диметильное производное

Описаны также полиарилаты на основе диметильного производного дифенилолпропана [c.48]

Данные ЯМР-спектроскопии для диметильных производных указывают на то, что наиболее устойчивым является искаженное кресло, а наименее устойчивой — форма ванны, хотя общий разброс энергии невелик (л 11 кДж/моль) [43]. Существующие факты приводят к мысли, что переходы между разнообразными конформациями искаженного кресла осуществляются путем быстрого псевдовращения. [c.92]

Окрашенные соединения молибдена с диметильными производными хроменолов растворимы в воде, с дифенильными производными— не растворимы в воде и выпадают в осадок, а при малых количествах молибдата образуются коллоидные растворы [68]. Указанные реагенты аналогично взаимодействуют с раствором солей пятивалентного молибдена [68]. [c.50]

Таким образом, по реакционной способности бифенил, его 2,2 -диметильное производное и флуорен можно расположить в ряд 2,2 -диметилбифенил < бифенил < флуорен. [c.337]

Диацетил СНд—СО—СО—СНд—простейший дикетон его мож но рассматривать как диметильное производное глиоксаля. Диацетил—желтая жидкость с резким запахом темп. кип. 88 С. При действии на диацетил гидроксиламином получают диоксим— и-метилглиоксим (темп, плавл. 240 °С). [c.216]

Как уже упоминалось, я-кптрозодиметиланмлин кристаллизуется в виде зеленых пластинок и образует желтьп гидрохлорид (разлагается ири 177 °С). Под действием горячей щелочи он количественно гидролизуется до я-нитрозофенола и диметиламина. Подобные реакции гидролитического расщепления С-нитрозаминов находят некоторое применение как способ получения вторичных жирных аминов. Возможно, что при этом происходит образование монооксима бензохинона, таутомерной формы /г-нитрозофенола. Восстановление п-нитрозо-Ы,Ы-диме-тиланилина приводит к М,М-диметильному производному п-фениленди-амина, а при окислении перманганатом калия получается соответствующее нитросоединение [c.248]

Наиболее широко распространенный метод получения этилового эфира метилмалоновой кислоты состоит в алкилировании малонового эфира иодистым метилом бромистым метилом или ди.ме-тилсульфатол Отделение конечного продукта от следов не изменившегося исходного продукта и от этилового эфира диметилмалоновой кислоты не может быть достигнуто перегонкой, так как точки кипения всех трех сложных эфиров лежат в пределах 3,5°. Михаэль 1 нашел, что не вступивший в реакцию малоновый эфир может быть полностью отделен, если воспользоваться тем, что он легче омыляется щелочью, а Гэн и Ингольд получили чистый продукт путем омыления, перекристаллизации метилмалоновой кислоты и последующей этерификацией. На основании опытов Сальковского мл. с ацетоуксусным эфиром можно сделать заключение, что в случае применения бромистого метила в качестве алкилирующего агента образование диметильного производного не имеет места. Методика Б, основанная на работе Михаэля описана в литературе [c.591]

При обработке (XVIII) диазометаном получается диметильное производное (XIX), дальнейшее метилирование которого по Пурди дает тетраметильное производное (XX). Этим выяснена функция всех шести атомов кислорода в молекуле витамина — два атома входят в лактонное кольцо, два — в енольные гидроксильные группы и два — в спиртовые гидроксилы. [c.107]

Инграм предложил использовать для определения концевых аминных групп реакцию восстановительного метилирования по Бауману. При действии на пептиды формальдегидом и одновременном восстановлении над палладием образуются N-диметильные производные пептидов, гидролизующиеся до диметиламинокислоты и аминокислот. [c.511]

Вследствие тенденции метильных групп к подаче электронов заряд на азоте диметиламинокислот несколько повышен, амфотерные свойства их выражены столь же ярко, как и у самих аминокислот. Разделение их методами электрофореза и хроматографией менее четко, чем разделение динитрофенильных производных аминокислот. Диметильные производные аминокислот не имеют широкого применения при исследованиях строения пептидов. [c.511]

Известны следующие алкилы металлов второй группы кристаллический Ве(СНз)2, очень активный диалкилмагний и соединения щелочноземельных металлов (диметильные производные кальция, стронция и бария [6]). [c.84]

