Ацетонитрил получение из ацетилена

Получение 1,3-дитиол-тиона-2 [28]. Растворяют при —70° С примерно в 150 мл жидкого аммиака 0,2 г Fe(NOз)з-ОНгО и 5,4 г натрия при перемешивании и пропускают ацетилен до обесцвечивания. Прибавляют 100 мл сухого эфира и поднимают температуру до —33° С. После осторожного прибавления 5 г серы аммиак выпаривают и остаток растворяют в 200 мл ацетонитрила. При энергичном перемешивании прибавляют в заключение при комнатной температуре сероуглерод в избытке (около 40 г). После дальнейшего двухчасового перемешивания подкисляют смесь водной соляной кислотой и тотчас экстрагируют эфиром. По высушивании и удалении растворителя вещество перекристаллизовывают из бензина (т. кип. 60—80° С). Выход 5,2 г (25%). В случае R — фенил выход фенил-1,3-дитиол-2-тиона 60%. [c.460]

Метионовая кислота получается в небольших количествах при помощи ряда реакций, ведущихся с применением серного ангидрида или дымящей серной кислоты. Она выделена из реакционной смеси, полученной сульфированием этилового эфира [432] диэтилсульфата [433], ацетонитрила, ацетамида, сульфоуксусной [434], уксусной [435] и молочной кислот [436]. Ацетилен легко растворяется в 50%-ной дымящей серной кислоте [437], образуя в качестве основного продукта формилметионовую кислоту, небольшая часть которой разлагается на окись углерода и метионовую кислоту [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология