Диазониевые соли реакция Меервейна

Реакция между ароматическими диазониевыми солями и а,р-ненасыщенными карбонильными соединениями в присутствии хлористой меди и водного ацетона (например, 63 и 64) была открыта Меервейном с сотрудниками [134] [c.375]

Кроме рассмотренных методов синтеза 3-фенилкумаринов [140] представляет интерес реакция Меервейна — арилирование а, р-ненасыщенных альдегидов, кетонов и карбоновых кислот арил-диазониевыми соединениями в присутствии солей меди. Выход производных 3-фенилкумарина зависит от природы заместителя в арилдиазонии Он увеличивается в соответствии со следующим рядом заместителей 2-Ы0г (11%)< Н (18%)< H3 ONH (26%) < [c.363]