Если альдегид (кетон) содержит в орто-положении карбоксильную группу, становится возможной внутримолекулярная циклизация образующегося первоначально тиазолидина в лактам. Именно такое превращение наблюдается при конденсации о-формилбензойной кислоты с Р-аминоэтилмеркаптаном. Соединения (2.296) — (2.299) запатентованы как вещества, стабилизирующие и усиливающие контрастность галоидсеребряных фотоэмульсий и обладающие антивуалирующим действием [221, 418]. По несколько видоизмененной методике [3231 получено соединение (2.297) и его 2,2-диметильные производные. [c.139]

Тетразины. Одно- и двукратный выброс N2 из М+ тетрази-на (100) и его 3,6-диметильного производного (100а) является характерным их свойством. Однако в масс-спектрах этих соединений максимальную интенсивность имеют пики ионов [c.84]

Новый способ получения метильных производных а- и З-нафтиламиноа предложен Родионовым и Введенский . Для получения моно- и диметильных производных применяется действие метилового э( жра р-толуолсульфоновой кислоты на соответствующий амин. Ред.]. [c.353]

Тетрагидро-1,4-тиопирон (пентионон) V [178] и его 2,6-диметильное производное VI [95] были синтезированы с помощью внутренней клайзеновской [c.304]

Спектры 2-аминохинолина и 4-аминохинолина, однако, коренным образом отличаются от спектров других аминохинолинов. Поглощение в кислом растворе несколько больше, чем в нейтральном или основном растворе, однако смещения в сторону длинноволновой части спектра не отмечается. Далее, спектры свободных аминов и их диметильных производных весьма сходны, что подтверждает предположение, согласно которому в разбавленном растворе кислоты первый протон присоединяется к азоту кольца у обоих родственных соединений. Напротив, у. 6-диметиламинохинолина в кислом растворе наблюдается большее смещение в сторону длинноволновой части спектра, чем у 6-аминохинолина. [c.120]

Бензохинолины I и III известны с 1883 г., сднако соединение II до 1922 г. не было получено. Его диметильное производное было синтезировано еще в 1888 г., но это было установлено только в 1944 г. В литературе приводится различная номенклатура этих циклических систем, которая позволяет проследить изменение способов наименований. [c.475]

Метилирование циклического гидразида малеиновой кислоты диметил-сульфатом в водном щелочном растворе дает Ы-метильное производное XXX 1Ха, которое действием диметилсульфата при 120° может быть превращено в два диметильных производных, ХЬ и ХЬа [218]. При 140—150° эти производные получаются непосредственно из гидразида малеиновой кислоты. Структуры соединений ХХХ1Ха и ХЬа были установлены синтезом их из малеинового ангидрида и метил-и диметилгидразина. Диметильное производное ХЬа не обладает свойствами ароматического соединения и легко присоединяет бром и гидрируется с образованием 1,2-диметилгексагидропиридазин-3,6-диона в случае вещества XXX 1Ха эти реакции не проходят. Превращение [c.110]

Некоторые производные триптамина, как, например, буфотенин (ХП) и буфотенидин (ХП1), найдены среди ядов, выделяемых жабами [272]. Доказано, что буфотенин является Ы-диметильным производным 5-окситрипт-амина. [c.40]

Образование цикла, по всей вероятности, проходит через промежуточный гуанидиноимидазол, который самопроизвольно превращается в соединение X I. Этим же способом Кук и Томас [227] синтезировали 2-метиламино-1-метилпуринон-6 и диметильное производное 8-бензилгуанина. [c.193]

Под действием этого реагента К,Ы-диметильные производные Р-окси-а-аминокислот превращаются в соответствующие -фторза-мещенные с выходами порядка 60% 17]. В случае свободной аминогруппы не удается получить удовлетворительных результатов. [c.196]

Амино З-нитропиридин был окислен до пиридо[2,3-с]фуроксана, или, иначе, до 4-азабензофуроксана аналогично были получены его 5-, 6-и 7-метильные и 5,7-ДИметильные производные [223]. Эксперименталь- [c.312]

Они вызывают полное торможение роста обоих штаммов возбудителя вилта, но 5-хлор-К-изопропенилбензимидазолон примерно в 2,5 раза токсичнее диметильного производного. Это косвенно подтверждает прочность связи изопропенильного радикала у азота бензимидазолона. Известно, что в растениях хлопчатника из бенлата отщепляется бутилкарбамоильная группа, сам же бенлат в [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин диметильное производное: [c.607] [c.126] [c.582] [c.483] [c.485] [c.483] [c.485] [c.366] [c.42] [c.678] [c.680] [c.148] [c.409] [c.185] [c.193] [c.409] [c.185] [c.291] [c.181] [c.83] [c.119] [c.79] [c.380] [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология