия в качестве катализатора выход 2-2-фторэтоксиэтилового спирта возра- [c.340]

Бис-а-дикетоны при реакции с тетрааминоареиами (например 3,4,3, 4 —тетраамииодифеии.товым эфиром) образуют высокомолекулярные продукты конденсации — полифенилхиноксалины. Это термоустойчивые полимеры, длительное время выдерживающие нагревание при 300—400 °С. [c.479]

В сильно-кислой среде сразу же образуются более высокомолекулярные продукты конденсации, состоящие из звеньев мети-ленмочевины [—СНгННСОНН—]. Эти производные практически не нуждаются в отверждении. [c.187]

В результате крекинга образуются различные продукты, начиная от водорода и газообразных углеводородов и кончая высокомолекулярными продуктами конденсации. В продукты конденсации можно включить асфальтовые соединения и кокс. Из разнообразных продуктов крекинга бензин представляет главный продукт промышленных процессов. Следующий пример дает представление о различных дестиллатах, полученных при гсрекинге. Узкая масляная фракция, выкипающая между 250 и 285 С при давлении б мм рт. столба, уд. веса 0,910, была подвергну га крекингу в бомбе при 425° С в течение 64 мин. (давление в конце опыта — 72 ат). Данные разгонки продуктов крекинга приведены в табл. 27. [c.106]

Установлено, что указанные недостатки можно изиежать при использовании алифатической кислоты с 6-30 атомами углерода. Алифатическая кислота (0,1-10,0% мае.) устраняет помутнение высокомолекулярного продукта конденсации Манниха. Ее можно добавлять перед или после фильтрования (перед хранением). [c.29]

Декациклен + Высокомолекулярные продукты конденсации Дальнейшая конденсация при 410—440 °С приводит к увеличению молекулярного веса остатка от 1360 до 2000 с небольшой деструкцией (выход остатка снижается от 42 до 37%), и далее при повышении температуры образуется кокс. Эта схема в первой своей части подтверждается данными работы [12]. Было установлено, что при термической деструкции полнаценафтилена при 340 °С в запаянных ампулах в атмосфере аргона образуется дегидрированный полиаценафтилен и (в количестве, соответствующем степени дегидрирования по-лиаценафтилена) аценафтен. Так, при термическом разложении в течение 4 и 6 ч образовывался полиаценафтилен со степенью дегидрирования 31 и 37% и выделялось 37 и 33 вес.% аценафтена от исходного полимера водород не выделялся. Частично дегидрированный по-лиаценафтйлен — порошок черного цвета, растворимая в бензоле часть имеет мол. вес около 7000. [c.22]

Относительно продуктов термического разложения сведений в литературе почти нет. Полученные нами озониды при нагревании без растворителя или в таких растворителях, как СС14, н-гептан, до исчезновения активного кислорода дают в основном высокомолекулярные продукты конденсации. Однако при парофазном пиролизе озонидов при температуре около 300°С образование высокомолекулярных продуктов незначительно. Ниже приведен состав (в %) продуктов термического разложения озонида а-гексена (при степени конверсии озонида 100%) [c.122]

Разработан метод синтеза полипентаэритритов из уксусного альдегида, формальдегида и дипентаэритрита в присутствии едкой щелочи в качестве конденсирующего агента. Описаны высокомолекулярные продукты конденсации полиэпоксидов и серу-содержащих соединений [209—211]. Разработано получение продуктов конденсации окиси пропилена с жирными кислотами [212] и окиси этилена с отработанным пальмовым мас.яом [213]. [c.58]

Сернокислотный способ. Известны многочисленные вариации метода удаления непредельных с помощью серной кислоты различной концентрации (от 80 до 95%-ной). Все они основаны на способности непредельных углеводородов давать в присутствии серной кислоты продукты полимеризации, для отделения от кототых фракция анализируемого бензина после обработки ее серной кислотой должна быть тщательно перегнана. Основной недостаток сернокислотного способа заключается в том, что при обработке серной кислотой углеводородных смесей, содержащих, кроме непредельных, также ароматику, всегда имеет место образование продуктов конденсации ароматических углеводородов с непредельными (ср. ч. I, стр. 171). Так, например, есть указания, что даже 80%-ная серная кислота в присутствии непредельных удаляет до 30% ароматики, а 88%-ная — до 50%. Вся эта ароматика образует с непредельными высокомолекулярные продукты конденсации, которые при последующей отгонке бензина остаются вместе с продуктами полимеризации непредельных и поэтому теряются для определения в отгоне ароматики. [c.480]

Дальнейшее развитие способа производства высокомолекулярных продуктов конденсации согласно заявке 1. 62489 lV /39 , отличающееся тем, что диамиды угольной кнслоты или иыидоугольной кислоты или их алкилзамещенные продукты, которые содержат, по крайней мере, один атом водорода при аминогруппе, нагревают с диаминами, аминогруппы которых разделены цепью больше чем из 3 атомов, а также с другими полиамидообразующими веществами до тех пор, пока не получатся годные для прядения продукты конденсации. [c.121]

Способ производства высокомолекулярных продуктов конденсации, отличающийся тем, что эфир дихлоругольной кислоты и диолов общей формулы НО—X—ОН (в которой X обозначает углеродную цепь, которая содержит, по крайней мере, 4 члена и может прерываться гетероатомами или цепью гетероатомов) взаимодействует с диаминами. [c.124]

Способ производства высокомолекулярных продуктов конденсации, отличающийся тем, что вместо эфиров дихлоругольной кислоты и диолов применяют эфиры бис-карбаминовой кислоты и диолов. Эти эфиры получаются из бис карбаминовых кислот, атом азота которых связан с низкомолекулярными спиртами или фенолами. [c.124]

Систематические исследования технических фенольно-формальдегидных смол кислой конденсации (новолаков) показали, что смола содержит около 10% двухъядерных соединений типа метилендифенола, причем экспериментально установлено присутствие только изомера 2,4 (т. п. 115°) и 4,4 (т. п. 158°). При исследовании одной смолы, пюлученной в кислой среде из л-крезола и СНгО, найдено только 3—4% двухъядерного соединения. Количество трехъядерных производных составляет около 30—40% и возможно наличие более высокомолекулярных продуктов конденсации [c.342]

При ВСЯКОЙ конденсации почти неизбежна некоторая гетерогенность состава образующейся смолы, так как наряду с высокомолекулярными продуктами конденсации 01га содержит цизкомолекуляр-ные компоненты. Состав можно несколько выравнять длительной термообработкой, т. е. дополнительной конденсацией, или другими методами, приводящими к увеличению размера молекул, чго особенно важно для повышения качества и скорости высыхан пленки. [c.526]

Модификация карбамидными олигомерами. В ПВА дисперсии обычно вводят до 30—40 масс. ч. карбамидных олигомеров (на 100 масс. ч. дисперсии) для повышения водостойкости клеевых соединений, главным образом древесины и древесных материалов. Поливиниловый спирт (защитный коллоид дисперсии ПВА) взаимодействует с метилольными группами моно- и диметилолкарбамида и более высокомолекулярных продуктов конденсации карбамида с формальдегидом, а также со свободным формальдегидом. При взаимодействии со свободным формальдегидом в кислой среде образуется поливинилформаль, причем при комнатной температуре эта реакция идет довольно медленно. В тех же условиях реакция метилольных групп с ПВС происходит быстро с образованием эфирных связей. Продукты взаимодействия ПВС со всеми перечисленными соединениями отличаются повышенной водостойкостью. [c.115]

Отметим, что в то время как эта реакция не может быть применена для метилирования анилина из-за образования высокомолекулярных продуктов конденсации , метилирование л-толуи-диназ , 2,4,6-триброманилина и мезидина проходит легко и приводит к соответствующим диметильным производным. Рассматриваемая реакция применима для некоторых аминокислот . Так, глицин превращается с выходом 60—70% в диметилглицин, а а-аминоизомасляная и а-фенил-а-аминомасляная кислоты дают 70—80% диметильных производных. Аланин, лейцин и глутаминовая кислота N-метильных производных не образуют . 2-Аминопиридин превращается в 2-диметиламинопиридин. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология